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다발성 경화증 환자의 수면 장애와 삶의 질

2023년 8월 24일 업데이트: Mohammed Safwat Mahmoud Ahmed, Assiut University
  1. 다양한 유형의 다발성 경화증에서 수면 장애를 확인합니다.
  2. 다발성 경화증 환자의 수면 장애가 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.
  3. 다양한 유형의 다발성 경화증에서 수면 장애의 상관 관계.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

다발성 경화증(MS)은 젊은 성인에게 흔히 발생하는 중추신경계의 신경퇴행성 질환입니다. 이 질병은 장기적인 신체 장애로 이어질 수 있는 신경학적 증상이 특징입니다. MS 환자는 밤새 기도가 막히는 것을 특징으로 하는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)과 같이 질병과 관련된 다른 많은 문제를 안고 있으며, 올바른 근긴장도를 달성하고 적절한 산소 공급을 받기 위해 환자를 여러 번 깨워야 합니다. 대부분의 다발성 경화증 환자는 수면 부족을 호소합니다. 이는 다발성 경화증 환자의 수면 장애에 영향을 미칠 수 있는 잠재적인 요인으로 간주되는 통증, 피로, 우울증 및 면역요법 때문일 수 있습니다. 하지 불안 증후군(RLS)은 수면 장애를 유발할 수 있습니다. 특히 MS 환자의 불면증. 수면 장애가 있는 환자는 주간 졸림, 집중력 저하, 기분 변화 및 피로를 호소할 수 있습니다. 그들은 장기적인 건강을 더욱 위협하는 혈관 질환, 비만, 당뇨병과 같은 다른 문제를 일으킬 위험이 있습니다. 따라서 MS 환자는 건강한 환자보다 삶의 질(QoL)이 낮습니다. 다발성 경화증 삶의 질-54(MSQoL-54) 설문지는 일반 SF-36 QoL 도구를 기반으로 하는 가장 일반적이고 표준화된 질병별 설문지입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mohammed Safwat Mahmoud Ahmed, Resident doctor
  • 전화번호: 01270577899
  • 이메일: mhmdsfwt746@gmail.com

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 McDonald Criteria에 따라 다발성 경화증으로 진단받은 환자는 Assiut University 신경과 및 정신과 신경과 외래 진료소에 다니고 있습니다.

설명

포함 기준:

  1. 모든 환자는 다발성 경화증의 사례 정의 기준을 충족합니다.
  2. 성별: 남녀 모두 포함됩니다.
  3. 연구에 참여하고 질병 관련 검사 및 평가를 받고자 하는 의지.
  4. 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있습니다.

제외 기준:

  1. 사전 동의를 제공할 수 없는 환자.
  2. 정신질환 또는 베체트병 등 교원질병이나 기타 신경학적 또는 의학적 질환의 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다발성 경화증 환자의 다양한 유형의 수면 장애 식별
기간: 기준선
다양한 척도를 사용하여 다발성 경화증 환자의 다양한 유형의 수면 장애 식별
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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