Внимательное вмешательство, основанное на самосострадании, для специалистов по реабилитации
23 декабря 2024 г. обновлено: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre
Внимательное самосострадание, усталость от сострадания, вторичный травматический стресс и выгорание среди специалистов по реабилитации - протокол исследования смешанных методов
Целью этого клинического испытания является изучение влияния онлайн-вмешательства, основанного на сострадании, на эмоциональное выгорание среди специалистов по реабилитации.
Интервью после вмешательства направлены на сбор информации о выгорании и сострадании, опыте вмешательства, препятствиях и способностях к участию, а также предложениях по улучшению проведения онлайн-курсов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выгорание угрожает устойчивости сострадательной помощи в реабилитации.
Этот проект исследует влияние интерактивных интервенций, основанных на сострадании, на эмоциональное выгорание среди специалистов, оказывающих стационарную реабилитационную помощь.
Для участия в нем будут привлечены 30 специалистов-реабилитологов.
Онлайн-интервенция будет включать в себя шесть еженедельных одночасовых сеансов в прямом эфире, а также ежедневные предварительно записанные медитации.
Социально-демографические показатели, показатели практики и состояния здоровья поставщиков медицинских услуг будут собираться на исходном уровне, после курса и через три месяца.
Качественные интервью будут использоваться для изучения взглядов участников на выгорание и сострадание, опыта вмешательства, барьеров и фасилитаторов на пути к участию, а также предложений по улучшению проведения онлайн-курсов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M3H2L4
- St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- По существу работает в качестве регулируемого медицинского работника (например, физиотерапевта, медсестры, смежного медицинского работника) в специализированном реабилитационном институте (например, Sunnybrook/St. John's Rehab, Сеть университетских больниц, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
- старше 18 лет
- Умение говорить, читать и писать на английском языке
- Готовы принять участие в курсе MSC до полной 6-недельной продолжительности
- Готов заполнить все анкеты, связанные с исследованием
Критерий исключения:
- Те, кто уже прошел курс MSC (снижение стресса на основе осознанности) или когнитивную терапию на основе осознанности в течение последних 12 месяцев.
- Те, кто работает в агентстве
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участники вмешательства
Участники вмешательства примут участие в 6-недельном онлайн-курсе осознанности и сострадания к себе.
|
Этот курс предназначен для снижения выгорания и усталости от сострадания среди специалистов по реабилитации.
Материалы курса адаптированы из Центра внимательного самосострадания (CMSC).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профессиональная шкала качества жизни (ProQOL), версия 5
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
Измеряет положительные и отрицательные последствия сострадания к тем, кого они помогают реабилитировать.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала реляционного сострадания
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
Измеряйте свои склонности к получению и проявлению сострадания в отношениях.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Шкала самосострадания — краткая форма
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
Измеряет, как человек обычно ведет себя по отношению к себе в трудные времена.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Краткий индекс межличностной реактивности
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
Измеряет различные способы, которыми люди могут думать о своей жизни.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Опросник 5 Facet Mindfulness: краткая форма
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
Измеряет склонность человека к практике осознанности.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
Измеряет мысли и чувства, связанные со стрессом.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Шкала трудностей регуляции эмоций — краткая форма
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
Измеряет регулирование эмоций.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5492
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .