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심정지 소생술 연구에서의 인공호흡 (VECARS)

2024년 2월 21일 업데이트: Daniel Jost, French Defence Health Service

전문소방관의 심폐소생술 중 수동호흡법 평가.

병원 밖 심정지(OHCA)는 프랑스에서 매년 약 40,000명의 희생자가 발생하는 주요 공중 보건 문제입니다. 그들의 생존율은 10% 미만으로 매우 낮습니다.

병원 전 심정지의 경우 구조자는 훈련된 장비를 사용하여 소생 기술을 수행합니다. 그들은 수동 흡입기 백을 사용하여 30회 흉부 압박과 2회 흡입(30/2)을 번갈아 가며 심폐소생술(CPR)을 수행합니다.

기본 생명 유지 장치에서 흡입은 흉부 상승으로 이어져야 하지만 지침에는 정확한 용량이 지정되어 있지 않습니다.

최근에는 정확한 환기량 측정이 가능한 의료기기가 개발되고 있다. 시뮬레이션에서 이러한 장치는 마네킹의 부피와 빈도에서 과호흡을 보여줍니다. 그러나 병원 전 심정지 환자에 대한 실제 상황에서 흡입기 백 환기 조작을 분석한 임상 연구는 없습니다.

이 연구의 목적은 표준과 관련하여 현재 관행에서 환기 매개변수를 분석하고 환기 조작의 품질에 영향을 미치는 요인을 분석하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

장치: EOLIFE

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Paris, 프랑스
    - Paris Fire Brigade

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

초도시 지역의 민간인

설명

포함 기준:

소방관이 CPR을 실시한 병원 외 심정지
18세 이상
담당 의사가 도착하기 전에 현장에 있는 BLS 팀 ALS 수단
초기에 Bag-valve-mask로 제공되는 CPR 환기
측정 장치는 환기 매개변수를 기록합니다.

제외 기준:

외상 관련 OHCA
심폐소생술 중 기도폐색
매달려 있는 OHCA
기관절개 환자
Bag-valve-mask 사용의 장애
심폐소생술 시간 2분 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
호흡량 기간: 최대 20분(BLS-CPR 종료)	구조자가 수행하는 각 수동 흡입에 대해 BLS 팀이 제공하는 용량(mL)[공기 + 산소] 측정	최대 20분(BLS-CPR 종료)

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
가슴 상승 기간: 최대 20분(BLS-CPR 종료)	각 환기 절차 동안 수반되는 흉부 상승(예/아니오)	최대 20분(BLS-CPR 종료)
환기율 기간: 최대 20분(BLS-CPR 종료)	분당 환기율. 구조자에 의해 달성	최대 20분(BLS-CPR 종료)
주입 시간 기간: 최대 20분(BLS-CPR 종료)	환기 절차당 주입 시간(초)	최대 20분(BLS-CPR 종료)
안면 마스크 누출 기간: 최대 20분(BLS-CPR 종료)	환기 절차에 따른 안면 마스크 누출	최대 20분(BLS-CPR 종료)
환자가 받은 용량 기간: 최대 20분(BLS-CPR 종료)	인공호흡 절차당 환자가 받은 용량(mL)	최대 20분(BLS-CPR 종료)
심정지 후 60일까지 생존 기간: 최대 60일	처음 60일 동안의 생존 곡선	최대 60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

French Defence Health Service

협력자

Fire Brigade Of Paris Emergency Medicine Dept

수사관

수석 연구원: Frederic Lemoine, NP, Paris Fire Brigade Emergency Dept
연구 의자: Stephane Travers, MD PhD, Paris Fire Brigade Emergency Dept

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 26일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨