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Un intervento basato sull'auto-compassione consapevole per i fornitori di riabilitazione specialistica

23 dicembre 2024 aggiornato da: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre

Auto-compassione consapevole, affaticamento da compassione, stress traumatico secondario e burnout tra i fornitori di riabilitazione specialistica: un protocollo di studio sui metodi misti

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è esplorare l'impatto di un intervento online basato sulla compassione sul burnout tra i fornitori di riabilitazione specialistica. Le interviste post-intervento mirano a raccogliere informazioni su: burnout e compassione, esperienze con l'intervento, barriere e facilitatori alla partecipazione e suggerimenti per migliorare l'erogazione dei corsi online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il burnout minaccia la sostenibilità delle cure compassionevoli nella riabilitazione. Questo progetto esplora l'impatto di un intervento online basato sulla compassione sul burnout tra gli operatori sanitari specializzati in riabilitazione ospedaliera. Saranno reclutati trenta operatori sanitari specializzati in riabilitazione. L'intervento online includerà sei sessioni settimanali dal vivo di un'ora, oltre a meditazioni giornaliere preregistrate. Le misure socio-demografiche, pratiche e di benessere degli operatori sanitari saranno raccolte al basale, dopo il corso e tre mesi dopo. Verranno utilizzate interviste qualitative per esplorare le opinioni dei partecipanti su burnout e compassione, esperienze con l'intervento, barriere e facilitatori alla partecipazione e suggerimenti per migliorare l'erogazione del corso online.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M3H2L4
        • St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Impiegato sostanzialmente come professionista sanitario regolamentato (ad esempio, fisiatra, infermiere, professionista sanitario affine) da un istituto di riabilitazione specializzato (ad esempio, Sunnybrook/St. John's Rehab, rete ospedaliera universitaria, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
  • Oltre 18 anni di età
  • In grado di parlare, leggere e scrivere in inglese
  • Disposto a prendere parte al corso MSC fino alla durata completa di 6 settimane
  • Disposto a completare tutti i questionari relativi allo studio

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno già completato un corso MSC (riduzione dello stress basato sulla consapevolezza) o una terapia cognitiva basata sulla consapevolezza negli ultimi 12 mesi
  • Quelli impiegati come personale di agenzia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti all'intervento
I partecipanti all'intervento parteciperanno al corso di auto-compassione di consapevolezza di 6 settimane consegnato online.
Altro: Corso Mindfulness Self-Compassion
Questo corso è progettato per ridurre il burnout e l'affaticamento da compassione tra i fornitori di riabilitazione specialistica. I materiali del corso sono adattati dal Center for Mindful Self-Compassion (CMSC).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala professionale della qualità della vita (ProQOL) versione 5
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura gli effetti positivi e negativi della propria compassione per coloro che aiutano a riabilitare.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della compassione relazionale
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura le tue tendenze a ricevere e fornire compassione relazionale.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Scala dell'auto-compassione - Forma breve
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura come si agisce tipicamente nei confronti di se stessi nei momenti difficili.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Il breve indice di reattività interpersonale
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento.
Misura i diversi modi in cui le persone possono pensare alla propria vita.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento.
Questionario Mindfulness a 5 sfaccettature: forma breve
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura le proprie tendenze a impegnarsi in pratiche di consapevolezza.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura i propri pensieri e sentimenti relativi allo stress.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Difficoltà nella scala di regolazione delle emozioni - Forma breve
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura la regolazione delle emozioni.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5492

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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