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척수 손상 환자의 상호 억제 대 상호 촉진

2023년 8월 11일 업데이트: Mustafa Kökçe, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

재활 기법인 상호 억제가 상부 운동 뉴런 병변이 있는 환자에서 상호 촉진으로 전환됩니까?

상호 억제는 건강한 사람의 운동 활동을 촉진하는 척수질 제어 메커니즘입니다. 주동근이 수축함에 따라 길항근이 ​​억제되어 주동근 작용이 적절하게 일어날 수 있습니다. 문헌에는 상부 운동 뉴런 병변이 있는 환자에서 이것이 반전되고 억제 대신 상호 촉진이 발생한다는 연구 결과가 있습니다. 그러나 이와 관련하여 명확한 상황은 없으며 보다 방법론적으로 건전한 연구가 필요하다. 이 연구에서 우리의 목표는 척수 병변(SCL) 환자에서 상호 촉진의 존재를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

상호 억제는 건강한 사람의 운동 활동을 촉진하는 척추 분절 제어 메커니즘이며 경직 치료에도 사용됩니다. 문헌을 보면 상부운동신경세포 병변이 있는 환자에서는 이것이 역전되고 억제 대신 상호 촉진이 있다고 주장하는 연구들이 있습니다. 그러나 제안된 증거는 설득력이 없습니다. 이 연구에서 우리의 목표는 상부 운동 뉴런 병변이 있는 환자에서 상호 촉진의 존재를 자세히 조사하는 것이었습니다. 척수 병변이 있는 5명의 환자와 5명의 건강한 개인을 대상으로 실시한 연구에서 표면 및 다중 운동 단위 근전도(EMG) 전극을 사용하여 사례의 전경골근과 가자미근을 모두 기록했습니다. 가자미근에서 H 반사를 유도하기 위해 단극 기술을 사용하여 슬와를 통해 전류를 전달했습니다. 우리는 반사 망치로 아킬레스건을 두드려 T 반사를 유도했습니다. H-반사 및 T-반사 반응이 전경골근 표면 및 다중 운동 단위 근전도 기록에서 검출되었으므로 결과를 직접 자극, 누화 및 상호 촉진으로 평가했습니다. 방법론적으로, 우리는 미래 연구를 위한 지침 연구가 되는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34180
        • İstanbul Physical Therapy Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-60세 사이의 척수 손상 환자
  • 최소 6개월의 SCL 이력
  • 가자미근 경직

제외 기준:

  • 병전 신경근 질환 환자
  • 자율신경 반사부전증의 병력
  • 척추 쇼크 기간의 환자
  • 코로나바이러스 질병클리닉을 가지고 계신 분
  • 2시간 미만의 앉아 있는 공차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척수 손상
이것은 환자 그룹이었습니다. 발목은 중립, 배측굴곡, 저측굴곡 상태에서 가자미근 T반사를 유도하기 위해 아킬레스건 타격을 시행하였다. 표면 및 다중 단위 EMG 기록은 힘줄 태핑 동안 경골의 전방 및 발바닥 근육에서 가져왔습니다.
T 반사를 검사하는 동안 조사자는 발목을 중립, 배굴 및 발바닥 굴곡 위치에서 수동적으로 유지했습니다.
다른 이름들:
  • T-반사
H-반사 반응은 경골 신경 자극에 의해 검사되었습니다.
다른 이름들:
  • H-반사
활성 비교기: 건강한 통제
이것은 건강한 대조군이었다. 발목은 중립, 배측굴곡, 저측굴곡 상태에서 가자미근 T반사를 유도하기 위해 아킬레스건 타격을 시행하였다. 표면 및 다중 단위 EMG 기록은 힘줄 태핑 동안 경골의 전방 및 발바닥 근육에서 가져왔습니다.
T 반사를 검사하는 동안 조사자는 발목을 중립, 배굴 및 발바닥 굴곡 위치에서 수동적으로 유지했습니다.
다른 이름들:
  • T-반사
H-반사 반응은 경골 신경 자극에 의해 검사되었습니다.
다른 이름들:
  • H-반사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상호 금지
기간: 최대 2주
H 반사와 T 반사 검사는 가자미근과 앞경골근에서 시행하였고, 앞경골근에서 상호억제 여부를 평가하였다.
최대 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
H-반사
기간: 최대 2주
가자미근 H-반사를 유발하기 위해 슬와를 통해 경골 신경으로 전류를 전달했습니다.
최대 2주
T-반사
기간: 최대 2주
가자미근 T-반사를 유도하기 위해 반사 망치를 사용하여 아킬레스건을 쳤습니다.
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: İLHAN KARACAN, MD, Prof, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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