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코로나19 이후 파킨슨병 환자의 흉부 이동성, 근력, 신체 활동 및 삶의 질

2025년 5월 16일 업데이트: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

코로나19에 걸린 파킨슨병 환자의 흉부 가동성, 기침 강도, 근력, 신체 활동 및 삶의 질

현재 연구에서는 코로나19 이후 파킨슨병 환자와 코로나19 비감염 환자의 통증 강도, 흉부 가동성, 기침 강도, 근력, 신체 활동 수준 및 삶의 질을 비교하는 것을 목표로 했습니다. 이 주제에 관한 문헌의 지식은 여전히 ​​모호합니다.

연구 개요

상세 설명

운동 및 비운동 증상의 급성 악화 및 장기 후유증은 SARS-CoV-2 감염 중 및 감염 후 파킨슨병 환자에게서도 설명되었으며, 이는 장기 코로나라고도 알려져 있습니다. 파킨슨병 환자의 통증, 흉부 운동성, 기침 강도, 근력, 신체 활동 수준 및 삶의 질에 대한 코로나19의 영향은 오늘날에도 여전히 불분명합니다. 이에 본 연구에서는 코로나19에 걸린 파킨슨병 환자와 코로나19에 감염되지 않은 파킨슨병 환자의 통증, 흉부 가동성, 기침 강도, 근력, 신체 활동 수준, 삶의 질을 비교 조사하고, 이들 간의 관계를 밝히는 것을 목표로 했다. 이러한 결과 측정.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35140
        • Izmir Democracy University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

메인그룹에는 코로나19 이후 파킨슨병 환자 21명 이상이 포함되고, 코로나19 이후 비감염 파킨슨병 환자 11명 이상이 대조군에 포함된다.

설명

코로나19 이후 파킨슨병 환자의 포함 기준;

  • 최소 12주 전에 코로나19 진단을 받고 회복되었으며,
  • 18세 이상이면,
  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 파킨슨병 진단을 받고
  • 동반질환(예: 고혈압, 당뇨병)이 통제되고 있습니다.
  • 평가를 인지할 수 있는 능력(표준화된 미니 정신검사 점수 24점 이상)
  • 독립적으로 보행 및 보행이 가능한 능력 보유
  • 수정된 Hoehn-Yahr 척도에 따라 1~4단계에 속함

코로나19 이후 파킨슨병 환자에 대한 포함 기준;

  • 코로나19 진단을 받거나 의심되지 않음
  • 18세 이상이면,
  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 파킨슨병 진단을 받고
  • 조절 가능한 동반 질환(고혈압, 당뇨병 등)이 있는 경우
  • 평가를 인지할 수 있는 능력(표준화된 미니 정신검사 점수 24점 이상)
  • 독립적으로 보행 및 보행이 가능한 능력 보유
  • 수정된 Hoehn-Yahr 척도에 따라 1~4단계에 속함

코로나19 이후 파킨슨병 환자에 대한 제외 기준;

  • 연구 기간 중 갑작스러운 약물 또는 용량 변경
  • 측정을 방해할 수 있는 급성/만성 정형외과, 심혈관, 폐, 정신 또는 신경근 질환의 병력.
  • 최근 30일 이내에 심근경색 및 폐색전증을 앓은 적이 있으며,
  • 파킨슨병 이외의 추가적인 신경질환(뇌졸중, 두부외상, 말초신경질환, 뇌척수종양 등)의 병력이 있는 경우
  • 심각한 시력 상실 또는 전정 기능 장애가 있는 경우
  • 연구 전 혈압 측정에서 혈압이 140/90 이상, 90/50 미만, 심전도 부정맥, 호흡곤란 및/또는 심계항진의 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코로나19 이후 그룹
이 그룹은 코로나19에 감염된 파킨슨병 환자들로 구성됩니다.
이번 연구에서는 코로나19에 감염된 파킨슨병 환자의 대면 데이터를 수집한다. 모든 파킨슨병 환자에 대해 흉부 가동성, 기침 강도, 근력, 신체 활동 및 삶의 질을 평가합니다. 이러한 모든 평가를 통해 얻을 수 있는 데이터는 한 번에 수집되며 최대 약 1시간 동안 지속됩니다. 만보계를 사용한 걸음 수 추적은 각 개인에 대해 3일 동안 수행됩니다.
대조군
대조군은 코로나19 이후 파킨슨병 환자로 구성된다.
이번 연구에서는 코로나19에 걸린 적이 없는 파킨슨병 환자의 대면 데이터를 수집할 예정이다. 모든 파킨슨병 환자에 대해 흉부 가동성, 기침 강도, 근력, 신체 활동 및 삶의 질을 평가합니다. 이러한 모든 평가를 통해 얻을 수 있는 데이터는 한 번에 수집되며 최대 약 1시간 동안 지속됩니다. 만보계를 사용한 걸음 수 추적은 각 개인에 대해 3일 동안 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 설문지(PDQ-39) 설문지로 평가한 총 삶의 질 점수.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
삶의 질 상태는 파킨슨병 설문지(PDQ-39) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 파킨슨병 설문지-39(PDQ39)는 39개 항목의 삶의 질 설문지입니다. 각 질문 항목에 대한 평가 범위는 0(문제 없음)부터 4(계속 문제)까지입니다. 전체적으로 낮은 점수는 사람들의 삶의 질이 향상되었음을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기침 강도
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
기침 강도는 최대 유량 측정기를 사용하여 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
일일 평균 걸음 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
일일 평균 걸음 수는 등록 확인 후 3일 이내에 매일 만보계를 통해 기록됩니다. 모든 개인은 낮 동안 만보계를 휴대하고 일기에 기록해야 합니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
손 악력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
손 악력은 손 동력계를 사용하여 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
가슴 가동성
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
흉부 가동성은 줄자를 사용하여 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
인지 상태
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
인지 상태는 간이 정신 상태 검사(MMSE)를 사용하여 평가됩니다. 11문제의 시험입니다. 시험의 최고 점수는 30점입니다. 23점 이하는 인지 기능 장애를 나타내고, 24점 이상은 정상적인 인지 수준을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: GÜLŞAH BARGI, Izmir Democracy University
  • 수석 연구원: MERVE ŞAHİN, Izmir Democracy University
  • 수석 연구원: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Izmir Democracy University
  • 수석 연구원: YASEMİN ÜNAL, Bandirma Health Practice and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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