Лечение дисфункционального дыхания и обструкции гортани, вызванной физической нагрузкой, у спортсменов-подростков
9 сентября 2023 г. обновлено: VID Specialized University
Многомерная стратегия лечения дисфункционального дыхания и обструкции гортани, вызванной физической нагрузкой, у спортсменов-подростков
Это исследование было направлено на оценку того, помогло ли многомерное индивидуально подобранное вмешательство, включая Норвежскую психомоторную физиотерапию (NPMP), элементы когнитивно-поведенческой терапии и план реабилитации, уменьшить инспирационный дистресс и дисфункциональное дыхание у спортсменов-подростков с EILO.
Был использован смешанный метод, сочетающий в себе качественные и количественные исследования.
Данные, включая субъективные ощущения респираторного дистресса, результаты обследования тела NPMP и объективные измерения функции легких и аэробной способности, были собраны до и после пятимесячного вмешательства с участием 18 участников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия, 0370
- Liv-Jorunn Kolnes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Спортсмены-подростки с симптомами EILO
- Направлен на норвежскую психомоторную физиотерапию.
Критерий исключения:
- Другие респираторные симптомы
- Дополнительная диагностика
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Участники с EILO были набраны и получили лечение (т.е. одну руку?)
Только участники с EILO были набраны и получали лечение как обычно.
|
Вмешательство состояло преимущественно из норвежской психомоторной физиотерапии (NPMP), в ходе которой участники получали индивидуально подобранное лечение на основе обследования тела и сообщений о респираторном дистрессе.
NPMP направлен на устранение телесного напряжения, нарушений осанки и дисфункционального дыхания.
Консультации также включали когнитивное измерение, то есть беседу, в которой обсуждались мысли и поведение, связанные с тренировками и соревнованиями, и где участникам предлагались меры «самопомощи», которые могли улучшить дыхание во время тренировок и соревнований.
План реабилитации для каждого участника был разработан для ограничения дальнейших нарушений и поддержания аэробной способности без усиления симптомов EILO.
Вмешательство длилось 5 месяцев.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективные ощущения респираторного дистресса, связанные с физическими упражнениями, описательно изложены в интервью до и после лечения.
Временное ограничение: Пять месяцев
|
Переживания респираторного дистресса изучались посредством сбора анамнеза и качественного интервью на основе опросника, разработанного О. Роксундом (2012) Гортань у тренирующихся людей - неисследованное узкое место дыхательных путей.
Бергенский университет, Норвегия (докторская диссертация).
Анкета не разработана для исследовательских целей, а исследования надежности и валидности отсутствуют.
Тем не менее, он может служить основой для до- и послеинтервью, в ходе которого изучалась респираторная недостаточность, и обычно используется с той же целью в университетской больнице Хокеланда в Норвегии.
Отчетность была описательной и качественной, без использования какой-либо шкалы или оценок.
|
Пять месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Liv-Jorunn Kolnes, PhD, VID Specialized University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC 2016/1723
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Наборы описательных данных, касающихся осмотров тела, полученные в ходе исследования, не будут общедоступны из соображений конфиденциальности отдельных лиц, но будут доступны у ведущего исследователя по обоснованному запросу.
Сроки обмена IPD
Весь статистический материал будет опубликован в статье, посвященной исследованию.
Это будет представлено в августе/сентябре 2023 года.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .