심방세동 환자를 위한 HERA AFIb 등록
2024년 5월 7일 업데이트: Mustafa Yildirim, University Hospital Heidelberg
HERA AFib 레지스트리
단일 센터 HERA AFIb 레지스트리는 대학 응급실(ED)에서 제시된 새로운 경구용 항응고제 요법(NOAC) 시대에 심방세동(AF) 환자의 실제 유병률, 인구통계학적 특성 및 관리를 평가하기 위해 만들어졌습니다. 하이델베르크
연구 개요
상세 설명
HERA AFIb는 하이델베르그 대학병원 응급실에서 심방 세동을 나타내는 연속 사례를 등록한 단일 센터 후향적 레지스트리입니다.
사례에 대한 임상 매개변수 및 특성을 후향적으로 평가했습니다.
후속 조치는 의료 보고서 검토, 전화 통화 및 우편 문의를 통해 수행되었습니다.
결과 매개변수에는 모든 원인으로 인한 사망률, 비출혈성 뇌졸중, 심근경색 및 주요 출혈에 대한 비율이 포함되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12297
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Baden-Württemberg
-
Heidelberg, Baden-Württemberg, 독일, 69120
- university Hospital of Heidelberg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
하이델베르그 대학병원 응급실에 내원한 약 13,000명의 심방세동 연속 환자 코호트.
설명
포함 기준:
- 문서화 된 심방 세동
- 하나 이상의 hsTnT 측정 가능
제외 기준:
- 후속 조치를 잃었다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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심방세동
응급실에서 심방 세동을 보이는 사례.
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개입이 계획되어 있지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 24개월
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후속 조치 중 모든 원인으로 인한 사망
|
24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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허혈성 뇌졸중
기간: 24개월
|
후속 조치 중 허혈성 뇌졸중
|
24개월
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주요 출혈
기간: 24개월
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추적 중 주요 출혈
|
24개월
|
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심근 경색증
기간: 24개월
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추적 중 심근 경색
|
24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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