알츠하이머병의 휴식 상태 EEG 감마 진동 (EEG)
2023년 8월 17일 업데이트: Görsev Yener, MD, PhD
휴식 상태 감마 진동의 과소 평가된 유용성: 감마의 증가 및 감소 모두 건강한 개인으로부터 초기 발병 알츠하이머병 환자를 구별합니다.
문헌은 아밀로이드 축적과 감마 변이 사이의 강한 연관성을 시사하며, 알츠하이머 병리학에 대한 바이오마커 후보로서 감마 활동이 떠오르고 있습니다.
본 연구는 구조적 및 기능적 뇌 신경 영상 기술과 신경 심리학적 측면을 사용하는 전체적인 접근 방식으로 CSF로 입증된 조기 발병 알츠하이머병(EOAD) 환자의 휴식 상태 감마 활동 변화를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 단면 연구에는 24명의 약물 경험이 없는 CSF 입증 EOAD 환자와 연령, 성별 및 교육 수준이 일치하는 건강한 대조군이 포함되었습니다.
모든 참가자는 상세한 신경심리학적 평가, 휴식 상태 EEG 기록 및 MRI를 받았습니다.
총 감마(30-48Hz), 감마-1(30-35Hz), 감마-2(35-40Hz) 및 감마-3(40-48Hz) 주파수 대역에서 감마 파워 및 코히어런스를 측정하였다.
회백질 부피는 54개의 ROI에 대해 추출되었고 그룹 간에 비교되었습니다.
EOAD에 대한 감마 활동의 분류 정확도를 결정하기 위해 판별 분석을 수행했습니다.
마지막으로 뇌척수액, 신경심리검사, EEG, MRI 측정치 사이의 상관관계를 조사하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
51
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir, 칠면조
- Izmir University of Economics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구에는 EEG 및 MRI 데이터에 대한 후향적 조사가 포함되었습니다.
연구의 전체 샘플은 24명의 조기 발병 알츠하이머병 환자와 24명의 건강한 대조군으로 구성되었습니다.
설명
포함 기준:
- 모든 참가자: 연령 < 65
- EOAD 환자의 경우: National Institute on Aging-Alzheimer's Association 진단 기준 충족.
- 건강한 대조군의 경우: MMSE>25 IADL = 8
제외 기준:
- EOAD 환자의 경우: MMSE > 24 GDS > 14 인지 능력에 영향을 미칠 수 있는 항정신병 약물 및 동반 질환 치료를 받고 있습니다.
- 건강한 통제를 위해: 신경학적 및/또는 인지적 이상이 있음 신경학적, 정신과적 또는 전신 장애 및 알코올/약물 남용의 병력이 있음. GDS > 14
- 모든 참가자 대상: 신경학적(AD 이외) 또는 기타 심각한 질병(암, 전신 질환)이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 통제
연령과 성별이 일치하는 건강한 지원자를 광고와 입소문을 통해 모집했습니다.
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조기 발병 알츠하이머병
Dokuz Eylül University Hospital 신경과 외래 환자 기억 클리닉에서 환자를 모집했습니다.
환자군은 국립노화연구소-알츠하이머협회 알츠하이머병 진단 기준에 따라 전문 신경과 전문의의 진단을 받았다.
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조기 발병 알츠하이머병 환자는 CSF 샘플을 얻기 위해 일상적인 실험실 검사를 받았습니다.
또한 모든 참가자는 구조적 MRI 검사와 신경 심리 검사를 받았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌파
기간: 2일차
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휴식 상태 EEG 기록은 국제 10-20 시스템에 따라 배치된 30개의 Ag/AgCl 전극을 포함하는 Easy-Cap을 사용하여 획득했습니다.
총 감마(30-48Hz) 및 하위 감마 대역[감마-1(30-35Hz), 감마-2(35-40Hz) 및 감마-3(40-48Hz)의 일관성 및 최대 피크 전력 )] 각 참가자에 대해 측정되었습니다.
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2일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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판별 분석
기간: 3 개월
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감마 측정의 판별력(파워 및 일관성)을 판별 분석(DA)으로 조사했습니다.
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3 개월
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상관 분석
기간: 3 개월
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뇌척수액, 신경심리검사(NPT), EEG, MRI 측정값 간의 상관관계를 조사했습니다.
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3 개월
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MRI
기간: 1일차
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참가자들은 Philips Achieva 1.5 Tesla 스캐너에서 구조적 자기 공명 영상을 받았습니다.
회백질 부피는 3D-T1 가중 TFE(Turbo Field Echo) 시퀀스(TR: 9ms, TE(Time to Echo): 4ms, FOV(Field-of-View): 240mm, 매트릭스: 256, 슬라이스 두께에서 얻었습니다. : 1mm, 신호 평균 수(NSA): 1).
이미지는 CAT12 세분화 기능의 기본 매개 변수를 사용하여 회백질, 백질 및 CSF로 세분화되었습니다.
회백질 계산만 그룹 간에 비교되었습니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 2일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DokuzEU EEG
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 합당한 요청이 있는 경우 연락 담당자가 제공할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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