절박유산에서 고감도 C 반응성 단백질과 총 백혈구 수치의 관계
2023년 8월 1일 업데이트: Sara Abdallah Mohamed Salem, Beni-Suef University
유산 위기에 처한 건강한 임산부의 산모 혈청 고감도 C 반응성 단백질과 총 백혈구 수 및 차등 백혈구 수치와 임신 결과의 관계
낙태 위기에 처한 건강한 임산부의 모체 혈청 고감도 C 반응성 단백질과 총 백혈구 수 및 차등 백혈구 수 값 사이의 관계와 임신 결과를 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
관찰적 전향적 코호트 연구는 대학병원 산부인과에 다니는 임산부이다. 등록 후 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다.
- 연구 그룹: 120명의 건강한 여성이 유산 위협을 받았습니다.
- 대조군: 합병증이 없는 단일 임신을 한 120명의 건강한 여성이 있었습니다. 정보에 입각한 허가를 받게 됩니다. 모든 증례는 병력청취, 일반검진, 재태주수 평가를 위한 산부인과 초음파촬영 등 특수검사, 선천성 기형이나 다태아 배제 등을 대상으로 한다. 전체 혈액 사진(CBC) 추정, 고감도 CRP(HS-CRP) 단일 측정, 7MHz의 경복부 변환기 프로브 주파수로 Toshiba를 사용한 임신 1기 이상의 여성 복부 초음파 검사(6-13주)를 포함한 실험실 조사를 통해 다음을 평가합니다. 데이터: 태아의 임신 주수와 태아의 생존 능력을 확인하기 위해 수행되는 태아 크라운-엉덩이 길이(CRL) 측정. 재태 연령은 마지막 정기 월경 주기가 시작되는 시점부터 계산됩니다. 호르몬 요법이나 프로게스테론 보충제를 복용한 여성, LMP와 요추 길이가 3일 이상 일치하지 않는 임신은 연구에서 제외되었습니다.
임산부는 2주마다 산부인과에서 면밀한 추적을 받게 됩니다. 혈압을 측정하고 심각한 출혈이 발생하면 저희에게 알려주세요.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Beni-suef University
- 전화번호: 02 082 2318605
- 이메일: fom@med.bsu.edu.eg
연구 장소
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Beni Suef
-
Banī Suwayf, Beni Suef, 이집트, 62521
- Beni-suef university Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 그룹에서 질 출혈 및/또는 복통이 있는 단일 자궁 내 임신, 살아 있는 태아와 규칙적인 태아 심장 박동이 있는 자궁 내 임신낭을 보여주는 초음파, 융모막하 혈종이 있거나 없는, 일상적인 산전 진료를 위해 오는 건강한 여성 자연 임신 관리.
설명
포함 기준:
- 연구 그룹에서 질 출혈 및/또는 복통을 동반한 단일 자궁내 임신,
- 융모막하 혈종이 있거나 없는, 살아 있는 태아와 규칙적인 태아 심장 박동이 있는 자궁 내 임신낭을 보여주는 초음파,
- 자연 임신으로 일상적인 산전 관리를 받으러 오는 건강한 여성.
제외 기준:
- 40세 이상
- 흡연
- 다태임신
- 내분비 질환
- 반복적 인 자연 유산의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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스터디 그룹
120명의 건강한 여성이 유산 위협을 받았습니다.
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산모 혈청 고감도 C 반응성 단백질
총 백혈구 수 수준
차등 백혈구 수치 수준
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대조군
합병증이 없는 단일 임신을 한 120명의 건강한 여성.
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산모 혈청 고감도 C 반응성 단백질
총 백혈구 수 수준
차등 백혈구 수치 수준
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고감도 CRP(HS-CRP)
기간: 9개월
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높은 수준의 hs-CRP, 즉 3 mg/L 초과,
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9개월
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총 백혈구 수
기간: 9개월
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혈액 내 백혈구(WBC) 수를 측정합니다.
|
9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 7월 30일
기본 완료 (추정된)
2023년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C reactive protein abortion
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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