このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

専門リハビリテーション提供者のための、思いやりに基づくセルフコンパッションに基づく介入

2024年3月12日 更新者:Dr. Robert Simpson、Sunnybrook Health Sciences Centre

専門リハビリテーション提供者におけるマインドフルなセルフコンパッション、思いやり疲労、二次的外傷性ストレス、燃え尽き症候群 - 混合法研究プロトコル

この臨床試験の目的は、専門のリハビリテーション提供者の燃え尽き症候群に対するオンラインの思いやりに基づく介入の影響を調査することです。 介入後のインタビューは、燃え尽き症候群と思いやり、介入の経験、参加の障壁とファシリテーター、オンラインコースの提供を改善するための提案に関する情報を収集することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

燃え尽き症候群は、リハビリテーションにおける思いやりのあるケアの持続可能性を脅かします。 このプロジェクトでは、オンラインでの思いやりに基づく介入が、専門の入院患者リハビリテーション医療提供者の燃え尽き症候群に与える影響を調査します。 リハビリテーションの専門医療提供者 30 名が参加者として募集されます。 オンライン介入には、毎週 6 回の 1 時間のライブセッションと、毎日の事前録画された瞑想が含まれます。 医療提供者の社会人口統計、実践、健康に関する指標は、ベースライン時、コース後、および 3 か月後に収集されます。 定性的インタビューは、燃え尽き症候群と思いやりに関する参加者の意見、介入の経験、参加の障壁とファシリテーター、オンラインコースの提供を改善するための提案を調査するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M3H2L4
        • St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 専門のリハビリテーション機関(例:サニーブルック/セントポール)により、規制対象の医療専門家(例:理学療法士、看護師、関連医療専門家)として実質的に雇用されている。 John's Rehab、University Hospital Network、Providence Healthcare、Westpark Healthcare)
  • 18歳以上
  • 英語で話し、読み、書きができること
  • 最長 6 週間の期間中、MSC コースに参加する意欲がある
  • 研究関連のすべてのアンケートに回答する意欲がある

除外基準:

  • 過去12か月以内にMSC(マインドフルネスベースのストレス軽減)コースまたはマインドフルネスベースの認知療法をすでに完了している方
  • 代理店スタッフとして雇用されている方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入の参加者
介入の参加者は、オンラインで配信される6週間のマインドフルネス・セルフ・コンパッション・コースに参加します。
このコースは、専門のリハビリテーション提供者の燃え尽き症候群と思いやりの疲労を軽減するように設計されています。 コース教材は、Center for Mindful Self-Compassion (CMSC) から引用されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール (ProQOL) バージョン 5
時間枠:ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
更生を手助けする人々に対する思いやりのポジティブな効果とネガティブな効果を測定します。
ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関係性の思いやりの尺度
時間枠:ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
メジャーは、人間関係における思いやりを受け取り、提供する傾向があります。
ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
セルフ・コンパッション・スケール - 短い形式
時間枠:ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
困難な時期に人が自分自身に対してどのように行動するかを測定します。
ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
簡単な対人反応性指数
時間枠:ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月。
人々が自分の人生についてどのように考えるかを測定します。
ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月。
5 ファセット マインドフルネス アンケート: 短い形式
時間枠:ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
マインドフルネスの実践に参加する傾向を測定します。
ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
知覚ストレススケール
時間枠:ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
ストレスに関する個人の思考や感情を測定します。
ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
感情制御スケールの難しさ - 短い形式
時間枠:ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月
感情の調節を測定します。
ベースライン、介入後(ベースラインから 6 週間後)、介入後 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert Simpson, Md, PhD、Sunnybrook Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月13日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月10日

最初の投稿 (実際)

2023年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する