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사망률 및 질병률 예측 인자로서 ECG의 QRS 미세 단편화 - 회고적 분석

2023년 8월 21일 업데이트: Medical University Innsbruck

지난 수십 년 동안 여러 ECG 기반 매개 변수가 영향을 받은 환자의 예후 악화에 대한 독립적인 예측 인자로 확인되었습니다. 형태학의 시각적 평가 외에도 컴퓨터 기반 기계 ECG 분석 방법이 최근 몇 년간 중요해졌습니다. 이러한 방법을 사용하면 육안으로 볼 수 없는 ECG의 전신 이상을 감지할 수 있습니다. 이에 대한 예는 소위 "QRS 미세 단편화"에 의해 제공됩니다.

이 평가의 목적은 대규모 환자 집단에서 확립된 모든 정량적 및 정성적 ECG 매개변수(QRS 미세 단편화 등)를 모두 후향적으로 수집하는 것입니다. 이어서, 환자 특성화 후, 마쉬나인 학습 알고리즘을 사용한 컴퓨터 기반 심전도 분석을 기반으로 독립적인 다변량 위험 예측 모델을 개발해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일까지 인스브루크 의과대학 내과에 내원하여 일상적인 임상 실습의 일환으로 ECG 기록을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일까지 인스브루크 의과대학 내과에 내원하여 일상적인 임상 실습의 일환으로 ECG 기록을 받은 환자.
  • 연령 ≥ 18세
  • 오스트리아 거주

제외 기준:

  • ECG 기록 품질이 부족함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코호트 연구
2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일까지 인스브루크 의과대학 내과에서 치료받은 모든 환자의 경우 임상 루틴에서 10초 12리드 ECG를 사용할 수 있습니다.
개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모두 사망 원인
기간: 2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일 사이
어떠한 원인으로 인한 사망
2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원
기간: 2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일 사이
계획되지 않은 입원
2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일 사이
입원 기간
기간: 2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일 사이
입원 기간
2000년 1월 1일부터 2022년 7월 31일 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2000년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1244/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD는 합리적인 요청이 있을 경우, 모든 법적 및 윤리적 절차가 완료된 후 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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