고관절 골절 환자의 신경축 마취 시 진통 및 위치 선정 용이를 위한 낭주위 신경군 및 Supra Inguinal Fascia Iliaca BLOCK
2024년 7월 30일 업데이트: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University
고관절 골절 환자의 신경축 마취 시 진통 및 위치 선정 용이성에 대한 낭주위 신경군과 Supra Inguinal Fascia Iliaca BLOCK의 비교: 무작위 임상 시험.
골절된 고관절과 관련된 심한 통증은 종종 척추 마취(SA)를 위한 위치 지정 중에 어려움을 초래합니다.
많은 국소 진통 기술 중에서 근막 장골 구획 블록(FICB)은 고관절 골절에서 수술 직후 및 수술 후 진통을 제공하기 위해 마취과 의사들 사이에서 인기가 있습니다.
최근 고관절 골절 환자에게 효과적인 진통제를 제공하기 위해 percapsular nerve group(PENG) block이 제안되었다.
그러나 PENG와 FICB 간의 비교 연구는 부족하다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Banhā, 이집트, 13518
- Haney Baumey
-
Cairo, 이집트, 11765
- Facualty of Pharmacy, Al Azhar University
-
Tanta, 이집트, 11865
- Neveen Kohaf
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 40세 이상 고관절 골절 지속 통증 동반 척추마취 수술 예정자(SA)
제외 기준:
- SA 또는 말초 신경 차단에 대한 금기 사항, 허혈성 심장 질환의 병력, 만성 통증에 대한 오피오이드 환자 및 상당한 인지 장애가 있는 환자. 지지 없이 SA를 위해 혼자 앉아 있을 때 통증이 없는 환자(NRS에서 휴식 시 통증 4 미만)도 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: FICB 그룹
초음파 유도된 장골상근막 차단술을 받았다.
|
초음파 유도된 사타구니 근막 장골 차단
|
|
활성 비교기: 펭 그룹
초음파 유도된 피막주위 신경군 차단술을 받았습니다.
|
초음파 유도된 피막주위 신경군 차단
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NRS
기간: 수술 후 30분
|
숫자 평가 척도(NRS)에서 환자는 자신의 통증 강도에 가장 잘 맞는 0에서 10 사이의 숫자에 동그라미를 치도록 요청받습니다.
0은 일반적으로 '통증이 전혀 없음'을 나타내고 상한선은 '가장 심한 통증'을 나타냅니다.
|
수술 후 30분
|
|
척추 위치 지정의 용이성(EOSP)
기간: 차단 후 30분
|
척추 위치 지정 용이성(EOSP)은 0~3점으로 평가되었습니다(0 = 위치를 잡을 수 없음, 1 = 환자가 통증으로 인해 비정상적인 자세를 취했고 자세를 잡는 데 지지가 필요함, 2 = 약간 불편하지만 자세를 잡는 데 지지가 필요하지 않음) , 3 = 환자가 통증 없이 자세를 취할 수 있는 최적의 상태)
|
차단 후 30분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
트라마돌 사용량
기간: 수술 후 24시간
|
트라마돌의 구조 용량이 기록됩니다.
|
수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .