Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

QRS-mikrofragmentering i EKG som prediktor för mortalitet och sjuklighet - en retrospektiv analys

21 augusti 2023 uppdaterad av: Medical University Innsbruck

Under de senaste decennierna har flera EKG-baserade parametrar identifierats som oberoende prediktorer för försämrad prognos hos drabbade patienter. Förutom visuell bedömning av morfologi har metoder för datorbaserad maskinell EKG-analys fått betydelse de senaste åren. Dessa metoder tillåter detektering av systemiska abnormiteter i EKG som inte är synliga för blotta ögat. Ett exempel på detta är de så kallade "QRS-mikrofragmenteringarna".

Syftet med denna utvärdering är att retrospektivt samla in alla etablerade såväl som nya kvantitativa och kvalitativa EKG-parametrar (som QRS-mikrofragmentering) i ett stort patientkollektiv. Därefter, efter karakterisering av patienterna, bör en oberoende multivariat riskprediktionsmodell utvecklas baserad på datorbaserad EKG-analys med hjälp av maschnine inlärningsalgoritmer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som presenterade sig för institutionen för internmedicin vid Medical University i Innsbruck mellan 01.01.2000 och 31.07.2022 och fick en EKG-registrering som en del av rutinmässig klinisk praxis.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som presenterade sig för institutionen för internmedicin vid Medical University i Innsbruck mellan 01.01.2000 och 31.07.2022 och fick en EKG-registrering som en del av rutinmässig klinisk praxis.
  • Ålder ≥ 18 år
  • Bostad i Österrike

Exklusions kriterier:

  • Otillräcklig EKG-inspelningskvalitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiekohort
Alla patienter som behandlas vid institutionen för internmedicin vid Medical University i Innsbruck mellan 01.01.2000 och 31.07.2022, hos vilka ett 10 sekunders 12-avlednings-EKG är tillgängligt från klinisk rutin.
Övrig: Inget ingripande.
Inget ingripande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alla orsakar dödlighet
Tidsram: mellan 01.01.2000 och 31.07.2022
Död oavsett orsak
mellan 01.01.2000 och 31.07.2022

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusinläggning
Tidsram: mellan 01.01.2000 och 31.07.2022
Oplanerad sjukhusvistelse
mellan 01.01.2000 och 31.07.2022
Längd på sjukhusvistelse
Tidsram: mellan 01.01.2000 och 31.07.2022
Längd på sjukhusvistelse
mellan 01.01.2000 och 31.07.2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University Innsbruck

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1244/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

IPD kommer att delas på rimlig begäran och efter att alla juridiska och etiska formaliteter har slutförts.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Riskstratifiering

Kliniska prövningar på Inget ingripande.

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera