警察および軍人におけるポジティブな感情機能の促進
2023年9月6日 更新者：Kevin Barber、University of Manitoba
この研究では、カナダ国軍 (CAF) およびカナダ王立騎馬警察 (RCMP) の現役および退役軍人が、快感消失症状を標的とし、ポジティブな感情処理を増幅する治療を完了したかどうかを調査します。および抑うつ症状。 2) ポジティブな感情の経験が増えたと報告する。 3) 広範な機能と生活の質の改善を報告する。 4) 治療が忍容性が高いと判断する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3J 0L3
- Deer Lodge Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- CAF および RCMP の現役またはベテランのメンバーであること。
- 医師または心理学者からディアロッジセンターのOSICで治療プロトコルを受けるよう紹介されている。
- 過去にOSICでうつ病、不安症、またはトラウマやストレス要因に関連した症状に対する少なくとも1つの証拠に基づく心理療法に参加したことがあるが、臨床的に症状が残っている。
- 英語で話し、読み、書きできること。
- 現在の精神病、未治療の双極性障害、または計画と意図を持った現在の自殺念慮がないこと。
- 安定した投薬計画を立て、治療期間中は変更を加えないことに同意してください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PVSET
参加者は、ディア・ロッジ・センターのオペレーショナル・ストレス・インジュリー・クリニック（OSIC）を通じて個別療法のコースを受けることになります。
治療は、不安とうつ病に対するポジティブ・ヴァレンス・システム強化治療（PVSET）として知られる検証済みの治療プロトコルで構成され、ポジティブな感情、認知、行動を高めることを目的とした心理教育とポジティブな活動介入で構成されます。
セラピーセッションは、OSICの監督の下、心理学者、認定セラピスト（MSW、RPNなど）、心理学の大学院生によって進行されます。
PVSET は 6 つのセッションで構成され、各セッションは 1 時間続き、患者の希望に応じて OSIC でバーチャルまたは対面で実施されます。
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6、不安とうつ病に対するポジティブ価性システム強化治療（PVSET）からなる1時間の個別療法セッション。これは、ポジティブな感情、認知、行動を高めることを目的とした心理教育とポジティブな活動介入で構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の症状の変化
時間枠：6週間
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患者健康質問票-9 (PHQ-9) に基づくうつ病の症状の変化。
このスケールのスコアは 0 ～ 27 の範囲であり、スコアが高いほどうつ病がより重度であることを示します。
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6週間
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不安症状の変化
時間枠：6週間
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全体不安重症度および障害尺度 (OASIS) に基づく不安症状の変化。
このスケールのスコアの範囲は 0 ～ 20 で、スコアが高いほど不安がより深刻であることを示します。
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6週間
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PTSD症状の変化
時間枠：6週間
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DSM-5 (PCL-5) の心的外傷後ストレス障害チェックリストに基づく PTSD 症状の重症度の変化。
このスケールのスコアは 0 ～ 80 の範囲であり、スコアが高いほど症状の重症度が高いことを示します。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポジティブな感情とネガティブな感情の変化
時間枠：6週間
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Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) に基づく、ポジティブな感情とネガティブな感情の変化。
この評価の 2 つの下位尺度のスコアは 0 ～ 50 の範囲で、肯定的な感情の下位尺度のスコアが高いほど肯定的な感情のレベルが高いことを表し、否定的な感情の下位尺度のスコアが低いほど否定的な感情のレベルが低いことを表します。
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6週間
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生活の質の変化
時間枠：6週間
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生活の質の楽しみと満足に関するアンケート (Q-LES-Q-SF) による尺度としての生活の質の変化。
このスケールのスコアは 0 ～ 70 の範囲でパーセンテージに変換され、スコアが高いほど人生の楽しみと満足度が高いことを示します。
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6週間
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心理療法の進歩
時間枠：6週間
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結果アンケート 45 (OQ-45) によって測定された心理療法の進歩。
すべての下位尺度の合計スコアは 0 から 180 の範囲であり、スコアが高いほど、より重度の苦痛と機能障害を示します。
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6週間
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治療の受容性
時間枠：6週間
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治療受容性アンケートへの回答に基づく治療プログラムの受容性。
このアンケートのスコアは 5 ～ 30 の範囲であり、スコアが高いほど受容性が高いことを示します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月5日
一次修了 (推定)
2024年3月31日
研究の完了 (推定)
2024年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月6日
最初の投稿 (実際)
2023年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月6日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。