초음파로 측정한 견갑상절흔 단면적
2024년 5월 4일 업데이트: Dr. Burcu Metin Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
견봉하충돌증후군(Subacromial Impingement Syndrome)에서 초음파로 측정한 견갑하절흔 단면적과 질병활성도와의 관계에 관한 고찰
만성 어깨 통증은 오늘날 삶의 질에 영향을 미치는 가장 흔한 질병 중 하나입니다. 여러 가지 원인이 있지만 가장 흔한 원인 중 하나는 어깨 충돌 증후군입니다.
초음파는 복잡한 구조로 인해 치료가 어려운 환자의 진단에 사용될 수 있습니다. 극상근, 힘줄 및 어깨 관절이 일반적으로 평가되는 영역인 반면, Suprascapular notch의 시각화는 일반적으로 주사 중에 관찰됩니다. suprascapular notch와 어깨 관절 사이의 연결은 다른 연구에서 입증되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 임상 초음파 응용 프로그램에서 관찰한 견갑상 신경과 견갑상 노치의 측정치와 의도한 질병 활동 사이의 관계를 조사했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bursa, 칠면조, 16320
- Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 어깨 통증
- 35~65세
- 연구 참여에 동의한 사람
제외 기준:
- . 림프증식성 질환 및 기타 신생물
- .조절되지 않는 동맥성 고혈압
- 대사 증후군
- 조절되지 않는 당뇨병
- 정신 지체
- 항우울제 사용
- 자가면역질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 병든 어깨
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어깨 초음파는 선형 초음파 프로브를 사용하여 수행됩니다.
견갑상절흔(suprascapular notch)과 상견갑횡인대(superior transverse scapular ligament) 아래의 면적은 단면적 측정법을 이용하여 측정한다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 튼튼한 어깨
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어깨 초음파는 선형 초음파 프로브를 사용하여 수행됩니다.
견갑상절흔(suprascapular notch)과 상견갑횡인대(superior transverse scapular ligament) 아래의 면적은 단면적 측정법을 이용하여 측정한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Suprascapular notch 단면적 측정
기간: 기준선
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견갑상절흔(suprascapular notch)과 상견갑횡인대(superior transverse scapular ligament) 아래의 면적은 단면적 측정법을 이용하여 측정한다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 기준선
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통증은 Visual Analog Scale을 사용하였다.
통증 강도는 0-10 cm 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정되었습니다.
연구 결과는 0~4mm의 100mm VAS 등급이 통증이 없는 것으로 간주될 수 있음을 시사했습니다. 5 ~ 44mm, 경미한 통증; 45~74 mm, 중등도 통증; 및 75 내지 100 mm, 심한 통증.
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기준선
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어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 기준선
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어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 상지를 사용해야 하는 일상 생활 활동의 통증 수준과 어려움 정도를 평가하는 13개 항목으로 구성된 환자가 작성한 설문지입니다.
통증 하위 척도에는 5개 항목이 있고 장애 하위 척도에는 8개 항목이 있습니다. SPADI의 어느 버전에든 점수를 매기기 위해 총 점수는 통증 및 장애 하위 척도 점수를 평균하여 100점 만점에서 점수를 구하는 방식으로 계산됩니다.
이 척도에서 0은 장애가 적음을 나타내고 100은 가장 큰 장애를 나타냅니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: korgün ökmen, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
- 연구 의자: Lale altan inceoğlu, phd, Uludag University Faculty Of Medicine
- 연구 의자: ugur ertem, M.D., Uludag University Faculty Of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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