경찰과 군인의 긍정적인 정서적 기능 증진
2025년 5월 29일 업데이트: Kevin Barber, University of Manitoba
이 연구는 무쾌감증 증상을 대상으로 하고 긍정적인 감정 처리를 증폭시키는 치료를 완료한 캐나다 군대(CAF) 및 왕립 캐나다 기마경찰(RCMP)의 현역 군인 및 베테랑 구성원이 1) 불안, 트라우마, 우울증 증상; 2) 긍정적인 감정의 경험이 증가했다고 보고합니다. 3) 광범위한 기능 및 삶의 질 개선을 보고합니다. 4) 치료의 내약성이 매우 높다는 것을 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3J 0L3
- Deer Lodge Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- CAF 및 RCMP에서 적극적으로 봉사하거나 베테랑 회원이어야 합니다.
- 의사나 심리학자로부터 Deer Lodge Center의 OSIC에서 치료 프로토콜을 받도록 의뢰받았습니다.
- 이전에 OSIC에서 우울증, 불안 또는 외상 및 스트레스 요인 관련 질환에 대해 증거 기반 심리 치료를 최소 한 번 이상 받았으나 임상적으로 증상이 남아 있는 경우
- 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있어야 합니다.
- 현재 정신병, 치료되지 않은 양극성 장애 또는 현재 계획과 의도가 있는 자살 생각이 없습니다.
- 안정적인 약물 요법을 유지하고 치료 기간 동안 변경하지 않는 데 동의합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PVSET
참가자는 Deer Lodge Centre의 운영 스트레스 부상 클리닉(OSIC)을 통해 개별 치료 과정을 받게 됩니다.
치료는 불안과 우울증에 대한 긍정적 원자가 시스템 강화 치료(PVSET)로 알려진 검증된 치료 프로토콜로 구성되며, 이는 긍정적인 감정, 인지 및 행동을 증가시키기 위해 고안된 심리 교육 및 긍정적 활동 중재로 구성됩니다.
치료 세션은 OSIC의 감독 하에 심리학자, 면허가 있는 치료사(예: MSW, RPN) 및/또는 심리학 대학원생이 진행합니다.
PVSET은 6개의 세션으로 구성되며 각 세션은 1시간 동안 진행되며 환자 선호도에 따라 OSIC에서 가상 또는 직접 전달됩니다.
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6, 불안과 우울증에 대한 긍정적 원자가 시스템 강화 치료(PVSET)로 구성된 1시간짜리 개별 치료 세션. 이는 긍정적인 감정, 인지 및 행동을 증가시키기 위해 고안된 심리 교육 및 긍정적 활동 중재로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 증상의 변화
기간: 6주
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에 따른 우울증 증상의 변화.
이 척도의 점수 범위는 0~27점이며, 점수가 높을수록 우울증이 더 심한 것을 의미합니다.
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6주
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불안 증상의 변화
기간: 6주
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OASIS(전반적 불안 심각도 및 장애 척도)에 따른 불안 증상의 변화.
이 척도의 점수 범위는 0~20점이며, 점수가 높을수록 불안이 더 심한 것을 의미합니다.
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6주
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PTSD 증상의 변화
기간: 6주
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DSM-5(PCL-5)의 외상후 스트레스 장애 체크리스트에 따른 PTSD 증상 심각도의 변화.
이 척도의 점수 범위는 0~80점이며 점수가 높을수록 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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긍정적인 영향과 부정적인 영향의 변화
기간: 6주
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PANAS(긍정적 및 부정적 영향 일정)에 따른 긍정적 및 부정적 영향의 변화.
이 평가의 두 하위 척도에 대한 점수는 0~50점이며, 긍정적 영향 하위 척도의 점수가 높을수록 긍정적 영향의 높은 수준을 나타내고, 부정적 영향 하위 척도의 점수가 낮을수록 부정적인 영향의 낮은 수준을 나타냅니다.
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6주
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삶의 질 변화
기간: 6주
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삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지(Q-LES-Q-SF)를 통해 측정한 삶의 질 변화.
이 척도의 점수 범위는 0~70점이며 백분율로 변환됩니다. 점수가 높을수록 삶의 즐거움과 만족도가 더 높은 것을 의미합니다.
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6주
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심리치료 진행
기간: 6주
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결과 설문지 45(OQ-45)에 의해 측정된 심리치료 진행 상황.
모든 하위 척도의 총점 범위는 0~180점이며, 점수가 높을수록 더 심각한 고통과 기능 장애를 나타냅니다.
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6주
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치료 수용성
기간: 6주
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치료 수용성 설문지에 대한 응답을 기반으로 한 치료 프로그램의 수용성.
이 설문지의 점수 범위는 5~30점이며, 점수가 높을수록 수용도가 높은 것을 의미합니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 12일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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