损失厌恶的分子基础
2023年9月22日 更新者：Jinsong Tang、Sir Run Run Shaw Hospital
该临床试验的目的是测试多巴胺和去甲肾上腺素在健康人群中与损失厌恶相关的决策中的作用。
它旨在回答的主要问题是暂时增强多巴胺活动或暂时抑制去甲肾上腺素活动是否会对财务决策、社会决策、交易决策和道德决策中潜在收益和损失的处理产生影响。
据此，参与者在服用美多巴、普萘洛尔或安慰剂后将完成四项决策任务，即投资任务、驾驶任务、交易任务和死亡任务。
参与者的心理特征和精神症状将在第一届会议之前注册后进行评估。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、360000
- 招聘中
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
接触：
- Jinsong Tang
- 电话号码：13627311963
- 邮箱：tangliaoyanhui@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄25-40岁（含界值）。
- 小学以上学历，能够理解研究内容。
- 体温、血压、心率、呼吸频率、心电图均正常。 其中，血压范围为100-139/70-89 mmHg，心率范围为60-85次/分。
排除标准：
- 弱势群体，包括精神疾病患者、认知障碍患者、危重症患者、未成年人、孕妇、文盲等。
- 遗传病家族史。
- 主要躯体疾病包括心血管、呼吸、消化、肾脏、内分泌、血液等全身疾病。
- 酒精/药物依赖史。
- 哺乳期妇女。
- 心肺功能检查结果较差。
- 曾服用过美多巴或普萘洛尔进行医疗用途。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：美多巴-普萘洛尔-安慰剂
在受试者内设计中，参与者将在三个单独的疗程中分别服用美多巴、普萘洛尔和安慰剂。
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参与者将在三个单独的疗程中各服用一次美多巴、普萘洛尔和安慰剂（橙汁）。
每两次会议之间的间隔至少为3天。
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其他：美多芭-安慰剂-普萘洛尔
在受试者内设计中，参与者将在三个单独的疗程中分别服用美多巴、安慰剂和普萘洛尔一次。
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参与者将在三个单独的疗程中各服用一次美多巴、安慰剂（橙汁）和普萘洛尔。
每两次会议之间的间隔至少为3天。
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其他：普萘洛尔-马多巴-安慰剂
在受试者内设计中，参与者将在三个单独的疗程中分别服用普萘洛尔、美多巴和安慰剂一次。
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参与者将在三个单独的疗程中各服用一次普萘洛尔、美多帕和安慰剂（橙汁）。
每两次会议之间的间隔至少为3天。
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其他：普萘洛尔-安慰剂-马多巴
在受试者内设计中，参与者将在三个单独的疗程中分别服用普萘洛尔、安慰剂和美多帕一次。
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参与者将在三个单独的疗程中分别服用普萘洛尔、安慰剂（橙汁）和美多巴一次。
每两次会议之间的间隔至少为3天。
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其他：安慰剂-普萘洛尔-马多巴
在受试者内设计中，参与者将在三个单独的疗程中分别服用安慰剂、普萘洛尔和美多巴一次。
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参与者将在三个单独的疗程中各服用一次安慰剂（橙汁）、普萘洛尔和美多巴。
每两次会议之间的间隔至少为3天。
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其他：安慰剂-马多帕-普萘洛尔
在受试者内设计中，参与者将在三个单独的疗程中分别服用安慰剂、美多巴和普萘洛尔一次。
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参与者将在三个单独的疗程中各服用一次安慰剂（橙汁）、美多巴和普萘洛尔。
每两次会议之间的间隔至少为3天。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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任务中报告的结果
大体时间：服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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参与者报告每次掷骰子的结果。
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服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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选择投资或不投资任务
大体时间：服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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参与者决定是否接受以 50/50 的机会赢得一定金额和损失一定金额的投资选项。
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服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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投资或不投资任务的响应时间
大体时间：服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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参与者决定是否接受以 50/50 的机会赢得一定金额和损失一定金额的投资选项。
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服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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在驾驶任务中选择转弯或不转弯
大体时间：服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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参与者决定是否在行驶过程中转弯，以牺牲一些人来拯救一些人。
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服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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驾驶任务中转弯或不转弯的响应时间
大体时间：服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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参与者决定是否在行驶过程中转弯，以牺牲一些人来拯救一些人。
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服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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在交易任务中选择买入或卖出
大体时间：服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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参与者决定是否以特定价格购买或出售产品。
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服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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交易任务中买入或卖出的响应时间
大体时间：服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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参与者决定是否以特定价格购买或出售产品。
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服用药物或安慰剂后 1-2 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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影响
大体时间：服用药物或安慰剂之前和之后 1 小时
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将使用积极和消极情感量表 (PANAS) 评估参与者的影响。积极和消极情感的分数范围为 10 到 50，分数越低代表积极/消极情绪水平越低，分数越高代表水平越高积极/消极影响。
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服用药物或安慰剂之前和之后 1 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月18日
初级完成 (估计的)
2024年3月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月5日
首次发布 (实际的)
2023年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月22日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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