이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전이성 대장암 환자의 스펙트럼 CT 스캔 성능: 전향적 다기관 연구

2024년 9월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
스펙트럼 CT는 기존 스캐닝에 비해 요오드 선량과 조사량을 줄일 수 있는 빠르게 확장되는 영상 기법입니다. 이는 입사 X선 빔의 두 가지 서로 다른 에너지 수준에 따른 재료의 감쇠 차이를 사용합니다. 이중 에너지 스캐너는 특히 복부 영상 분야에서 광범위한 임상 응용 분야를 가지고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

우선, 40keV에서 140keV 사이의 단일 에너지 이미지의 가상 생성은 낮은 에너지(40keV)를 사용하여 저혈관 병변의 종양 검출에 대한 주관적 및 객관적인 개선을 보여주었습니다. 혈관 및 심장 영상화에 관심이 있고 뼈 영상화에서 인공물을 줄이는 것으로 나타났습니다. 그러나 종양학 분석에서의 성능은 거의 연구되지 않았습니다. 복막암 및 간암증 수술을 위한 환자 선택은 수술이 생존 연장을 허용하지만 무시할 수 없는 사망률과 관련되어 있기 때문에 기본입니다.

Spectral CT는 기존 CT 획득에 비해 복막암종 및 대장암의 간 전이에 대한 향상된 검출 기능을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

근치적 수술 계획이 있는 동시성 또는 이시성 복막 및/또는 간 전이가 있는 대장암 환자.

설명

포함 기준:

  • 동기성 또는 이시성 간 전이 및/또는 복막암증을 동반한 대장암에 대해 추적 관찰한 환자
  • 근치적 수술적 절제 계획이 있는 환자

제외 기준:

  • 비전이성 대장암 환자
  • 수술 계획 없이 화학요법 치료를 받은 환자
  • 간외 및 복막외 전이만 있는 대장암 환자(예: 폐, 뼈)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대장직장암 환자
대장-직장암 환자가 포함됩니다.
대장암으로 인한 복막 및/또는 간 전이의 CT 영상 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스펙트럼 스캐닝과 기존 스캐닝 간의 복막 병변 매핑 비교
기간: 연도 : 1
스펙트럼 스캐닝(단일에너지 획득, 요오드 매핑 등)과 기존 스캐닝(스펙트럼 획득 중에 얻은 획득) 간의 복막 병변 매핑 비교.
연도 : 1
스펙트럼 스캐닝과 기존 스캐닝 간의 간 병변 매핑 비교
기간: 연도 : 1
스펙트럼 스캐닝(단일에너지 획득, 요오드 매핑 등)과 기존 스캐닝(스펙트럼 획득 중에 얻은 획득) 간의 간 병변 매핑 비교.
연도 : 1

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RECIST 1.1의 화학요법에 대한 반응 평가
기간: 연도 : 1
인구통계학적, 생물학적, 수술적 데이터 수집.
연도 : 1
Radiomics의 화학 요법에 대한 반응 평가
기간: 연도 : 1
인구통계학적, 생물학적, 수술적 데이터 수집.
연도 : 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rémi GRANGE, MD, CHU Saint Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 7일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다