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부족 공동체의 첫 얼굴 훈련 평가

2026년 6월 17일 업데이트: Cambridge Health Alliance

부족 공동체의 회복 문화 평가 - 연구 핵심 - 훈련 평가

이 연구의 목표는 대기자 명단 통제 무작위 시험 설계를 사용하여 부족 지역 사회에서 문화적으로 기반을 둔 훈련 커리큘럼인 정신 건강을 위한 첫 번째 얼굴을 평가하는 것입니다. 이 커리큘럼은 정신 건강 위기를 겪고 있는 청소년 및 성인에게 대응하는 방법에 대해 부족 커뮤니티 구성원을 교육하고 이러한 개인과 그들이 필요로 하는 도움 사이의 가교 역할을 할 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 교육이 정신 건강 지식, 정신 건강 상황에 대응할 수 있는 역량 및 능력, 대응 능력에 대한 인식, 교육생 간의 실제 대응 행동을 향상시키는가?
  • 교육이 정신 건강에 낙인을 찍는 태도를 줄이고 교육생 간의 문화적 정체성을 높이는가?

참가자는 2년 동안 5개 시점에 걸쳐 First Face 교육을 완료하기 전과 후에 설문 조사를 완료합니다. 참가자 중 절반은 무작위로 배정되어 처음에 훈련을 받고 나머지 절반은 6개월 후에 훈련을 받게 됩니다. 연구원은 두 그룹을 비교하여 처음 6개월 동안 훈련생이 대기자 통제 그룹과 비교하여 관심 있는 결과의 변화를 나타내는지 여부와 두 그룹이 처음 6개월 후에 지속적인 변화를 나타내는지(즉, 두 그룹이 훈련).

연구 개요

상세 설명

First Face Training Evaluation 연구를 위해 연구원들은 문화적으로 기반을 둔 커뮤니티 정신 건강 교육 커리큘럼인 First Face for Mental Health를 평가하여 이전 작업을 기반으로 합니다. 연구원들은 이러한 커뮤니티의 문화적 전통과 가치를 반영하기 위해 7개 부족 국가의 이해관계자들과 협력하여 First Face를 개발했습니다. First Face는 정신 건강 위기에 처한 사람에게 도움을 제공할 수 있도록 학습자를 준비시키는 평신도 및 부족 공동체에서 생활하고 일하는 사람들을 위한 문화적으로 적절한 지역 사회 기반 정신 건강 교육입니다. 지역 사회에서 더 많은 개인을 교육하여 고군분투하는 개인을 식별, 개입 및 필요한 지원과 연결함으로써 정신 건강 위기를 인식하고 해결하도록 지역 사회 문화를 변화시킬 수 있습니다.

이 First Face 교육 평가 연구(NIH에서 발행한 Tribal Communities Native American Research Centers for Health [NARCH] Center 보조금의 Assessing Cultures of Recovery in Tribal Communities의 Research Core 구성 요소)의 전반적인 목표는 First Face 교육이 다음에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 연수생과 부족 공동체 전체 내에서. 이 등록은 연습생 효과 평가를 다룹니다.

교육 평가 연구는 초기 교육생(n=350) 및 대기자 명단 제어(n=350) 모두에 대한 5개의 평가 시점을 포함하는 7개 부족에서 구현된 무작위 대기자 제어 설계를 사용하여 First Face 교육을 평가합니다. 이러한 평가는 정신 건강 및 중독에 대한 지식뿐만 아니라 정신 건강 위기에 적절하게 대응하는 개인의 능력과 자신감을 측정합니다.

연구원들은 각 부족 내의 여러 부서 및 조직을 통해 제공되는 커뮤니티 전체 발표 및 정보를 통해 7개 부족에서 참가자를 모집할 것입니다. Healing Lodge 연구팀과 워킹 그룹 구성원은 이 모집을 용이하게 하기 위해 부족과 직접 그리고 직접 협력할 것입니다. 연구자들은 각 부족의 크기에 비례하여 샘플을 모집합니다(예: 가장 작은 부족에서 30명, 가장 큰 부족에서 280명). 그들은 블록 크기 4를 사용하여 초기 교육 그룹 또는 대기자 명단 제어 그룹에 연구에 등록할 때 각 부족 내 무작위 참가자를 차단합니다. 교육에 참석할 수 있는 700명의 최종 모집을 보장하기 위해 연구자들은 처음에 1,000명을 모집하여 제공된 교육 날짜에 참석할 수 없는 개인에 대해 30%의 감소율을 허용합니다.

15-30명의 개인에 대한 다중 교육은 각 부족 내에서 별도로 진행됩니다. 타임라인에서 볼 수 있듯이 초기 교육 그룹의 350명은 교육을 받고 교육 시점에 기본 및 교육 후 설문 조사를 완료합니다. 동시에 대기자 명단 통제 그룹의 350명은 온라인 사전 기준 설문 조사를 완료합니다. 6개월 후 대기자 명단 통제 그룹은 교육을 받고(다시 말하지만, 15-30명의 개인이 각 부족 내에서 개별적으로 여러 교육을 받습니다) 기준선 및 교육 후 설문조사를 완료합니다. 동시에 초기 교육 그룹의 350명은 온라인 6개월 후속 설문 조사를 완료합니다. 6개월 후 두 그룹 모두 온라인 설문 조사를 완료합니다. 초기 교육 그룹은 12개월 후속 조치를 완료하고 대기자 통제 그룹은 6개월 후속 조치를 완료합니다. 12개월 후 두 그룹은 다시 온라인 설문 조사를 완료합니다. 초기 교육 그룹은 24개월 후속 조치를 완료하고 대기자 명단 제어 그룹은 18개월 후속 조치를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

554

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Idaho
      • Bonners Ferry, Idaho, 미국, 83805
        • Kootenai Tribe of Idaho
      • Lapwai, Idaho, 미국, 83540
        • Nez Perce Tribe
      • Plummer, Idaho, 미국, 83851
        • Coeur d'Alene Tribe
    • Massachusetts
      • Malden, Massachusetts, 미국, 02148
        • Division on Addiction, Cambridge Health Alliance
    • Oregon
      • Pendleton, Oregon, 미국, 97801
        • Confederated Tribes of the Umatilla Indian Reservation
    • Washington
      • Cusick, Washington, 미국, 99119
        • Kalispel Tribe of Indians
      • Nespelem, Washington, 미국, 99155
        • Confederated Tribes of the Colville Reservation
      • Spokane Valley, Washington, 미국, 99212
        • Healing Lodge of the Seven Nations
      • Wellpinit, Washington, 미국, 99040
        • Spokane Tribe of Indians

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 14세 이상
  • Coeur d' Alene 부족, Colville 보호 구역의 연합 부족, Umatilla 인디언 보호 구역의 연합 부족, 인디언의 Kalispel 부족, 아이다호의 Kootenai 부족, Nez Perce 부족, Spokane 인디언 부족

제외 기준:

  • 13세 이하
  • Coeur d' Alene Tribe, Colville Reservation의 Confederated Tribes, Umatilla Indian Reservation의 Confederated Tribes를 포함하여 미국 북서부를 포함하여 Seven Nations의 Healing Lodge와 관련된 7 개의 부족 국가 중 하나에서 살거나 일하지 않습니다. , 인디언의 Kalispel 부족, Idaho의 Kootenai 부족, Nez Perce 부족, Spokane 인디언 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초기 교육 그룹
퍼스트 페이스 트레이닝 프로그램에서 처음 트레이닝을 받은 참가자
정신 건강을 위한 첫 번째 얼굴은 정신 건강 위기에 처한 사람에게 도움을 제공할 수 있도록 학습자를 준비시키는 평신도 및 기타 사람들을 위한 문화적으로 적절한 지역 사회 기반 정신 건강 교육입니다. 과정을 완료하는 데 약 8시간이 소요됩니다.
다른: 대기자 명단 제어 그룹
초기 트레이닝 그룹 6개월 후 퍼스트페이스 트레이닝 프로그램에서 트레이닝을 받는 참가자
정신 건강을 위한 첫 번째 얼굴은 정신 건강 위기에 처한 사람에게 도움을 제공할 수 있도록 학습자를 준비시키는 평신도 및 기타 사람들을 위한 문화적으로 적절한 지역 사회 기반 정신 건강 교육입니다. 과정을 완료하는 데 약 8시간이 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강 지식
기간: 사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
정신 건강에 대한 지식을 측정하기 위해 First Face Training 과정에서 파생된 새로운 22개 항목 합계 지수(0~22 범위 가능). 각 객관식 질문은 다른 정신 건강 지식 항목에 초점을 맞추고 하나의 정답이 있습니다. 각 참가자는 정답에 대해 1점, 오답에 대해 0점을 받습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과(즉, 정신 건강에 대한 더 많은 지식)를 나타냅니다.
사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
상황 판단 작업을 통해 측정된 대응 능력
기간: 사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
새로운 7개 항목 측정은 정신 건강 문제를 겪고 있는 사람들에게 응답하고 도움을 주는 응답자의 능력을 탭합니다(즉, 상황 판단 작업을 통해 측정됨). 이 측정에는 각각 5개의 응답 옵션이 있는 7개의 고유한 비네트가 포함됩니다. 응답 옵션에는 각각 1(최소 응답 능력)에서 5(최고 응답 능력) 사이의 값이 할당된 다음 모두 합산되어 전체 응답 능력 점수가 생성되며 가능한 범위는 7-35입니다. 값이 높을수록 정신 건강 문제를 겪고 있는 사람들에게 더 잘 대응하고 도울 수 있는 능력을 나타냅니다.
사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
대응할 수 있는 인지 능력
기간: 사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
정신 건강 문제를 겪고 있는 사람들에게 대응하고 도움을 줄 수 있는 능력에 대한 응답자의 자신감을 측정하는 10개 항목 측정(즉, 리소스 척도로 개인(들)을 인식, 개입 및 연결하는 자신감, Talbot et al., 2017에서 채택) . 각 응답 옵션의 가능한 범위는 1(전혀 확신하지 못함)에서 5(매우 확신함)까지이며 평균은 1에서 5까지 가능한 범위의 척도를 산출하기 위해 10개 항목 모두에서 계산됩니다. 값이 높을수록 인지도가 높음을 나타냅니다. 능력은 정신 건강 문제를 경험하는 사람들에게 대응하고 도움을 줍니다.
사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
대응 조치
기간: 사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
지난 30일 동안 잠재적인 정신 건강 위기 상황에 대한 개입을 평가하기 위한 2개 항목을 포함한 새로운 조치. 첫 번째 질문은 "어떤 방식으로 개입했습니까(해당 항목 모두 선택)?"에 4개의 가능한 옵션과 "기타(구체적으로 기재하십시오):" 옵션이 있고, 두 번째 질문은 "당신이 개입한 후 무슨 일이 있었는지(해당 항목 모두 선택)"입니다. )?" 5개의 가능한 옵션과 "기타(구체적으로 지정하십시오):" 옵션이 있습니다. 각 시점에서 이 두 항목에 대한 빈도를 보고할 것입니다. 이러한 측정은 척도로 합산하거나 평균화하기 위한 것이 아니기 때문입니다.
사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강 낙인 조치 1
기간: 사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
정신 건강 문제를 겪고 있는 사람들에 대한 응답자의 낙인을 측정하는 22개 항목 척도(즉, Day et al., 2007의 정신 질환 낙인 척도에서 채택). 각 항목에는 전적으로 동의하지 않음(1로 코딩됨)에서 완전히 동의함(5로 코딩됨) 범위의 응답 범주가 있으며 22개 항목 모두의 평균이 계산되어 척도를 생성합니다. 척도는 1에서 5까지 가능한 범위를 가지며 값이 높을수록 정신 건강에 대한 낙인의 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
정신 건강 낙인 조치 2
기간: 사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
정신 건강 문제를 겪고 있는 사람들에 대한 응답자의 낙인을 측정하는 21개 항목 척도(즉, 심각한 정신 질환에 대한 태도 척도; Watson et al., 2005). 각 항목에는 전적으로 동의하지 않음(1로 코딩됨)에서 완전히 동의함(5로 코딩됨) 범위의 응답 범주가 있으며 전체 21개 항목의 평균이 계산되어 척도를 생성합니다. 척도는 1에서 5까지 가능한 범위를 가지며 값이 높을수록 정신 건강에 대한 낙인의 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
문화적 정체성
기간: 사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치
응답자의 문화적 정체성 강도를 측정하기 위한 6개 항목 척도(즉, Multigroup Ethnic Identity Measure - Revised; Phinney & Ong, 2007에서 채택)는 이 AI/AN 인구에 맞게 조정했습니다. 각 문항은 매우 동의하지 않음(1로 코드화)에서 매우 동의함(5로 코드화)까지 5개의 응답으로 구성되며 6개 항목 모두에서 평균을 계산하여 척도를 만듭니다. 가능한 범위는 1~5이며 값이 높을수록 문화적 정체성이 강함을 나타냅니다.
사전 기준선(기준선 6개월 전), 기준선(0개월); 교육 후(0개월) 6개월 후속 조치; 12개월 후속 조치; 18개월 후속 조치; 24개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sarah E. Nelson, Ph.D., Cambridge Health Alliance
  • 수석 연구원: Martina Whelshula, Ph.D., Healing Lodge of the Seven Nations

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 14일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

각 부족은 IPD 계획을 수립하기 위해 데이터를 공유하는 데 동의해야 합니다. 이것은 아직 일어나지 않았지만 우리는 그것을 위해 노력할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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