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신장 종양에서 18F -FAPI-RGD의 임상 연구

2025년 4월 14일 업데이트: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital

신장 종양에서 섬유아세포 활성화 단백질 및 인테그린 avβ3(FAPI-RGD)을 표적으로 하는 18F 표지 프로브의 선형 연구

이 관찰 연구의 목표는 신장 종양에서 18F-FAPI-RGD PET/CT 영상의 가치에 대해 알아보는 것입니다. 참가자는 임상 평가 및 18F-FAPI-RGD PET/CT 검사를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

조기 발견, 정확한 진단 및 병기 결정은 신장암 환자의 효과적인 치료의 열쇠입니다.병리학적 진단은 여전히 ​​표준이지만 신장 천공은 침습적 검사이며 특정 합병증이 있으며 가장 흔한 것은 출혈과 혈종, 드문 신장 동정맥 누공입니다. 형성 및 감염. 높은 정확도의 비침습적 검사가 기대됩니다.68Ga-FAPI-04 RCC 환자의 골 전이 연구에서 18F-FDG보다 우수한 것으로 보고되었으며, 18F-FDGPET/CT보다 더 많은 전이를 검출할 뿐만 아니라 흡수가 18F-FDG보다 3-4배 더 높습니다. 또한 많은 다양한 악성 종양의 검출에서 APIPET/CT가 18F-FDGPET/CT보다 더 나을 수 있고 FAPI 표적 영상이 유두상 신장 세포 암종의 진단 및 치료에서 유망한 방법이라고 보고하는 문헌.

18F-FPRGD2PET/CT는 mRCC 환자의 항혈관신생 요법에 대한 조기 반응을 모니터링하는 데 유용한 도구일 수 있습니다.18F-FPRGD2PET/CT 신장 종양 및 투명 세포 RCC(ccRCC) 그룹에서 18F-FPRGD2PET 신호는 종양 세포에서 인테그린 αvβ3의 발현과 상관관계가 있음을 확실하게 추정했습니다. 유두상 RCC(pRCC) 그룹에서 신호는 αvβ3의 발현. ccRCC 세포에서 인테그린 αvβ3의 발현은 pRCC 세포보다 상당히 높았습니다. 이러한 결과는 다양한 암에서 다른 RGD 기반 추적자에서 얻은 결과와 일치합니다. 종양 세포에서 인테그린 αvβ3의 발현 수준은 관련이 있습니다. 침윤성 및 전이 가능성을 가지고 있으며 PET로 정량화하면 예후 인자로서 인테그린 αvβ3 연구에 기여할 수 있습니다.

이종이량체 펩티드 FAPI-RGD는 FAPI와 RGD로부터 합성되었습니다. FAPI-RGD는 FAP 및 αvβ3-인테그린 수용체를 표적으로 하는 이종이량체 펩티드이며, 68Ga-FAPI-RGDPET/CT 이미징은 다양한 종양 환자의 임상 이미징 연구에 사용되었습니다. , 신장암의 진단 및 치료에 18F-FAPI-RGD PET/CT 이미징을 사용할 계획이며 예비 실험을 통해 이 검사가 좋은 이미징 효과가 있음을 확인했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610072
        • Departments of Nephrology, Sichuan Provincial People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신종양 진단을 받았거나 매우 의심되는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 성별 차이 없음
  • 신장종양 진단을 받았거나 임상적으로 의심이 많은 환자로서 3개월 이내에 다른 치료를 받지 않은 환자

제외 기준:

  • 두 번째 원발성 종양 환자
  • 임신 또는 모유 수유
  • 심한 간 또는 신장 질환
  • 밀실 공포증 또는 기타 PET/CT 스캔 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 지표와 PET/CT 결과의 상관관계
기간: 2 개월
임상적 면역조직화학적 지수, 초음파, 강화 CT, MRI, 실험실 검사 지수 및 18F-FAPI-RGD PET/CT 결과의 상관관계
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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