여드름 후 위축성 흉터 치료에서 자가 PRP를 이용한 미세바늘 시술과 국소 인슐린을 이용한 미세바늘 시술의 결과 비교.
2023년 8월 18일 업데이트: Nazia Jabeen, Jinnah Postgraduate Medical Centre
여드름 후 위축성 흉터 치료에서 자가혈소판풍부혈장을 이용한 미세주사법과 국소 인슐린을 이용한 미세주사법의 치료 결과 비교.
국소 인슐린을 사용한 미세 바늘은 신체의 새로운 콜라겐 층을 구축하기 위한 간단하고 효과적인 도구이므로 레이저, 박피와 같은 모든 미란성 기술의 대안입니다.
피부는 성장 인자의 방출과 함께 미세한 구멍에 반응합니다.
8 환자의 일상생활에 지장을 주지 않고 경제적으로 시행할 수 있어 경제적이며 합병증 없이 진료실에서 안전하게 시행할 수 있는 시술입니다.
9
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄
- JPMC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Goodman과 Baron의 여드름 흉터 등급 시스템에서 여드름 후 위축성 흉터 ≥ 2
- 성별.
- 20~50세.
제외 기준:
- 수유와 임신
- 피부암과 감염
- SLE, XP와 같은 감광성
- 지난 6개월 동안 레티노이드 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GROUP A PRP(혈소판 풍부 혈장)를 사용한 미세침
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자가 PRP를 이용한 미세침 시술은 여드름 흉터의 염증을 감소시킵니다.
인슐린 휴먼은 콜라겐 생성과 신생혈관 생성에 더 효과적이어서 여드름 흉터에 사용되는 새로운 외용제입니다.
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실험적: GROUP B 국소 인슐린을 사용한 미세 바늘
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자가 PRP를 이용한 미세침 시술은 여드름 흉터의 염증을 감소시킵니다.
인슐린 휴먼은 콜라겐 생성과 신생혈관 생성에 더 효과적이어서 여드름 흉터에 사용되는 새로운 외용제입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위축성 여드름 흉터에서 미세바늘을 이용한 국소 인슐린 R 대 혈소판 풍부 혈장의 효능
기간: 효능은 최대 4개월까지 평가됩니다.
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효능은 Goodman과 Baron Qualitative Scar Grading System을 사용하여 평가됩니다.
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효능은 최대 4개월까지 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: FAIZA INAM, FCPS, JPMC
- 수석 연구원: KHADIJA ASADULLAH, MBBS, JPMC
- 수석 연구원: PARISA SANAWAR, FCPS, JPMC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NO.F.2-81/2022-GENL/252/JPMC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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