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Une intervention consciente basée sur l'auto-compassion pour les prestataires de réadaptation spécialisés

12 mars 2024 mis à jour par: Dr. Robert Simpson, Sunnybrook Health Sciences Centre

Auto-compassion consciente, fatigue de compassion, stress traumatique secondaire et épuisement professionnel chez les prestataires de réadaptation spécialisés - un protocole d'étude à méthodes mixtes

L'objectif de cet essai clinique est d'explorer l'impact d'une intervention en ligne basée sur la compassion sur l'épuisement professionnel chez les prestataires de réadaptation spécialisés. Les entretiens post-intervention visent à recueillir des informations sur : l'épuisement professionnel et la compassion, les expériences de l'intervention, les obstacles et les facilitateurs à la participation, et des suggestions pour améliorer la prestation des cours en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'épuisement professionnel menace la pérennité des soins compatissants en réadaptation. Ce projet explore l'impact d'une intervention en ligne basée sur la compassion sur l'épuisement professionnel chez les prestataires de soins de santé spécialisés en réadaptation pour patients hospitalisés. Trente prestataires de soins spécialisés en réadaptation seront recrutés pour y participer. L'intervention en ligne comprendra six séances hebdomadaires en direct d'une heure, ainsi que des méditations quotidiennes préenregistrées. Les mesures sociodémographiques, de pratique et de bien-être des prestataires de soins de santé seront collectées au départ, après le cours et trois mois plus tard. Des entretiens qualitatifs seront utilisés pour explorer les points de vue des participants sur l'épuisement professionnel et la compassion, les expériences de l'intervention, les obstacles et les facilitateurs à la participation, et des suggestions pour améliorer la prestation des cours en ligne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M3H2L4
        • St. John's Rehab (Sunnybrook Health Sciences Centre)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Employé de façon substantielle en tant que professionnel de la santé réglementé (p. ex. physiatre, infirmier, professionnel paramédical) par un institut de réadaptation spécialisé (p. ex. Sunnybrook/St. John's Rehab, Réseau hospitalier universitaire, Providence Healthcare, Westpark Healthcare)
  • Plus de 18 ans
  • Capable de parler, lire et écrire en anglais
  • Disposé à participer au cours MSC pour une durée maximale de 6 semaines
  • Disposé à remplir tous les questionnaires liés à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont déjà suivi un cours MSC (réduction du stress basée sur la pleine conscience) ou une thérapie cognitive basée sur la pleine conscience au cours des 12 derniers mois
  • Les personnes employées comme personnel d'agence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants à l'intervention
Les participants à l'intervention participeront au cours d'auto-compassion de pleine conscience de 6 semaines dispensé en ligne.
Autre: Cours d'auto-compassion pleine conscience
Ce cours est conçu pour réduire l'épuisement professionnel et la fatigue de compassion chez les prestataires de réadaptation spécialisés. Les supports de cours sont adaptés du Center for Mindful Self-Compassion (CMSC).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) version 5
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure les effets positifs et négatifs de la compassion d'une personne envers ceux qu'elle aide à réhabiliter.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de compassion relationnelle
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesurer ses tendances à recevoir et à fournir de la compassion relationnelle.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Échelle d'auto-compassion - Forme abrégée
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure comment une personne agit généralement envers elle-même dans les moments difficiles.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Le Bref Indice de Réactivité Interpersonnelle
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention.
Mesure les différentes façons dont les gens peuvent penser à leur vie.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention.
Questionnaire sur la pleine conscience à 5 facettes : formulaire court
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure ses tendances à s'engager dans des pratiques de pleine conscience.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Échelle de stress perçu
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure ses pensées et ses sentiments concernant le stress.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Échelle des difficultés de régulation des émotions - Forme abrégée
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure la régulation des émotions.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sunnybrook Health Sciences Centre

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Simpson, Md, PhD, Sunnybrook Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2023

Première publication (Réel)

18 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5492

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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