예술을 통해 세대 간 연결 만들기
2025년 8월 4일 업데이트: Hon K. Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham
이 연구의 목적은 모국어가 영어가 아닌 국제 대학생과 예술 및 문화에 관한 10주간의 대화에 참여하여 노인의 웰빙에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
보조금을 받는 주택에 거주하는 노인들은 버밍엄에 있는 앨라배마 대학교(UAB)에 등록한 국제 대학생과 다양한 예술과 문화에 대해 10주 동안 일련의 온라인 대화에 참여하게 됩니다. 각 주간 세션은 약 30분에서 1시간 동안 지속됩니다.
참가자들은 10주간의 대화 프로그램 전후에 설문지를 작성하고 대화 프로그램이 끝나면 퇴사 인터뷰를 하게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hon K Yuen, PhD
- 전화번호: 2059346301
- 이메일: yuen@uab.edu
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- 모병
- University of Alabama at Birmingham
-
연락하다:
- Hon K Yuen, PhD
-
수석 연구원:
- Hon K Yuen, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
저소득층 주택에 거주하는 주민들
설명
포함 기준:
- 혼자 사는
- 60세 이상
- 최소 1년 동안 보조금을 받는 아파트에 거주
- 보청기를 사용하거나 사용하지 않고 일상 대화를 할 수 있습니다.
- SPMSQ(Short Portable Mental Status Questionnaire)에서 5점 이상의 점수로 표시된 온전한 인지
- 화상 회의를 할 수 있는 작동하는 스마트폰이 있어야 합니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
제외 기준:
- 연구 참여를 방해할 수 있는 신체적 또는 감각적(시각적 또는 청각적) 결함 또는 언어 장벽(비영어 의사소통자)이 있음
- 비영어권 사용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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UCLA(University of California, Los Angeles) 외로움 척도
기간: 기준선
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(ULS-8, Hays & Dimatteo, 1987)은 주관적인 외로움과 사회적 고립감을 측정합니다.
4단계 빈도 점수 척도(0=전혀 없음 ~ 3=항상)로 평가된 8개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 외로움의 정도가 높음을 나타냅니다.
일부 항목에는 역점수가 필요합니다.
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기준선
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UCLA(University of California, Los Angeles) 외로움 척도
기간: 10주에
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(ULS-8, Hays & Dimatteo, 1987)은 주관적인 외로움과 사회적 고립감을 측정합니다.
4단계 빈도 점수 척도(0=전혀 없음 ~ 3=항상)로 평가된 8개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 외로움의 정도가 높음을 나타냅니다.
일부 항목에는 역점수가 필요합니다.
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10주에
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UCLA(University of California, Los Angeles) 외로움 척도
기간: 생후 2개월
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(ULS-8, Hays & Dimatteo, 1987)은 주관적인 외로움과 사회적 고립감을 측정합니다.
4단계 빈도 점수 척도(0=전혀 없음 ~ 3=항상)로 평가된 8개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 외로움의 정도가 높음을 나타냅니다.
일부 항목에는 역점수가 필요합니다.
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생후 2개월
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De Jong Gierveld 외로움 척도
기간: 기준선
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De Jong Gierveld 외로움 척도(6문항)는 정서적 외로움(친밀한 관계 부족, 3문항)과 사회적 외로움(더 넓은 사회적 네트워크 부족, 3문항)을 측정합니다.
부정적(1-3) 및 긍정적(4-6)으로 표현된 항목이 있습니다.
부정적으로 표현된 항목에서 중립 및 긍정적 답변은 "1"로 채점됩니다.
따라서 질문 1-3의 점수는 예=1, 많거나 적음=1, 아니오=0입니다.
긍정적으로 표현된 항목에서 중립 및 부정적 답변은 "1"로 채점됩니다.
따라서 질문 4-6에서 예=0, 많거나 적음=1, 아니오=1로 점수를 매기십시오.
이것은 0에서 6까지 가능한 점수 범위를 제공하며 0=가장 외롭지 않고 6=가장 외롭습니다.
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기준선
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De Jong Gierveld 외로움 척도
기간: 10주에
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De Jong Gierveld 외로움 척도(6문항)는 정서적 외로움(친밀한 관계 부족, 3문항)과 사회적 외로움(더 넓은 사회적 네트워크 부족, 3문항)을 측정합니다.
부정적(1-3) 및 긍정적(4-6)으로 표현된 항목이 있습니다.
부정적으로 표현된 항목에서 중립 및 긍정적 답변은 "1"로 채점됩니다.
따라서 질문 1-3의 점수는 예=1, 많거나 적음=1, 아니오=0입니다.
긍정적으로 표현된 항목에서 중립 및 부정적 답변은 "1"로 채점됩니다.
따라서 질문 4-6에서 예=0, 많거나 적음=1, 아니오=1로 점수를 매기십시오.
이것은 0에서 6까지 가능한 점수 범위를 제공하며 0=가장 외롭지 않고 6=가장 외롭습니다.
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10주에
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De Jong Gierveld 외로움 척도
기간: 생후 2개월
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De Jong Gierveld 외로움 척도(6문항)는 정서적 외로움(친밀한 관계 부족, 3문항)과 사회적 외로움(더 넓은 사회적 네트워크 부족, 3문항)을 측정합니다.
부정적(1-3) 및 긍정적(4-6)으로 표현된 항목이 있습니다.
부정적으로 표현된 항목에서 중립 및 긍정적 답변은 "1"로 채점됩니다.
따라서 질문 1-3의 점수는 예=1, 많거나 적음=1, 아니오=0입니다.
긍정적으로 표현된 항목에서 중립 및 부정적 답변은 "1"로 채점됩니다.
따라서 질문 4-6에서 예=0, 많거나 적음=1, 아니오=1로 점수를 매기십시오.
이것은 0에서 6까지 가능한 점수 범위를 제공하며 0=가장 외롭지 않고 6=가장 외롭습니다.
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생후 2개월
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사회적 연결성 척도(SCS)
기간: 기준선
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6점 리커트 유형 척도(1=매우 동의함 ~ 6=매우 동의하지 않음)로 평가된 8개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 사회적 유대감과 소속감이 더 많이 보고된 것을 나타냅니다.
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기준선
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사회적 연결성 척도(SCS)
기간: 10주에
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6점 리커트 유형 척도(1=매우 동의함 ~ 6=매우 동의하지 않음)로 평가된 8개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 사회적 유대감과 소속감이 더 많이 보고된 것을 나타냅니다.
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10주에
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사회적 연결성 척도(SCS)
기간: 생후 2개월
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6점 리커트 유형 척도(1=매우 동의함 ~ 6=매우 동의하지 않음)로 평가된 8개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 사회적 유대감과 소속감이 더 많이 보고된 것을 나타냅니다.
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생후 2개월
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의학적 결과 연구 사회적 지원 설문 조사(MOSSS)
기간: 기준선
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5점 리커트 유형 척도('전혀 그렇지 않음' = 1에서 '항상' = 5)로 평가된 3개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 더 긍정적인 사회적 상호작용을 나타냅니다.
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기준선
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의학적 결과 연구 사회적 지원 설문 조사(MOSSS)
기간: 10주에
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5점 리커트 유형 척도('전혀 그렇지 않음' = 1에서 '항상' = 5)로 평가된 3개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 더 긍정적인 사회적 상호 작용을 나타냅니다.
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10주에
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의학적 결과 연구 사회적 지원 설문 조사(MOSSS)
기간: 생후 2개월
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5점 리커트 유형 척도('전혀 그렇지 않음' = 1에서 '항상' = 5)로 평가된 3개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 더 긍정적인 사회적 상호작용을 나타냅니다.
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생후 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생활 척도 만족도(SWLS)
기간: 기준선
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SWLS(Diener et al., 1985)는 삶의 질에 대한 전반적인 자체 평가를 평가하는 데 사용됩니다.
SWLS는 1 = 매우 동의하지 않음에서 7 = 매우 동의함까지 7점 리커트 척도를 사용하여 참가자들이 삶의 만족도에 대한 각 진술에 얼마나 동의하는지 또는 동의하지 않는지를 표시한 5개의 진술로 구성됩니다.
점수가 높을수록 자신의 삶에 대한 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
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기준선
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생활 척도 만족도(SWLS)
기간: 10주에
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SWLS(Diener et al., 1985)는 삶의 질에 대한 전반적인 자체 평가를 평가하는 데 사용됩니다.
SWLS는 1 = 매우 동의하지 않음에서 7 = 매우 동의함까지 7점 리커트 척도를 사용하여 참가자들이 삶의 만족도에 대한 각 진술에 얼마나 동의하는지 또는 동의하지 않는지를 표시한 5개의 진술로 구성됩니다.
점수가 높을수록 자신의 삶에 대한 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
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10주에
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생활 척도 만족도(SWLS)
기간: 생후 2개월
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SWLS(Diener et al., 1985)는 삶의 질에 대한 전반적인 자체 평가를 평가하는 데 사용됩니다.
SWLS는 1 = 매우 동의하지 않음에서 7 = 매우 동의함까지 7점 리커트 척도를 사용하여 참가자들이 삶의 만족도에 대한 각 진술에 얼마나 동의하는지 또는 동의하지 않는지를 표시한 5개의 진술로 구성됩니다.
점수가 높을수록 자신의 삶에 대한 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
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생후 2개월
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Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도(WEMWBS)
기간: 기준선
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WEMWBS는 개인의 정신 건강 기능 측면을 측정하기 위한 것입니다(Stranges et al., 2014).
척도는 14개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 5점 리커트 유형 척도(1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 항상)로 평가됩니다.
총 점수 범위는 14에서 70까지이며 점수가 높을수록 정신 건강이 더 좋은 것을 의미합니다.
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기준선
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Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도(WEMWBS)
기간: 10주에
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WEMWBS는 개인의 정신 건강 기능 측면을 측정하기 위한 것입니다(Stranges et al., 2014).
척도는 14개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 5점 리커트 유형 척도(1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 항상)로 평가됩니다.
총 점수 범위는 14에서 70까지이며 점수가 높을수록 정신 건강이 더 좋은 것을 의미합니다.
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10주에
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Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도(WEMWBS)
기간: 생후 2개월
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WEMWBS는 개인의 정신 건강 기능 측면을 측정하기 위한 것입니다(Stranges et al., 2014).
척도는 14개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 5점 리커트 유형 척도(1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 항상)로 평가됩니다.
총 점수 범위는 14에서 70까지이며 점수가 높을수록 정신 건강이 더 좋은 것을 의미합니다.
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생후 2개월
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환자 건강 설문지 - 9개 항목(PHQ-9)
기간: 기준선
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참가자들에게 지난 2주 동안 특정 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로웠는지 평가하도록 요청하는 우울증을 측정하는 것입니다.
4단계 빈도 점수 척도(0=전혀 아님 3=거의 매일)로 평가된 9개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심한 것을 나타냅니다.
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기준선
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환자 건강 설문지 - 9개 항목(PHQ-9)
기간: 10주에
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참가자들에게 지난 2주 동안 특정 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로웠는지 평가하도록 요청하는 우울증을 측정하는 것입니다.
4단계 빈도 점수 척도(0=전혀 아님 3=거의 매일)로 평가된 9개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심한 것을 나타냅니다.
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10주에
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환자 건강 설문지 - 9개 항목(PHQ-9)
기간: 생후 2개월
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참가자들에게 지난 2주 동안 특정 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로웠는지 평가하도록 요청하는 우울증을 측정하는 것입니다.
4단계 빈도 점수 척도(0=전혀 아님 3=거의 매일)로 평가된 9개의 항목이 있으며 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심한 것을 나타냅니다.
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생후 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hon K Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 2일
기본 완료 (추정된)
2029년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB-300008546
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .