Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение результатов микронидлинга с аутологичной PRP и микронидлинга с местным инсулином при лечении атрофических рубцов после акне.

18 августа 2023 г. обновлено: Nazia Jabeen, Jinnah Postgraduate Medical Centre

Сравнение результатов лечения микронидлинга аутологичной богатой тромбоцитами плазмой по сравнению с микронидлингом с местным инсулином при лечении атрофических рубцов постакне.

Микронидлинг с ИНСУЛИНОМ для местного применения — это простой и эффективный инструмент для создания новых слоев коллагена в организме и, таким образом, альтернатива всем эрозивным методам, таким как лазеры, пилинги. Кожа реагирует на мелкие проколы высвобождением факторов роста. 8 Это безопасная процедура, которую можно выполнять в кабинете без осложнений, с хорошей рентабельностью, поскольку она экономически выгодна и не влияет на повседневную деятельность пациента. 9

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • атрофические рубцы постакне ≥ 2 баллов по шкале Гудмана и Барона
  • Любой пол.
  • Возраст 20-50 лет.

Критерий исключения:

  • лактация и беременность
  • рак кожи и инфекция
  • светочувствительность, как SLE, XP
  • использование РЕТИНОИДОВ в течение последних 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГРУППА A Микронидлинг с PRP (обогащенная тромбоцитами плазма)
Лекарство: PRP (обогащенная тромбоцитами плазма) и человеческий инсулин
Микронидлинг с аутологичной PRP уменьшает воспаление шрамов от угревой сыпи. Инсулин человеческий — это новый препарат для местного применения, который в настоящее время используется для лечения шрамов от угревой сыпи, поскольку он более эффективен для образования коллагена, а также образования новых кровеносных сосудов.
Экспериментальный: ГРУППА B Микронидлинг с местным ИНСУЛИНОМ
Лекарство: PRP (обогащенная тромбоцитами плазма) и человеческий инсулин
Микронидлинг с аутологичной PRP уменьшает воспаление шрамов от угревой сыпи. Инсулин человеческий — это новый препарат для местного применения, который в настоящее время используется для лечения шрамов от угревой сыпи, поскольку он более эффективен для образования коллагена, а также образования новых кровеносных сосудов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность местного инсулина R с микронидлингом по сравнению с богатой тромбоцитами плазмой при атрофических рубцах от угревой сыпи
Временное ограничение: Эффективность будет оцениваться до 4 месяцев.
Эффективность будет оцениваться с использованием качественной системы оценки рубцов Гудмана и Барона.
Эффективность будет оцениваться до 4 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jinnah Postgraduate Medical Centre

Следователи

  • Главный следователь: FAIZA INAM, FCPS, JPMC
  • Главный следователь: KHADIJA ASADULLAH, MBBS, JPMC
  • Главный следователь: PARISA SANAWAR, FCPS, JPMC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NO.F.2-81/2022-GENL/252/JPMC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться