Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En mindful self-compassion-baseret intervention for specialiserede rehabiliteringsudbydere

23. december 2024 opdateret af: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre

Opmærksom selvmedfølelse, medfølelsestræthed, sekundær traumatisk stress og udbrændthed blandt specialiserede rehabiliteringsudbydere - en undersøgelsesprotokol med blandede metoder

Målet med dette kliniske forsøg er at udforske virkningen af ​​en online medfølelsesbaseret intervention på udbrændthed blandt specialiserede rehabiliteringsudbydere. Efterinterventionsinterviews har til formål at indsamle information om: udbrændthed og medfølelse, erfaringer med interventionen, barrierer og facilitatorer for at deltage og forslag til forbedring af online-kursusleveringen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udbrændthed truer bæredygtigheden af ​​compassionate care i rehabilitering. Dette projekt undersøger virkningen af ​​en online-medfølelsesbaseret intervention på udbrændthed blandt specialiserede rehabiliteringsudbydere. Tredive specialiserede rehabiliteringssundhedsudbydere vil blive rekrutteret til at deltage. Onlineinterventionen vil omfatte seks ugentlige live-sessioner på en time, plus daglige forudindspillede meditationer. Sundhedsudbyderens sociodemografiske, praksis- og velværemål vil blive indsamlet ved baseline, efter kurset og tre måneder senere. Kvalitative interviews vil blive brugt til at udforske deltagernes syn på udbrændthed og medfølelse, erfaringer med interventionen, barrierer og facilitatorer for at deltage og forslag til forbedring af online-kursusleveringen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M3H2L4
        • St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansat i det væsentlige som en reguleret sundhedsprofessionel (f.eks. fysiater, sygeplejerske, beslægtet sundhedsprofessionel) af et specialiseret rehabiliteringsinstitut (f.eks. Sunnybrook/St. John's Rehab, University Hospital Network, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
  • Over 18 år
  • Kan tale, læse og skrive på engelsk
  • Villig til at deltage i MSC-kurset i op til hele 6-ugers varighed
  • Er villig til at udfylde alle undersøgelsesrelaterede spørgeskemaer

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der allerede har gennemført et MSC-kursus (mindfulness-baseret stressreduktion) eller mindfulness-baseret kognitiv terapi inden for de seneste 12 måneder
  • De, der er ansat som vikarer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere i interventionen
Deltagere i interventionen vil deltage i det 6-ugers mindfulness self-compassion kursus, der leveres online.
Andet: Mindfulness Self-Compassion Kursus
Dette kursus er designet til at reducere udbrændthed og medfølelsestræthed blandt specialiserede rehabiliteringsudbydere. Kursusmaterialer er tilpasset fra Center for Mindful Self-Compassion (CMSC).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Måler de positive og negative virkninger af ens medfølelse for dem, de hjælper med at rehabilitere.
Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relationel medfølelseskala
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Mål ens tendenser til at modtage og give relationel medfølelse.
Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Self-Compassion Scale - Short Form
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Måler, hvordan man typisk agerer over for sig selv i svære tider.
Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
The Brief Interpersonal Reactivity Index
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention.
Måler de forskellige måder, som folk kan tænke om deres liv.
Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention.
5 Facet Mindfulness Spørgeskema: Kort Form
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Måler ens tendenser til at engagere sig i mindfulness-praksis.
Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Opfattet stressskala
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Måler ens tanker og følelser vedrørende stress.
Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskala - kort form
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention
Måler følelsesregulering.
Baseline, post-intervention (6 uger efter baseline) og 3 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2023

Først opslået (Faktiske)

18. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5492

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel

Kliniske forsøg med Mindfulness Self-Compassion Kursus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner