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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06025708
Quantra QStat 샘플 유형 비교
2024년 5월 10일 업데이트: HemoSonics LLC
Quantra QStat 시스템 성능에 대한 샘플 유형의 영향
이는 간 이식을 받는 환자로부터 동시에 수집한 동맥혈 및 정맥혈 샘플의 QStat 매개변수 측정값을 비교하기 위한 단일 센터 전향적 관찰 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이 단일 센터 전향적 관찰 연구에는 25명의 심장 수술 피험자가 등록되며, 각 피험자는 3개 시점에서 평행 동맥 및 정맥 샘플을 수집하여 QStat 카트리지를 사용하는 Quantra 시스템에서 분석하기 위해 일치하는 75개의 샘플을 생성합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Wexner Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
간 이식 수술을 받는 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 대상은 18세 이상입니다.
- 대상은 간 이식 수술이 예정되어 있다
- 피험자 또는 피험자의 법적 대리인(LAR)이 사전 동의를 기꺼이 제공합니다.
제외 기준:
- 대상은 18세 미만입니다.
- 대상이 임신함
- 피험자는 연구 당시 투옥되어 있었습니다.
- 피험자는 치료팀의 의견으로 추가 위험을 초래할 수 있는 상태에 영향을 받았습니다.
- 피험자 또는 피험자의 LAR이 사전 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥 및 정맥 샘플의 QStat 응고 시간(CT) 비교
기간: 간 이식 수술 중
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두 가지 샘플 유형에서 응고 기능 평가
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간 이식 수술 중
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동맥 및 정맥 샘플의 QStat 혈전 강성(CS) 비교
기간: 간 이식 수술 중
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두 가지 샘플 유형에서 응고 기능 평가
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간 이식 수술 중
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동맥 및 정맥 샘플의 혈전 강성(PCS)에 대한 QStat 혈소판 기여도 비교
기간: 간 이식 수술 중
|
두 가지 샘플 유형에서 응고 기능 평가
|
간 이식 수술 중
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동맥 및 정맥 샘플의 혈전 강성(FCS)에 대한 QStat 피브리노겐 기여도 비교
기간: 간 이식 수술 중
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두 가지 샘플 유형에서 응고 기능 평가
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간 이식 수술 중
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동맥 및 정맥 샘플의 용해(CSL)에 대한 QStat 응고 안정성 비교
기간: 간 이식 수술 중
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두 가지 샘플 유형에서 응고 기능 평가
|
간 이식 수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .