손실 회피의 분자적 기초
2023년 9월 22일 업데이트: Jinsong Tang, Sir Run Run Shaw Hospital
이 임상 시험의 목표는 건강한 인구의 손실 회피와 관련된 의사 결정에서 도파민과 노르에피네프린의 역할을 테스트하는 것입니다.
대답하고자 하는 주요 질문은 도파민 활동을 일시적으로 증가시키거나 노르에피네프린 활동을 일시적으로 억제하는 것이 재정적 의사 결정, 사회적 의사 결정, 거래 의사 결정 및 도덕적 의사 결정에서 잠재적 이익과 손실 처리에 영향을 미치는지 여부입니다.
이에 따라 참가자들은 마도파르, 프로프라놀롤, 위약을 복용한 후 투자과제, 운전과제, 매매과제, 사망과제 등 4가지 의사결정과제를 완료하게 된다.
참가자의 심리적 특성과 정신과적 증상은 첫 번째 세션이 시작되기 전에 등록한 후 평가됩니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 360000
- 모병
- Sir Run Run Shaw Hospital
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연락하다:
- Jinsong Tang
- 전화번호: 13627311963
- 이메일: tangliaoyanhui@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 25~40세(경계값 포함).
- 초등학생 이상, 연구 내용을 이해할 수 있는 자.
- 체온, 혈압, 심박수, 호흡수, 심전도는 모두 정상입니다. 그 중 혈압 범위는 100~139/70~89mmHg이고, 심박수 범위는 60~85비트/분이다.
제외 기준:
- 정신질환자, 인지장애자, 중증질환자, 미성년자, 임산부, 문맹자 등을 포함한 취약계층
- 유전질환의 가족력.
- 심혈관, 호흡기, 소화기, 신장, 내분비, 혈액 및 기타 전신 질환을 포함한 주요 신체 질환.
- 알코올/약물 의존의 병력.
- 수유중인 여성.
- 심폐기능검사 결과가 좋지 않습니다.
- 의료용으로 마도파르나 프로프라놀롤을 복용한 적이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 마도파르-프로프라놀롤-위약
피험자 내 설계에서 참가자는 3개의 별도 세션에 걸쳐 마도파, 프로프라놀롤 및 위약을 각각 한 번씩 복용하게 됩니다.
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참가자는 마도파르, 프로프라놀롤, 위약(오렌지 주스)을 각각 3개의 별도 세션에 걸쳐 한 번씩 복용하게 됩니다.
두 세션 사이의 간격은 최소 3일입니다.
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다른: 마도파르-위약-프로프라놀롤
피험자 내 설계에서 참가자는 3개의 별도 세션에 걸쳐 마도파, 위약, 프로프라놀롤을 각각 한 번씩 복용하게 됩니다.
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참가자들은 마도파르, 위약(오렌지 주스), 프로프라놀롤을 각각 3회 세션에 걸쳐 1회 복용하게 됩니다.
두 세션 사이의 간격은 최소 3일입니다.
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다른: 프로프라놀롤-마도파르-위약
피험자 내 설계에서 참가자는 3개의 별도 세션에 걸쳐 각각 프로프라놀롤, 마도파 및 위약을 한 번씩 복용하게 됩니다.
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참가자는 세 번의 별도 세션에 걸쳐 프로프라놀롤, 마도파르 및 위약(오렌지 주스)을 각각 한 번씩 복용하게 됩니다.
두 세션 사이의 간격은 최소 3일입니다.
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다른: 프로프라놀롤-위약-마도파르
피험자 내 설계에서 참가자는 3개의 별도 세션에 걸쳐 프로프라놀롤, 위약, 마도파를 각각 한 번씩 복용하게 됩니다.
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참가자들은 프로프라놀롤, 위약(오렌지 주스), 마도파를 각각 3회에 걸쳐 1회 복용하게 됩니다.
두 세션 사이의 간격은 최소 3일입니다.
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다른: 위약-프로프라놀롤-마도파르
피험자 내 설계에서 참가자는 3개의 별도 세션에 걸쳐 위약, 프로프라놀롤 및 마도파를 각각 한 번씩 복용하게 됩니다.
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참가자들은 세 번의 별도 세션에 걸쳐 위약(오렌지 주스), 프로프라놀롤, 마도파를 각각 한 번씩 복용하게 됩니다.
두 세션 사이의 간격은 최소 3일입니다.
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다른: 위약-마도파르-프로프라놀롤
피험자 내 설계에서 참가자는 3개의 별도 세션에 걸쳐 각각 한 번씩 위약, 마도파르 및 프로프라놀롤을 복용하게 됩니다.
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참가자는 3개의 별도 세션에 걸쳐 위약(오렌지 주스), 마도파 및 프로프라놀롤을 각각 한 번씩 복용하게 됩니다.
두 세션 사이의 간격은 최소 3일입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다이 태스크에서 보고된 결과
기간: 약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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참가자들은 주사위를 던질 때마다 결과를 보고합니다.
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약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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투자 업무에 대한 투자 여부 선택
기간: 약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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참가자들은 일정 금액의 돈을 벌고 일정 금액을 잃을 확률이 50/50인 투자 옵션을 수락할지 여부를 결정합니다.
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약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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투자 작업에 투자할지 여부에 대한 응답 시간
기간: 약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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참가자들은 일정 금액의 돈을 벌고 일정 금액을 잃을 확률이 50/50인 투자 옵션을 수락할지 여부를 결정합니다.
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약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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운전 작업에서 회전할지 여부 선택
기간: 약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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참가자들은 일정 수의 사람을 구하기 위해 일정 수의 사람을 희생하기 위해 운전 중에 방향을 바꿀지 여부를 결정합니다.
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약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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운전 작업 중 회전 여부에 대한 응답 시간
기간: 약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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참가자들은 일정 수의 사람을 구하기 위해 일정 수의 사람을 희생하기 위해 운전 중에 방향을 바꿀지 여부를 결정합니다.
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약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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거래 작업에서 매수 또는 매도 선택
기간: 약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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참가자는 특정 가격으로 제품을 구매하거나 판매할지 여부를 결정합니다.
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약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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거래 작업에서 매수 또는 매도 응답 시간
기간: 약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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참가자는 특정 가격으로 제품을 구매하거나 판매할지 여부를 결정합니다.
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약 또는 위약 복용 후 1~2시간 사이
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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영향을 미침
기간: 약이나 위약 복용 전과 복용 후 1시간
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참가자의 영향은 PANAS(긍정적 및 부정적 영향 척도)를 사용하여 평가됩니다. 점수는 긍정적 및 부정적 영향 모두에 대해 10~50점 범위일 수 있으며, 점수가 낮을수록 긍정적/부정적 영향의 낮은 수준을 나타내고 점수가 높을수록 높은 수준을 나타냅니다. 긍정적/부정적 영향.
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약이나 위약 복용 전과 복용 후 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 18일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20230496
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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