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심방세동 환자를 위한 HERA AFIb 등록

2024년 5월 7일 업데이트: Mustafa Yildirim, University Hospital Heidelberg

HERA AFib 레지스트리

단일 센터 HERA AFIb 레지스트리는 대학 응급실(ED)에서 제시된 새로운 경구용 항응고제 요법(NOAC) 시대에 심방세동(AF) 환자의 실제 유병률, 인구통계학적 특성 및 관리를 평가하기 위해 만들어졌습니다. 하이델베르크

연구 개요

상세 설명

HERA AFIb는 하이델베르그 대학병원 응급실에서 심방 세동을 나타내는 연속 사례를 등록한 단일 센터 후향적 레지스트리입니다. 사례에 대한 임상 매개변수 및 특성을 후향적으로 평가했습니다. 후속 조치는 의료 보고서 검토, 전화 통화 및 우편 문의를 통해 수행되었습니다. 결과 매개변수에는 모든 원인으로 인한 사망률, 비출혈성 뇌졸중, 심근경색 및 주요 출혈에 대한 비율이 포함되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12297

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, 독일, 69120
        • university Hospital of Heidelberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

하이델베르그 대학병원 응급실에 내원한 약 13,000명의 심방세동 연속 환자 코호트.

설명

포함 기준:

  • 문서화 된 심방 세동
  • 하나 이상의 hsTnT 측정 가능

제외 기준:

  • 후속 조치를 잃었다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심방세동
응급실에서 심방 세동을 보이는 사례.
개입이 계획되어 있지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 24개월
후속 조치 중 모든 원인으로 인한 사망
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허혈성 뇌졸중
기간: 24개월
후속 조치 중 허혈성 뇌졸중
24개월
주요 출혈
기간: 24개월
추적 중 주요 출혈
24개월
심근 경색증
기간: 24개월
추적 중 심근 경색
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HERA FIb registry

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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