Autologisen PRP:n ja paikallisen insuliinin mikroneulauksen tulosten vertailu aknen jälkeisten atrofisten arpien hoidossa.
perjantai 18. elokuuta 2023 päivittänyt: Nazia Jabeen, Jinnah Postgraduate Medical Centre
Autologisella verihiutalepitoisella plasmalla suoritetun mikroneulauksen tulosten vertailu paikallisella insuliinilla suoritetun mikroneulauksen tulosten vertailuun aknen jälkeisten atrofisten arpien hoidossa.
Mikroneulaus paikallisella INSULINilla on yksinkertainen, tehokas työkalu kehon uusien kollageenikerrosten rakentamiseen ja siten vaihtoehto kaikille erosiivisille tekniikoille, kuten lasereille, kuorinnoille.
Iho reagoi hienoihin pistokohtiin kasvutekijöiden vapautumisella.
8 Se on turvallinen toimenpide, joka voidaan suorittaa toimistossa ilman komplikaatioita ja hyvällä kustannus-hyötysuhteella, koska se on taloudellisesti kannattavaa ilman, että se vaikuttaa potilaan päivittäiseen toimintaan.
9
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- JPMC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- postaknen atrofiset arvet ≥ 2 Goodmanin ja Baronin aknen arpien arviointijärjestelmässä
- Joko sukupuoli.
- Ikä 20-50 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- imetys ja raskaus
- ihosyövät ja infektiot
- valoherkkyys, kuten SLE, XP
- RETINOIDien käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RYHMÄ A Mikroneulaus PRP:llä (verihiutalerikas plasma)
|
Mikroneulaus autologisella PRP:llä vähentää aknearpien tulehdusta.
Ihmisinsuliini on uusi paikallislääke, jota käytetään nykyään aknen arpien hoitoon, koska se on tehokkaampi kollageenin muodostuksessa sekä uusien verisuonten muodostuksessa.
|
|
Kokeellinen: RYHMÄ B Mikroneulaus paikallisella INSULIINILLA
|
Mikroneulaus autologisella PRP:llä vähentää aknearpien tulehdusta.
Ihmisinsuliini on uusi paikallislääke, jota käytetään nykyään aknen arpien hoitoon, koska se on tehokkaampi kollageenin muodostuksessa sekä uusien verisuonten muodostuksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Topikaalisen insuliini R:n teho mikroneulauksen kanssa verrattuna verihiutalepitoiseen plasmaan atrofisissa aknen arpeissa
Aikaikkuna: Tehoa arvioidaan 4 kuukauden ajan.
|
Teho arvioidaan Goodmanin ja Baronin laadullisen arpien luokittelujärjestelmän avulla
|
Tehoa arvioidaan 4 kuukauden ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: FAIZA INAM, FCPS, JPMC
- Päätutkija: KHADIJA ASADULLAH, MBBS, JPMC
- Päätutkija: PARISA SANAWAR, FCPS, JPMC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NO.F.2-81/2022-GENL/252/JPMC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .