Una intervención consciente basada en la autocompasión para proveedores especialistas en rehabilitación
23 de diciembre de 2024 actualizado por: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre
Autocompasión consciente, fatiga por compasión, estrés traumático secundario y agotamiento entre proveedores de rehabilitación especializados: un protocolo de estudio de métodos mixtos
El objetivo de este ensayo clínico es explorar el impacto de una intervención en línea basada en la compasión sobre el agotamiento entre proveedores de rehabilitación especializados.
Las entrevistas posteriores a la intervención tienen como objetivo recopilar información sobre: agotamiento y compasión, experiencias con la intervención, barreras y facilitadores para participar, y sugerencias para mejorar la entrega de cursos en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El agotamiento amenaza la sostenibilidad de la atención compasiva en la rehabilitación.
Este proyecto explora el impacto de una intervención en línea basada en la compasión sobre el agotamiento entre proveedores de atención médica especializados en rehabilitación de pacientes hospitalizados.
Treinta proveedores de atención médica especialistas en rehabilitación serán reclutados para participar.
La intervención en línea incluirá seis sesiones semanales en vivo de una hora, además de meditaciones diarias pregrabadas.
Las medidas sociodemográficas, de práctica y de bienestar del proveedor de atención médica se recopilarán al inicio, después del curso y tres meses después.
Se utilizarán entrevistas cualitativas para explorar los puntos de vista de los participantes sobre el agotamiento y la compasión, las experiencias con la intervención, las barreras y los facilitadores para participar, y las sugerencias para mejorar la impartición del curso en línea.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M3H2L4
- St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleado sustancialmente como profesional de la salud regulado (p. ej., fisiatra, enfermera, profesional de la salud afín) por un instituto de rehabilitación especializado (p. ej., Sunnybrook/St. John's Rehab, Red de hospitales universitarios, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
- Mayores de 18 años
- Capaz de hablar, leer y escribir en inglés
- Dispuesto a participar en el curso MSC por hasta las 6 semanas completas de duración
- Dispuesto a completar todos los cuestionarios relacionados con el estudio.
Criterio de exclusión:
- Aquellos que ya hayan completado un curso de MSC (reducción del estrés basado en la atención plena) o una terapia cognitiva basada en la atención plena en los últimos 12 meses
- Los empleados como personal de agencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Participantes en la intervención
Los participantes en la intervención participarán en el curso de autocompasión de atención plena de 6 semanas que se imparte en línea.
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Este curso está diseñado para reducir el agotamiento y la fatiga por compasión entre los proveedores de rehabilitación especializados.
Los materiales del curso están adaptados del Center for Mindful Self-Compassion (CMSC).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) Versión 5
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Mide los efectos positivos y negativos de la compasión de uno por aquellos a quienes ayudan a rehabilitar.
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Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Compasión Relacional
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Mide las tendencias de uno para recibir y brindar compasión relacional.
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Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Escala de autocompasión - Forma corta
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Mide cómo uno normalmente actúa hacia sí mismo en tiempos difíciles.
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Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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El Índice de Reactividad Interpersonal Breve
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención.
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Mide las diferentes formas en que las personas pueden pensar sobre sus vidas.
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Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención.
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Cuestionario de atención plena de 5 facetas: formato breve
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Mide las tendencias de uno para participar en prácticas de atención plena.
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Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Mide los pensamientos y sentimientos relacionados con el estrés.
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Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Escala de Dificultades en la Regulación Emocional - Forma Corta
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Mide la regulación emocional.
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Línea de base, después de la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5492
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .