Uma intervenção consciente baseada na autocompaixão para provedores especializados em reabilitação
23 de dezembro de 2024 atualizado por: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre
Autocompaixão Consciente, Fadiga por Compaixão, Estresse Traumático Secundário e Burnout Entre Provedores Especialistas em Reabilitação - um Protocolo de Estudo de Métodos Mistos
O objetivo deste ensaio clínico é explorar o impacto de uma intervenção online baseada na compaixão no esgotamento entre provedores especializados em reabilitação.
As entrevistas pós-intervenção visam coletar informações sobre: esgotamento e compaixão, experiências com a intervenção, barreiras e facilitadores para participar e sugestões para melhorar a entrega do curso online.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Burnout ameaça a sustentabilidade do cuidado compassivo na reabilitação.
Este projeto explora o impacto de uma intervenção online baseada na compaixão no esgotamento entre profissionais de saúde especializados em reabilitação de pacientes internados.
Trinta profissionais de saúde especializados em reabilitação serão recrutados para participar.
A intervenção online incluirá seis sessões semanais ao vivo de uma hora, além de meditações diárias pré-gravadas.
As medidas sociodemográficas, práticas e de bem-estar do prestador de cuidados de saúde serão coletadas na linha de base, após o curso e três meses depois.
Entrevistas qualitativas serão usadas para explorar as opiniões dos participantes sobre esgotamento e compaixão, experiências com a intervenção, barreiras e facilitadores para participar e sugestões para melhorar a entrega do curso online.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M3H2L4
- St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Empregado substancialmente como profissional de saúde regulamentado (por exemplo, fisiatra, enfermeira, profissional de saúde aliado) por um instituto especializado em reabilitação (por exemplo, Sunnybrook/St. John's Rehab, University Hospital Network, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
- Maiores de 18 anos
- Capaz de falar, ler e escrever em inglês
- Disposto a participar do curso MSC por até 6 semanas de duração
- Disposto a preencher todos os questionários relacionados ao estudo
Critério de exclusão:
- Aqueles que já concluíram um curso de MSC (redução do estresse baseado em mindfulness) ou terapia cognitiva baseada em mindfulness nos últimos 12 meses
- Os empregados como funcionários da agência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Participantes da intervenção
Os participantes da intervenção participarão do curso de autocompaixão de mindfulness de 6 semanas, ministrado online.
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Este curso foi desenvolvido para reduzir o esgotamento e a fadiga por compaixão entre os profissionais especializados em reabilitação.
Os materiais do curso são adaptados do Center for Mindful Self-Compassion (CMSC).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) Versão 5
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Mede os efeitos positivos e negativos da compaixão de uma pessoa por aqueles que ela ajuda a reabilitar.
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Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Compaixão Relacional
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Avalie as tendências de alguém para receber e fornecer compaixão relacional.
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Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Escala de Autocompaixão - Forma Resumida
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Mede como alguém normalmente age em relação a si mesmo em tempos difíceis.
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Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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O Índice Breve de Reatividade Interpessoal
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção.
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Mede as diferentes maneiras que as pessoas podem pensar sobre suas vidas.
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Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção.
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Questionário de Mindfulness de 5 Facetas: Formulário Resumido
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Mede as tendências de uma pessoa para se engajar em práticas de atenção plena.
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Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Escala de Estresse Percebido
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Mede os pensamentos e sentimentos relacionados ao estresse.
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Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Escala de Dificuldades na Regulação da Emoção - Forma Resumida
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Mede a regulação emocional.
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Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5492
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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