MR-kontrastclearanceanalyse til gliomgradering og genotypning
MR-kontrastclearanceanalyse til forudsigelse af gradering og genotypning i gliomer
Gliomer er den mest almindelige primære hjernetumor. Gliomer med forskellige karakterer har forskellig klinisk adfærd, der bestemmer behandlingsplanlægning og patientprognose i klinisk praksis. I 2021 Verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassificering af tumorer til centralnervesystemet blev gliomgenotypning betragtet som den mest relevante information for neuroradiologer. Isocitrat dehydrogenase (IDH) genotypen og 1p/19q kodeletion status er to essentielle molekylære markører, der deler gliom i tre grupper: IDH vildtype, IDH mutant med 1p/19q ikke-kodeletion og IDH mutant med 1p/19q kodeletion.
MR-kontrastclearance-analyse (CCA) er baseret på T1-forsinket kontrastsubtraktionskort, blå/tumorregioner i CCA repræsenterer effektiv clearance af kontrast fra vævet (forsinket signal<tidligt signal), mens røde/ikke-tumorregioner i CCA repræsenterer kontrastakkumulering ( forsinket signal > tidligt signal).
Der er imidlertid ikke nogen rapporter om MRI CCA's rolle i gliomgradering og genotypebestemmelse. Således antog vi, at andelen af blå/rød region og deres histogramanalyser, som kunne erhverves til at forudsige IDH-genotyper og 1p/19q-kodeletion i gliomer, og til at vurdere anvendelsen af CCA i gliomgradering.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkeltcenter tovejs kohortestudie. Emnerne i denne undersøgelse var patienter diagnosticeret som gliom ved patologisk biopsi. Patienter med mistænkelig masse vil blive udført ekstra 30 og 60 minutter efter kontrastmiddelpåføring forsinkede T1-vægtede sekvenser som før. Gå derefter ind i næste eksperimentelle fase. (1) Konvertering af billedformat; (2) Registrering;(3) Subtraktion;(4) ROI-segmentering;(5) ROI-histogramanalyser. Histogramparametre for blå og rød ROI inkluderer 1., 10., 90. og 99. percentiler, middelværdi, median, varians, skævhed og kurtose.
Endelig blev statistiske metoder brugt til at bestemme, om disse parametre var statistisk signifikante for IDH-mutationsstatus, 1p/19q-kodeletionsstatus og tumorgradering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zifan Sang, M.M
- Telefonnummer: +8618379873389
- E-mail: 952034224@qq.com
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400042
- Rekruttering
- Sang Zifan
-
Kontakt:
- Zifan Sang, M.M
- Telefonnummer: +8618379873389
- E-mail: 952034224@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med hjernerum-optager læsioner, har endnu ikke gennemgået antitumorterapi;
- MR med T1-kontrakt forsinket sekvens blev udført mindre end 2 uger før operationen;
- Sikker histopatologisk diagnose af gliom.
Ekskluderingskriterier:
- WHO 1 gliomer og andre ikke-gliom hjernetumorer;
- Dårlig billedkvalitet og tunge artefakter påvirker den efterfølgende billedbehandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af bule/rød ROI
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Den almindelige karmorfologi i den blå region var ubeskadigede karlumener, som eksisterer i aktiv tumor, mens kar i de røde områder præsenterede forskellige stadier af karnekrose.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Histogram af bule/rød ROI
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Bule og rød ROI fra CCA-histogramanalyse inkluderede 1., 10., 90. og 99. percentiler, middelværdi, median, varians, skævhed og kurtose.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023183
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .