Tietoiseen itsetuntoon perustuva interventio erikoistuneille kuntoutuksen tarjoajille
maanantai 23. joulukuuta 2024 päivittänyt: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre
Tietoinen itsemyötätunto, myötätuntoväsymys, toissijainen traumaattinen stressi ja loppuunpalaminen erikoistuneiden kuntoutuspalvelujen tarjoajien keskuudessa – sekamenetelmien tutkimuspöytäkirja
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia online-myötätuntoon perustuvan intervention vaikutusta uupumiseen erikoistuneiden kuntoutuspalvelujen tarjoajien keskuudessa.
Intervention jälkeisten haastattelujen tavoitteena on kerätä tietoa: burnoutista ja myötätunnosta, kokemuksista interventiosta, osallistumisen esteistä ja fasilitaattoreista sekä ehdotuksia verkkokurssien järjestämisen parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Burnout uhkaa myötätuntoisen hoidon kestävyyttä kuntoutuksessa.
Tämä projekti tutkii online-myötätuntoon perustuvan intervention vaikutusta laitoshoitoon erikoistuneiden terveydenhuollon tarjoajien burnoutiin.
Mukaan rekrytoidaan 30 kuntoutusterveydenhuollon erikoislääkäriä.
Online-interventio sisältää kuusi viikoittaista tunnin mittaista live-istuntoa sekä päivittäisiä ennalta tallennettuja meditaatioita.
Terveydenhuollon tarjoajien sosiodemografiset, käytäntö- ja hyvinvointimittaukset kerätään lähtötilanteessa, kurssin jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua.
Laadullisten haastattelujen avulla tutkitaan osallistujien näkemyksiä loppuunpalamisesta ja myötätunnosta, kokemuksia interventiosta, osallistumisen esteitä ja fasilitaattoreita sekä ehdotuksia verkkokurssien järjestämisen parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M3H2L4
- St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työllistetty pääosin säänneltynä terveydenhuollon ammattilaisena (esim. fysiatrina, sairaanhoitajana, liittoutuneena terveydenhuollon ammattilaisena) erikoistuneen kuntoutuslaitoksen (esim. Sunnybrook/St. John's Rehab, University Hospital Network, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
- Yli 18-vuotias
- Pystyy puhumaan, lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi
- Halukas osallistumaan MSC-kurssille koko 6 viikon ajan
- Haluan täyttää kaikki tutkimukseen liittyvät kyselyt
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka ovat jo suorittaneet MSC-kurssin (mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen) tai mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapian viimeisen 12 kuukauden aikana
- Välitystyöntekijöinä työskentelevät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioon osallistujat
Interventioon osallistuvat osallistuvat verkossa toimitettavalle 6 viikon mindfulness-itsemyötätuntokurssille.
|
Tämä kurssi on suunniteltu vähentämään uupumusta ja myötätuntoväsymystä erikoiskuntoutuspalvelujen tarjoajien keskuudessa.
Kurssin materiaalit on muokattu Center for Mindful Self-Compassion -keskuksesta (CMSC).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Professional Life Quality Scale (ProQOL) -versio 5
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Mittaa positiivisia ja negatiivisia vaikutuksia myötätunnolla niitä kohtaan, joita he auttavat kuntoutumaan.
|
Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Relational Compassion Scale
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Mittaa omat taipumukset vastaanottaa ja tarjota suhteellista myötätuntoa.
|
Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Self-Compassion Scale - lyhyt muoto
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Mittaa, miten ihminen tyypillisesti käyttäytyy itseään kohtaan vaikeina aikoina.
|
Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Lyhyt ihmissuhdereaktiivisuusindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
|
Mittaa erilaisia tapoja, joilla ihmiset voivat ajatella elämäänsä.
|
Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
|
|
5 Facet Mindfulness Questionnaire: lyhyt lomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Mittaa ihmisen taipumusta mindfulness-käytäntöihin.
|
Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Mittaa stressiin liittyviä ajatuksia ja tunteita.
|
Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Mittaa tunteiden säätelyä.
|
Lähtötilanne, toimenpiteen jälkeen (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5492
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .