신경교종 등급 및 유전형 분석을 위한 MRI 대비 제거 분석
신경교종의 분류 및 유전자형 예측을 위한 MRI 대비 제거 분석
신경교종은 가장 흔한 원발성 뇌종양입니다. 등급이 다른 신경교종은 임상 실습에서 치료 계획 및 환자 예후를 결정하는 임상 행동이 다릅니다. 2021년 세계보건기구(WHO)의 중추신경계 종양 분류에서 신경교종 유전자형 분석은 신경방사선 전문의에게 가장 관련성이 높은 정보로 간주되었습니다. IDH(isocitrate dehydrogenase) 유전자형과 1p/19q 코드렛션 상태는 신경아교종을 세 그룹, 즉 IDH 야생형, 1p/19q 비코드렛이 있는 IDH 돌연변이, 1p/19q 코드렛이 있는 IDH 돌연변이로 나누는 두 가지 필수 분자 표지입니다.
MRI 조영제 제거 분석(CCA)은 T1 지연된 조영제 빼기 맵을 기반으로 하며, CCA의 파란색/종양 영역은 조직의 효율적인 조영제 제거(지연된 신호<초기 신호)를 나타내는 반면, CCA의 빨간색/비종양 영역은 조영제 축적을 나타냅니다. 지연된 신호>초기 신호).
그러나 신경교종 분류 및 유전자형 분석에서 MRI CCA의 역할에 대한 보고는 없습니다. 따라서 우리는 IDH 유전자형 및 1p/19q 코드렛션을 예측하기 위해 얻을 수 있는 파란색/빨간색 영역의 비율과 히스토그램 분석을 가정했습니다. 신경교종, 신경교종 등급에서 CCA의 적용을 평가합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이것은 단일 센터 양방향 코호트 연구입니다. 본 연구의 대상자는 병리학적 생검을 통해 신경교종으로 진단된 환자였습니다. 종괴가 의심되는 환자의 경우 이전과 동일하게 조영제 적용 지연 T1 강조 시퀀스 후 30분 및 60분을 추가로 수행합니다. 그런 다음 다음 실험 단계로 들어갑니다. (1) 이미지 형식 변환; (2) 등록,(3) 빼기,(4) ROI 세분화,(5) ROI 히스토그램 분석. 파란색 및 빨간색 ROI의 히스토그램 매개변수에는 1번째, 10번째, 90번째 및 99번째 백분위수, 평균, 중앙값, 분산, 왜도 및 첨도가 포함됩니다.
마지막으로, 이러한 매개변수가 IDH 돌연변이 상태, 1p/19q 코드삭제 상태 및 종양 등급에 대해 통계적으로 유의한지 여부를 결정하기 위해 통계적 방법을 사용했습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Zifan Sang, M.M
- 전화번호: +8618379873389
- 이메일: 952034224@qq.com
연구 장소
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 400042
- 모병
- Sang Zifan
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연락하다:
- Zifan Sang, M.M
- 전화번호: +8618379873389
- 이메일: 952034224@qq.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 뇌 공간을 점유하는 병변이 있는 환자는 아직 항종양 치료를 받지 않았습니다.
- T1-수축 지연 시퀀스를 포함한 MRI는 수술 전 2주 이내에 수행되었습니다.
- 신경교종의 확실한 조직병리학적 진단.
제외 기준:
- WHO 1 신경교종 및 기타 비신경교종 뇌종양;
- 이미지 품질이 낮고 아티팩트가 심하면 후속 이미지 처리에 영향을 미칩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청색/적색 ROI 비율
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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파란색 영역의 일반적인 혈관 형태는 활성 종양에 존재하는 손상되지 않은 혈관 내강인 반면, 빨간색 영역의 혈관은 혈관 괴사의 다양한 단계를 나타냅니다.
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연구 수료를 통해 평균 1년
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파란색/빨간색 ROI의 히스토그램
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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CCA 히스토그램 분석의 파란색 및 빨간색 ROI에는 1번째, 10번째, 90번째 및 99번째 백분위수, 평균, 중앙값, 분산, 왜도 및 첨도가 포함되었습니다.
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연구 수료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023183
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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