Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Všímavá intervence založená na sebesoucitu pro specializované poskytovatele rehabilitace

23. prosince 2024 aktualizováno: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre

Všímavý sebesoucit, únava ze soucitu, sekundární traumatický stres a syndrom vyhoření mezi specializovanými poskytovateli rehabilitace – protokol studie se smíšenými metodami

Cílem této klinické studie je prozkoumat dopad online intervence založené na soucitu na syndrom vyhoření mezi specializovanými poskytovateli rehabilitace. Pointervenční rozhovory mají za cíl shromáždit informace o: syndromu vyhoření a soucitu, zkušenostech s intervencí, překážkách a facilitátorech účasti a návrhy na zlepšení poskytování online kurzů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom vyhoření ohrožuje udržitelnost soucitné péče při rehabilitaci. Tento projekt zkoumá dopad online intervence založené na soucitu na syndrom vyhoření mezi specializovanými poskytovateli lůžkové rehabilitační zdravotní péče. K účasti bude přijato třicet odborných poskytovatelů rehabilitační zdravotní péče. Online intervence bude zahrnovat šest týdenních živých jednohodinových sezení plus denní předem nahrané meditace. Sociálně-demografická, praktická a wellness opatření poskytovatele zdravotní péče budou shromažďována na začátku, po kurzu a o tři měsíce později. Kvalitativní rozhovory budou použity k prozkoumání názorů účastníků na syndrom vyhoření a soucitu, zkušenosti s intervencí, překážky a facilitátory bránící účasti a návrhy na zlepšení poskytování online kurzů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M3H2L4
        • St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věcně zaměstnán jako regulovaný zdravotnický pracovník (např. fyziatr, zdravotní sestra, příbuzný zdravotník) ve specializovaném rehabilitačním ústavu (např. Sunnybrook/St. John's Rehab, síť univerzitních nemocnic, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
  • Starší 18 let
  • Umět mluvit, číst a psát v angličtině
  • Ochota zúčastnit se kurzu MSC až po celých 6 týdnů
  • Ochota vyplnit všechny dotazníky související se studiem

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří již během posledních 12 měsíců absolvovali kurz MSC (mindfulness-based stress reduction) nebo kognitivní terapii založenou na všímavosti
  • Ti zaměstnaní jako agenturní zaměstnanci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Účastníci zásahu
Účastníci intervence se zúčastní 6týdenního kurzu všímavosti a sebesoucitu poskytovaného online.
Jiný: Mindfulness Kurz sebesoucitu
Tento kurz je navržen tak, aby snížil syndrom vyhoření a únavu ze soucitu u specializovaných poskytovatelů rehabilitace. Materiály kurzu jsou převzaty z Centra všímavého sebesoucitu (CMSC).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Profesionální stupnice kvality života (ProQOL) verze 5
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří pozitivní a negativní účinky něčího soucitu s těmi, které pomáhají rehabilitovat.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála relačního soucitu
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Změřte ty tendence přijímat a poskytovat vztahový soucit.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Škála sebe-soucitu - krátká forma
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří, jak se člověk obvykle chová k sobě v těžkých časech.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Stručný index interpersonální reaktivity
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci.
Měří různé způsoby, jakými mohou lidé přemýšlet o svém životě.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci.
5 Facet Mindfulness Questionnaire: Short Form
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří naše tendence zapojit se do praktik všímavosti.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Stupnice vnímaného stresu
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří myšlenky a pocity týkající se stresu.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Obtíže na stupnici regulace emocí – krátká forma
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří regulaci emocí.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5492

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhoření, profesionál

Klinické studie na Mindfulness Kurz sebesoucitu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit