Pole przekroju wcięcia nadłopatkowego mierzone za pomocą ultrasonografii
4 maja 2024 zaktualizowane przez: Dr. Burcu Metin Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Badanie związku między polem przekroju poprzecznego wcięcia nadłopatkowego mierzonego ultrasonograficznie a aktywnością choroby w zespole ucisku podbarkowego
Przewlekły ból barku jest obecnie jedną z najczęstszych chorób wpływających na jakość życia. Chociaż istnieje wiele przyczyn, jedną z najczęstszych przyczyn jest zespół uderzenia barku.
Ultradźwięki mogą być wykorzystywane do diagnostyki pacjentów, których leczenie jest trudne ze względu na złożoną budowę. Podczas gdy zwykle ocenia się mięsień nadgrzebieniowy, ścięgno i staw barkowy, podczas wstrzyknięcia zwykle obserwuje się wizualizację wcięcia nadłopatkowego. W różnych badaniach wykazano związek między wcięciem nadłopatkowym a stawem barkowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu zbadano związek między pomiarami nerwu nadłopatkowego i wcięcia nadłopatkowego, które zaobserwowaliśmy w naszych klinicznych zastosowaniach ultrasonograficznych, a zamierzoną aktywnością choroby.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bursa, Indyk, 16320
- Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przewlekły ból barku
- 35-65 lat
- którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- . Choroby limfoproliferacyjne i inne nowotwory
- .Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
- Syndrom metabliczny
- Niekontrolowana cukrzyca
- Upośledzenie umysłowe
- Stosowanie leków przeciwdepresyjnych
- Choroby autoimmunologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: chore ramię
|
USG barku wykonuje się za pomocą liniowej sondy ultrasonograficznej.
Powierzchnię pod wcięciem nadłopatkowym i więzadłem poprzecznym górnym łopatki mierzy się metodą pomiaru pola przekroju poprzecznego.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: mocne ramię
|
USG barku wykonuje się za pomocą liniowej sondy ultrasonograficznej.
Powierzchnię pod wcięciem nadłopatkowym i więzadłem poprzecznym górnym łopatki mierzy się metodą pomiaru pola przekroju poprzecznego.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar pola przekroju wcięcia nadłopatkowego
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Powierzchnię pod wcięciem nadłopatkowym i więzadłem poprzecznym górnym łopatki mierzy się metodą pomiaru pola przekroju poprzecznego.
|
linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: linia bazowa
|
W przypadku bólu zastosowano wizualną skalę analogową.
Natężenie bólu mierzono za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm.
Odkrycia sugerują, że oceny VAS 100 mm od 0 do 4 mm można uznać za brak bólu; 5 do 44 mm, łagodny ból; 45 do 74 mm, umiarkowany ból; i 75 do 100 mm, silny ból.
|
linia bazowa
|
|
Wskaźnik bólu i niepełnosprawności barku (SPADI)
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Wskaźnik bólu i niesprawności barku (SPADI) to wypełniany przez pacjenta kwestionariusz składający się z 13 pozycji oceniających poziom bólu i stopień trudności w wykonywaniu codziennych czynności wymagających użycia kończyn górnych.
Podskala bólu składa się z 5 pozycji, a podskala niepełnosprawności z 8 pozycji. Aby uzyskać punkty w dowolnej wersji SPADI, całkowity wynik jest obliczany przez uśrednienie wyników podskali bólu i niepełnosprawności, aby znaleźć wynik na 100.
Na tej skali 0 oznacza mniejszą niepełnosprawność, a 100 oznacza największą niepełnosprawność
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: korgün ökmen, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
- Krzesło do nauki: Lale altan inceoğlu, phd, Uludag University Faculty Of Medicine
- Krzesło do nauki: ugur ertem, M.D., Uludag University Faculty Of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BursaYIEAH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .