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청소년 운동선수의 호흡 곤란 및 운동으로 인한 후두 폐쇄 관리

2023년 9월 9일 업데이트: VID Specialized University

청소년 운동선수의 호흡 장애 및 운동으로 인한 후두 폐쇄를 관리하기 위한 다차원적 전략

이 연구는 노르웨이 정신운동 물리치료(NPMP), 인지 행동 치료의 요소 및 재활 계획을 포함한 다차원적인 개별 맞춤형 중재가 EILO를 앓고 있는 청소년 운동선수의 흡기 곤란 및 호흡 장애를 줄이는 데 도움이 되는지 평가하는 것을 목표로 했습니다. 질적 연구와 정량적 연구를 결합한 혼합 방법 설계가 사용되었습니다. 호흡 곤란에 대한 주관적 경험, NPMP 신체 검사 결과, 폐 기능 및 유산소 능력에 대한 객관적인 측정을 포함한 데이터는 18명의 참가자가 참여한 5개월 간의 개입 전후에 수집되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • EILO 증상이 있는 청소년 운동선수
  • 노르웨이 정신운동 물리치료에 의뢰됨

제외 기준:

  • 기타 호흡기 증상
  • 추가진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: EILO 참가자를 모집하여 치료(예: 한쪽 팔?)
EILO 참가자만 모집되어 평소와 같이 치료를 받았습니다.
개입은 주로 참가자들이 신체 검사와 보고된 호흡 곤란을 기반으로 개별 맞춤형 치료를 받는 노르웨이 정신운동 물리치료(NPMP)로 구성되었습니다. NPMP는 신체 긴장, 자세 불균형 및 호흡 장애 패턴을 다룹니다. 또한 상담에는 인지적 차원, 즉 대화가 포함되어 훈련과 시합에 대한 생각과 행동이 다루어지고 참가자들에게 훈련과 시합 중 호흡을 개선할 수 있는 "자조" 조치가 제공되었습니다. 각 참가자에 대한 재활 계획은 EILO 증상을 악화시키지 않고 추가 장애를 제한하고 유산소 능력을 유지하도록 설계되었습니다. 개입은 5개월간 지속됐다.
다른 이름들:
  • 인지행동치료의 요소
  • 재활 계획

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전후 인터뷰에서 기술적으로 보고된 운동과 관련된 호흡곤란의 주관적 경험
기간: 오 개월
호흡곤란 경험은 병력 수집과 O. Roksund(2012)가 개발한 설문지를 기반으로 한 정성적 인터뷰를 통해 인간 운동 시 후두(미지의 기도 병목 현상)를 조사했습니다. 노르웨이 베르겐 대학교(박사 학위 논문). 설문지는 연구 목적으로 개발되지 않았으며, 신뢰성 및 타당도 연구가 부족합니다. 그러나 이는 호흡곤란을 조사한 사전 및 사후 인터뷰의 기초로 기능하며 노르웨이 Haukeland 대학 병원에서 동일한 목적으로 일반적으로 사용됩니다. 보고는 기술적이고 정성적이었고 척도나 점수는 사용되지 않았습니다.
오 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Liv-Jorunn Kolnes, PhD, VID Specialized University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 중에 생성된 신체 검사에 관한 설명 데이터 세트는 개인의 개인 정보 보호 문제로 인해 공개적으로 제공되지 않지만 합당한 요청이 있는 경우 수석 조사관이 제공할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

모든 통계 자료는 연구를 설명하는 기사에 게시됩니다. 이는 2023년 8~9월에 제출될 예정입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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