전문 재활 서비스 제공자를 위한 마음챙김 자기 연민 기반 개입
2024년 12월 23일 업데이트: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre
전문 재활 제공자의 마음챙김 자기 연민, 연민 피로, 이차적 외상성 스트레스 및 소진 - 혼합 방법 연구 프로토콜
이 임상 시험의 목표는 온라인 연민 기반 중재가 전문 재활 제공자들 사이에서 소진에 미치는 영향을 탐구하는 것입니다.
개입 후 인터뷰는 다음과 같은 정보를 수집하는 것을 목표로 합니다. 소진 및 연민, 개입 경험, 참여에 대한 장벽 및 촉진자, 온라인 과정 전달 개선을 위한 제안.
연구 개요
상세 설명
소진은 재활에서 연민 치료의 지속 가능성을 위협합니다.
이 프로젝트는 전문 입원 환자 재활 의료 제공자의 소진에 대한 온라인 연민 기반 개입의 영향을 탐구합니다.
30명의 전문 재활 의료 제공자를 모집하여 참여할 예정입니다.
온라인 개입에는 6개의 주간 라이브 1시간 세션과 매일 사전 녹음된 명상이 포함됩니다.
의료 서비스 제공자의 사회 인구학적, 진료 및 건강 측정은 기준선, 과정 후 및 3개월 후 수집됩니다.
질적 인터뷰는 소진 및 연민에 대한 참가자의 견해, 개입 경험, 참여에 대한 장벽 및 촉진자, 온라인 과정 전달 개선을 위한 제안을 탐색하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M3H2L4
- St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 전문 재활 기관(예: Sunnybrook/St. John's Rehab, University Hospital Network, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
- 18세 이상
- 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있는 자
- 최대 6주 동안 MSC 과정에 참여할 의향이 있는 자
- 모든 연구 관련 설문지를 작성하고자 하는 자
제외 기준:
- 지난 12개월 이내에 이미 MSC(마음챙김 기반 스트레스 감소) 과정 또는 마음챙김 기반 인지 치료를 완료한 자
- 대리점 직원으로 채용된 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 참가자
개입 참가자는 온라인으로 제공되는 6주간의 마음챙김 자기자비 과정에 참여하게 됩니다.
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이 과정은 전문 재활 서비스 제공자의 소진 및 동정심 피로를 줄이기 위해 고안되었습니다.
과정 자료는 Center for Mindful Self-Compassion(CMSC)에서 채택되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로페셔널 삶의 질 척도(ProQOL) 버전 5
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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재활을 돕는 사람들에 대한 연민의 긍정적 및 부정적 영향을 측정합니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관계 연민 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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관계적 연민을 받고 제공하는 측정의 경향.
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기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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자기 연민 척도 - 약식
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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어려운 시기에 일반적으로 자신에 대해 어떻게 행동하는지 측정합니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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간략한 대인관계 반응 지수
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월.
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사람들이 자신의 삶에 대해 생각할 수 있는 다양한 방식을 측정합니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월.
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5 패싯 마음챙김 설문지: 약식
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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마음챙김 수련에 참여하는 경향을 측정합니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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인지된 스트레스 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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스트레스와 관련된 자신의 생각과 감정을 측정합니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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감정 조절 척도의 어려움 - 약식
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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감정 조절을 측정합니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 6주) 및 개입 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 17일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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