- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05985031
Inibição recíproca versus facilitação recíproca em pacientes com lesão medular
11 de agosto de 2023 atualizado por: Mustafa Kökçe, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
A inibição recíproca, uma técnica de reabilitação, converte-se em facilitação recíproca em pacientes com lesões do neurônio motor superior?
A inibição recíproca é um mecanismo de controle da medula espinhal que facilita as atividades motoras em pessoas saudáveis.
À medida que o músculo agonista se contrai, o músculo antagonista é inibido para que a ação do agonista ocorra adequadamente.
Na literatura, há estudos mostrando que em pacientes com lesões do neurônio motor superior, isso se inverte, ocorrendo facilitação recíproca ao invés de inibição.
No entanto, não há uma situação clara a esse respeito, há necessidade de estudos mais sólidos metodologicamente.
Nosso objetivo neste estudo é investigar a presença de facilitação recíproca em pacientes com lesão medular (LCS).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A inibição recíproca é um mecanismo de controle segmentar espinhal que facilita as atividades motoras em pessoas saudáveis e também é utilizada no tratamento da espasticidade.
Quando olhamos para a literatura, existem alguns estudos afirmando que isso é revertido em pacientes com lesões do neurônio motor superior e que há facilitação recíproca ao invés de inibição.
No entanto, a evidência proposta não é convincente.
Nosso objetivo neste estudo foi investigar detalhadamente a presença de facilitação recíproca em pacientes com lesões do neurônio motor superior.
Em nosso estudo, que realizamos com cinco pacientes com lesão medular e cinco indivíduos saudáveis, os músculos tibial anterior e sóleo dos casos foram registrados por meio de eletrodos de eletromiografia (EMG) de superfície e unidade multimotora.
Para provocar um reflexo H no músculo sóleo, uma corrente elétrica foi entregue através da fossa poplítea usando a técnica monopolar.
Batemos no tendão de Aquiles com o martelo de reflexo para provocar um reflexo T.
Uma vez que as respostas do reflexo H e do reflexo T foram detectadas na superfície do músculo tibial anterior e nas gravações EMG da unidade multimotora, os achados foram avaliados como estimulação direta, conversa cruzada e facilitação recíproca.
Metodologicamente, pretendemos ser um estudo norteador para estudos futuros.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34180
- İstanbul Physical Therapy Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com lesão medular entre 18 e 60 anos
- Um mínimo de 6 meses de história SCL
- Espasticidade do sóleo
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença neuromuscular pré-mórbida
- História de disreflexia autonômica
- Pacientes no período de choque espinhal
- Aqueles que têm uma clínica de doença de coronavírus
- Tolerância inferior a 2 horas sentado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Lesões da medula espinhal
Este era o grupo de pacientes.
Os golpes do tendão de Aquiles foram realizados para provocar o reflexo sóleo T enquanto o tornozelo estava em posição neutra, dorsiflexão e flexão plantar.
Registros EMG de superfície e multi-unidade foram feitos dos músculos anteriores e solas do tibial durante a batida do tendão.
|
Durante o exame do reflexo T, o tornozelo foi mantido passivamente nas posições neutra, dorsiflexão e flexão plantar pelo investigador.
Outros nomes:
As respostas do reflexo H foram examinadas por estimulação do nervo tibial
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Controle Saudável
Este foi o grupo de controle saudável.
Os golpes do tendão de Aquiles foram realizados para provocar o reflexo sóleo T enquanto o tornozelo estava em posição neutra, dorsiflexão e flexão plantar.
Registros EMG de superfície e multi-unidade foram feitos dos músculos anteriores e solas do tibial durante a batida do tendão.
|
Durante o exame do reflexo T, o tornozelo foi mantido passivamente nas posições neutra, dorsiflexão e flexão plantar pelo investigador.
Outros nomes:
As respostas do reflexo H foram examinadas por estimulação do nervo tibial
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inibição Recíproca
Prazo: até 2 semanas
|
Os testes dos reflexos H e T foram realizados nos músculos sóleo e tibial anterior e foi avaliado se havia inibição recíproca no músculo tibial anterior.
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até 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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H-reflex
Prazo: até 2 semanas
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A corrente elétrica foi fornecida através da fossa poplítea ao nervo tibial para provocar o reflexo H do sóleo
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até 2 semanas
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T-reflex
Prazo: até 2 semanas
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O tendão de Aquiles foi atingido com o uso de um martelo de reflexo para provocar o reflexo T do sóleo.
|
até 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: İLHAN KARACAN, MD, Prof, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
17 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RIVRFSCIP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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