En medveten självmedkänsla baserad intervention för specialiserade rehabiliteringsleverantörer
23 december 2024 uppdaterad av: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre
Medveten självmedkänsla, medkänslaströtthet, sekundär traumatisk stress och utbrändhet bland specialiserade rehabiliteringsleverantörer - ett studieprotokoll med blandade metoder
Målet med denna kliniska prövning är att undersöka effekten av en online-compassion-baserad intervention på utbrändhet bland specialiserade rehabiliteringsleverantörer.
Intervjuer efter intervention syftar till att samla in information om: utbrändhet och medkänsla, erfarenheter av interventionen, hinder och facilitatorer för att delta och förslag på förbättring av onlinekursutbudet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utbrändhet hotar hållbarheten hos compassionate care inom rehabilitering.
Detta projekt undersöker effekten av en online-compassion-baserad intervention på utbrändhet bland specialiserade slutenvårdsrehabiliteringsvårdgivare.
Trettio specialistvårdare inom rehabilitering kommer att rekryteras för att delta.
Onlineinterventionen kommer att innehålla sex veckovisa livesessioner på en timme, plus dagliga förinspelade meditationer.
Sjukvårdsleverantörens sociodemografiska, praxis- och hälsomått kommer att samlas in vid baslinjen, efter kursen och tre månader senare.
Kvalitativa intervjuer kommer att användas för att utforska deltagarnas åsikter om utbrändhet och medkänsla, erfarenheter av interventionen, hinder och facilitatorer för att delta och förslag för att förbättra online-kursutbudet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M3H2L4
- St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställd i huvudsak som en reglerad hälso- och sjukvårdspersonal (t.ex. sjukgymnast, sjuksköterska, allierad hälso- och sjukvårdspersonal) av ett specialiserat rehabiliteringsinstitut (t.ex. Sunnybrook/St. John's Rehab, University Hospital Network, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
- Över 18 år
- Kunna tala, läsa och skriva på engelska
- Villig att delta i MSC-kursen i upp till hela 6 veckors varaktighet
- Villig att fylla i alla studierelaterade frågeformulär
Exklusions kriterier:
- De som redan har genomfört en MSC-kurs (mindfulness-baserad stressreduktion) eller mindfulness-baserad kognitiv terapi under de senaste 12 månaderna
- De som är anställda som byråpersonal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Deltagare i insatsen
Deltagarna i interventionen kommer att delta i den 6 veckor långa mindfulness-kursen om självmedkänsla som levereras online.
|
Den här kursen är utformad för att minska utbrändhet och medkänslaströtthet bland specialiserade rehabiliteringsleverantörer.
Kursmaterial är anpassat från Center for Mindful Self-Compassion (CMSC).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) version 5
Tidsram: Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
Mäter de positiva och negativa effekterna av ens medkänsla för dem som de hjälper till att rehabilitera.
|
Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Relational Compassion Scale
Tidsram: Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
Mät sina tendenser att ta emot och ge relationell medkänsla.
|
Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
|
Self-Compassion Scale - Kortform
Tidsram: Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
Mäter hur man vanligtvis agerar mot sig själv i svåra tider.
|
Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
|
The Brief Interpersonal Reactivity Index
Tidsram: Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention.
|
Mäter de olika sätt som människor kan tänka om sina liv.
|
Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention.
|
|
5 Facet Mindfulness Questionnaire: Kort form
Tidsram: Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
Mäter ens tendenser att engagera sig i mindfulness-övningar.
|
Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
|
Upplevd stressskala
Tidsram: Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
Mäter ens tankar och känslor kring stress.
|
Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
|
Svårigheter i Emotion Regulation Scale - Kortform
Tidsram: Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
Mäter känsloreglering.
|
Baslinje, post-intervention (6 veckor efter baseline), och 3 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
18 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5492
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .