적응 신체활동이 발달지연아동의 시각운동통합에 미치는 영향
2023년 10월 26일 업데이트: Riphah International University
발달 지연은 아이가 같은 연령대의 또래에 비해 발달 이정표를 달성하지 못할 때 발생합니다. 발달 지연이 있는 아동 및 청소년은 종종 참여 제한을 경험합니다. 시각적 운동 통합(VMI)은 아이의 손과 눈이 함께 움직여 움직임을 안내하는 능력입니다. 시각적 운동 통합은 인지 영역과 수동 영역을 포괄하는 광범위한 용어입니다. 이 연구는 손재주와 사지 내 협응(VMI)에 초점을 맞출 것입니다. 그리고 적응형 신체 활동이 시각 운동 통합에 미치는 영향을 평가합니다.
적응형 신체 활동(APA)은 특별한 필요 또는 발달 지연의 고유한 필요와 기술을 충족시키기 위해 특별히 고안된 운동 및 게임입니다.
연구 개요
상세 설명
발달 지연이 있는 아동의 시각 운동 통합에 대한 적응 신체 활동의 효과를 비교하는 데 사용되는 샘플 크기 30으로 무작위 대조 시험을 수행할 것입니다.
사전 결정된 포함 및 제외 기준을 충족하는 발달 지연이 있는 피험자는 확률이 없는 편리한 샘플링을 사용하여 두 그룹으로 나뉩니다.
사전 및 사후 평가는 Box and Block Test, Box and Ball Test, 불연속 수평 손가락 탭핑 테스트, 볼로 불연속 수직 손가락 탭핑 및 볼로 연속 수직 탭핑으로 수행됩니다.
그룹 A의 피험자는 기본 요법과 기존 요법을 받고 그룹 B는 기본 요법과 적응형 신체 활동을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Riphah International University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
. 연령 그룹 3-6(남녀 모두)(39) 2. 대운동 기능 분류 체계, 수준 I
- II(45) 3. 수동 능력 분류 시스템(MACS) 레벨 1-3(46) 4. 사전 평가된 발달 지연.
제외 기준:
- 시각 장애 아동 2. 간질, 수두증과 같은 동반 질환이 있는 아동 3. 운동 기능에 영향을 미치는 골절, 구축 또는 상충되는 동시 치료 4. 상당한 인지 장애가 있는 아동. 5. 시각적 운동 통합, 손재주 또는 사지 내 협응을 목표로 하는 특정 중재를 받은 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
대조군은 일반적으로 발달 지연이 있는 아동에게 제공되는 정기적인 활동과 일과에 참여합니다. 이러한 활동에는 일반적인 놀이 시간, 기본적인 총 운동 활동, 장난감을 가지고 12주 동안 45분 동안 주 3회 무료 놀이가 포함될 수 있습니다. 대조군은 시각 운동 통합, 손재주 또는 사지 내 조정을 개선하기 위한 특정 개입을 받지 않습니다. 실험군 |
이러한 활동에는 워밍업 활동, 일반적인 놀이 시간, 기본적인 총 운동 활동, 장난감을 가지고 12주 동안 45분 동안 일주일에 세 번 자유 놀이가 포함되었습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 실험군
실험군은 대조군으로 기준선 치료를 받게 됩니다.
적응형 신체 활동은 12주 동안 45분 동안 주 3회 시각 운동 통합을 개선하기 위해 수행됩니다.
사전 및 사후 평가는 box and boll test, box and block test, Discrete Vertical Finger Tapping Test (DVFTT), Discrete Horizontal Finger Taping Test, Discrete Vertical Taping Test with Ball을 사용하여 수행됩니다.
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실험집단의 중재계획은 다음과 같은 12가지 요소를 가지고 있었다.
각각 10분씩 2분 쉬는 시간으로 진행되었습니다.
워밍업 활동, 퍼즐 및 조작(예: 연동 블록 또는 모양 분류 장난감, 풍선 배드민턴, 장애물 코스(터널에서 크롤링), 페그 보드 놀이, 모래로 채워진 촉각 감각 저장소 탐색, 공 굴리기 및 잡기, 추적 모양, 놀이) 반죽과 점토 활동, 자르고 붙이기.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상자 및 블록 테스트(BBT)
기간: 12주
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자주 사용되는 평가 테스트인 Box and Block Test는 주로 상지 장애가 있는 사람들의 손재주와 기능적 능력을 측정합니다.
이 테스트는 항목을 처리하고 미세 운동 능력을 요구하는 작업을 수행하는 능력을 측정합니다(47).
150개의 작은 입방체 나무 블록(1인치)과 나무 벽으로 구분된 두 개의 구획이 있는 상자가 BBT를 구성합니다.
BB 테스트를 평가하는 데 사용된 재료는 각 측면의 2.5cm 나무 블록과 15.2cm 높이의 벽으로 두 개의 구획으로 분리된 나무 상자(53.7 x 25.4cm)입니다.
BBT는 같은 손으로 테스트된 쪽의 구획에서 다른 구획으로 한 번에 하나씩 가능한 한 많은 작은 블록을 이동하는 것을 수반하며 틈을 건너도록 주의합니다.
60초 동안 올바르게 이동한 블록의 수는 점수를 계산하는 데 사용됩니다.
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12주
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박스 및 볼 테스트(BBT)
기간: 12주
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BBLT는 BBT와 동일한 절차를 따랐습니다.
유일한 수정은 BBLT가 블록이 아닌 보치아 볼의 양을 평가했다는 것입니다.
구획의 크기 때문에 한 번에 6개의 공만 들어갈 수 있었습니다.
두 명의 연구원이 테이블의 양쪽 끝에 하나씩 있어야 합니다.
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12주
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이산 수평 손가락 태핑 테스트(DHFTT)
기간: 12주
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이 테스트는 상지의 사지 내 협응력을 측정하는 데 사용됩니다. 참가자는 의자에 앉아 태핑 플레이트 가장자리에서 10cm 떨어진 테이블과 평행하게 배치됩니다.
테이블은 테이블의 바닥이 선수의 엉덩이(큰 전자)와 정렬되고 선수의 던지는 팔의 어깨가 플레이트 A(시작 위치)와 정렬되도록 조정됩니다.
참가자는 던지지 않는 팔을 가슴에 대고 검지 손가락을 펴서 던지는 손을 닫아야 합니다. 테스트를 완료하려면 참가자는 10번의 두드리기 주기를 완료해야 하며 10번 두드리기 주기의 평균 점수로 자신의 성과를 보고해야 합니다. .
가능한 한 빨리 플레이트 B(마무리 위치)를 치기 위해 플레이트 A에서 릴리스하는 참가자들로 구성된 사이클이 구성되었습니다.
판은 수평으로 변위되었고 두 판의 중심 사이의 거리는 30cm였습니다.
금속판은 길이 30cm, 너비 20cm였습니다.
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12주
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공을 이용한 불연속 수직 태핑 시험
기간: 12주
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이 테스트는 사지 내 조정을 측정하는 데 사용됩니다.
플레이트는 "L"자 모양(90°)으로 수직으로 배열되며 플레이트 A는 수평으로 유지되지만 플레이트 B는 수직 가장자리에 배치됩니다. 두 플레이트의 중심 사이의 거리는 다음과 같이 30cm입니다. DHFTT 및 두 테스트는 동일한 프로토콜을 사용합니다.
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12주
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볼을 사용한 연속 수직 태핑 테스트
기간: 12주
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이 테스트는 상지의 사지 내 조정을 측정하는 데 사용됩니다.
참가자는 공을 잡고 1분 이내에 가능한 한 빨리 A와 B 플레이트를 번갈아 가며 연속 동작을 수행합니다.
플레이트의 모든 부분에서 볼 접촉이 이루어질 수 있습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laraib Batool, MS, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- REC/ RCR & AHS/23/0726
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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