Microframmentazione QRS nell'ECG come predittore di mortalità e morbilità: un'analisi retrospettiva
Negli ultimi decenni, diversi parametri basati sull’ECG sono stati identificati come predittori indipendenti di peggioramento della prognosi nei pazienti affetti. Oltre alla valutazione visiva della morfologia, negli ultimi anni hanno acquisito importanza i metodi di analisi ECG computerizzata. Questi metodi consentono il rilevamento di anomalie sistemiche negli ECG che non sono visibili ad occhio nudo. Un esempio di ciò è fornito dalle cosiddette “microframmentazioni QRS”.
Lo scopo di questa valutazione è quello di raccogliere retrospettivamente tutti i parametri ECG consolidati e nuovi, quantitativi e qualitativi (come la microframmentazione QRS) in un ampio collettivo di pazienti. Successivamente, dopo la caratterizzazione dei pazienti, dovrebbe essere sviluppato un modello di previsione del rischio multivariato indipendente basato sull'analisi ECG computerizzata utilizzando algoritmi di apprendimento maschnine.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che si sono presentati al Dipartimento di Medicina Interna dell'Università di Medicina di Innsbruck tra il 01.01.2000 e il 31.07.2022 e hanno ricevuto una registrazione ECG come parte della pratica clinica di routine.
- Età ≥ 18 anni
- Residenza in Austria
Criteri di esclusione:
- Qualità di registrazione ECG insufficiente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Coorte di studio
Tutti i pazienti trattati presso il Dipartimento di Medicina Interna dell'Università di Medicina di Innsbruck tra il 01.01.2000 e il 31.07.2022, per i quali dalla routine clinica è disponibile un ECG a 12 derivazioni di 10 secondi.
|
Nessun intervento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tutti causano mortalità
Lasso di tempo: tra il 01.01.2000 e il 31.07.2022
|
Morte per qualsiasi causa
|
tra il 01.01.2000 e il 31.07.2022
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: tra il 01.01.2000 e il 31.07.2022
|
Ospedalizzazione non programmata
|
tra il 01.01.2000 e il 31.07.2022
|
|
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: tra il 01.01.2000 e il 31.07.2022
|
Durata della degenza ospedaliera
|
tra il 01.01.2000 e il 31.07.2022
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1244/2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .