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근치방광절제술 전 화학요법을 받는 환자의 신체 기능 개선을 위한 가정 기반 재활 운동 중재, 이동 임상시험 받기

2026년 9월 4일 업데이트: University of Washington

"Get Moving Trial": 근육 침윤성 방광암에서 exerciseRx를 사용한 가정 기반 (P) 재활의 I/II 단계 RCT

사전 재활(Prehabilitation)이란 수술 후 활동 부족과 신체적 쇠퇴를 줄이는 것을 목표로 수술 전에 환자의 기능적 능력을 향상시키는 과정을 말합니다. 이 1/2상 시험에서는 국소(비전이성) 근육 침습성 방광암에 대한 일상적인 근치 방광절제술을 받기 전에 화학요법을 받는 환자의 신체 기능 및 수술 결과 개선을 위한 맞춤형 가정 기반 재활 운동 중재의 유용성을 평가합니다. 운동 중재에는 스마트 장치 기반 애플리케이션(ExerciseRx)을 통해 원격으로 환자에게 제공되는 코어 근력 및 균형 향상과 개인화된 걸음 수 목표에 초점을 맞춘 재택 운동 세션이 포함됩니다. 수술 전 신체 활동을 장려하면 비전이성 근육 침습성 방광암으로 수술을 받을 예정인 환자의 신체 기능과 수술 결과가 향상될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

개요: 환자는 2개 부문 중 1개 부문에 무작위로 배정되며 등록부터 신보조 화학요법, 근치 방광절제술, 수술 후 90일 동안 추적 관찰됩니다(총 예상 연구 기간: ~7개월).

ARM A: 환자는 표준 치료(SOC)를 받는 동안 일주일에 4번의 20~30분 가정 운동 세션과 개인화된 걸음 수 목표 설정 및 추적으로 구성된 (P)REHAB 운동 프로그램을 따르기 위해 exerciseRx 애플리케이션(앱)을 사용합니다. ) SOC 근치 방광절제술(RC) 전 및 수술 후 90일 동안의 NAC. 환자는 또한 FitBit을 착용하고 연구 중에 FitBit 앱을 사용합니다.

ARM B: 환자는 SOC RC 이전에 SOC NAC를 받는 동안 SOC 교육 자료를 받고 FitBit을 착용하고 FitBit 앱을 사용합니다.

연구 개입이 완료된 후 환자는 SOC RC 후 90일에 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Get Moving Research Coordinator
  • 전화번호: 206-210-4040
  • 이메일: GetMoving@uw.edu

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109
        • 모병
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • 수석 연구원:
          • Sarah Psutka
        • 연락하다:
          • Get Moving Research Coordinator
          • 전화번호: 206-210-4040
          • 이메일: GetMoving@uw.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 영어로 말하기
  • 미국비뇨기과학회(AUA) 비전이성 근육침습성 방광암(MIBC) 진단(예: 미국암합동위원회(AJCC) pT2-4 N0-1 M0)
  • 시스플라틴 기반 NAC에 이어 RC가 지시된 환자는 주 비뇨기과 전문의 및 종양 전문의와의 공유 결정에서
  • 스마트 장치가 연구 기준을 충족하거나 연구에서 제공한 스마트 장치를 사용할 의향이 있음
  • 재판 활동에 참여할 의향과 능력이 있음
  • 영어로 작성된 서면 동의서를 이해하고 서명할 의향이 있음

제외 기준:

  • 일상적인 운동 활동에 참여하는 능력을 방해하는 인지/정신 장애. 환자가 지시를 따르거나 운동을 재현하는 능력을 방해하는 심각한 인지 또는 기억 장애 또는 기본 치매(최소 상태 검사에서 24점 미만으로 특징지어짐)
  • 움직이지 못함, 맞춤형 운동 프로그램을 수행할 수 없음/의지 없음. 집에서 앉거나 선 자세로 안전하게 운동을 수행할 수 없거나 최근 낙상 또는 낙상 위험이 높습니다. 신경학적 장애가 있는 이전 뇌졸중, 체중 부하 주의 사항, 운동에 참여를 꺼리는 등 감독 없이 가정 운동에 참여를 제한하는 신경학적 또는 정형외과적 상태
  • 비근육침습성 방광암이 있거나 뇌 전이를 포함한 다른 장기에 관련된 전이성 질환의 방사선학적 증거가 있는 참가자. NAC 또는 RC의 후보자로 간주되지 않는 방광의 요로상피암종 이외의 우세한 조직학을 가진 환자

  • 방광내 NAC 또는 RC 투여에 대한 금기 사항. NAC는 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

    • 기준시점/기존 신장 기능 장애가 있는 환자(예: 크레아티닌 청소율 < 50ml/분)
    • 동부 종양 협력 그룹(ECOG) > 3
    • 동시 질환(예: 후천성 면역결핍 증후군(AIDS), 림프종, 백혈병), 병용 암 치료(세포독성 약물, 방사선) 또는 면역억제 치료(예: 코르티코스테로이드, 질병 완화 항류마티스제[DMARD])
    • 청각 장애: 청력 상실 또는 이명 >= 2
    • 2등급 이상의 신경병증
    • 백금 제제에 대한 과민증
    • 임신과 수유
    • 인간 면역결핍 바이러스(HIV)/AIDS(CD4 수 < 200 microL)
  • 진행 중이거나 활동성인 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥, 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 조절되지 않거나 동시 발생하는 질병
  • 임산부는 본 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm A ([P]REHAB intervention)
Starting at least 4 weeks prior to date of surgery, patients use the ExerciseRx app to follow the (P)REHAB exercise program, which consists of four 20-30 minute home exercise sessions per week and personalized step count goal setting and tracking, while receiving SOC chemotherapy, if applicable, prior to SOC surgery and for 90 days following surgery (total ~4-7 months). Patients also download the Google Health app and wear a FitBit throughout the study.
다른: 설문지 관리
보조 연구
다른: 회견
보조 연구
다른: 물리적 성능 테스트
보조 연구
다른 이름들:
  • 체력 테스트
  • 신체 기능 테스트
다른: 운동 중재
(P)REHAB 운동 프로그램 받기
다른: 앱 기반 개입
ExerciseRx 앱을 사용하세요
다른: 웨어러블 활동 추적기
FitBit을 착용하세요
다른: App-Based Intervention
Use Google Health app
활성 비교기: Arm B (standard of care)
Patients receive SOC educational materials and, starting at least 4 weeks prior to date of surgery, patients wear a FitBit and use the Google Health app while receiving SOC chemotherapy, if applicable, prior to SOC surgery.
다른: 설문지 관리
보조 연구
다른: 물리적 성능 테스트
보조 연구
다른 이름들:
  • 체력 테스트
  • 신체 기능 테스트
다른: 앱 기반 개입
ExerciseRx 앱을 사용하세요
다른: 웨어러블 활동 추적기
FitBit을 착용하세요
다른: 모범 사례
SOC 교육자료 받기
다른 이름들:
  • 치료의 표준
  • 표준 요법
다른: App-Based Intervention
Use Google Health app

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시범모집
기간: 등록시
시험 모집(등록 비율과 적격 비율, 등록하지 않은 이유)은 정성적 보고서를 통해 설명됩니다.
등록시
평가판 보유
기간: 연구 완료까지 평균 4~7개월 소요
시험 유지(등록된 전체 대비 유지된 비율, 완료하지 못한 이유)는 정성적 보고서를 통해 설명됩니다. 성공적인 유지는 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)까지 임상시험에 지속적으로 참여하는 것으로 정의됩니다.
연구 완료까지 평균 4~7개월 소요
신체 기능의 변화
기간: 등록(T1)부터 등록 후 1~4개월(수술 전)(T2)까지
신체 기능은 SPPB(Short Performance Physical Battery)로 측정됩니다. (P)REHAB과 표준 치료 부문 간의 신체 기능 변화를 측정하고 비교합니다. SPPB 점수 범위는 0점에서 12점까지입니다. 근육감소증 가능성이 있지만 이동 장애가 없는 사람의 SPPB 점수 3~9점은 허약함을 나타냅니다. 근육감소증이나 이동 장애가 없는 사람의 경우 SPPB 점수가 10 이상인 경우 견고함을 나타냅니다. 2점 이하의 근육감소증, 잠재적 악액질, 이동장애가 있는 사람을 장애인으로 판정합니다.
등록(T1)부터 등록 후 1~4개월(수술 전)(T2)까지
신체 기능의 변화
기간: 등록 후 1~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
신체 기능은 SPPB(Short Performance Physical Battery)로 측정됩니다. (P)REHAB과 표준 치료 부문 간의 신체 기능 변화를 측정하고 비교합니다. SPPB 점수 범위는 0점에서 12점까지입니다. 근육감소증 가능성이 있지만 이동 장애가 없는 사람의 SPPB 점수 3~9점은 허약함을 나타냅니다. 근육감소증이나 이동 장애가 없는 사람의 경우 SPPB 점수가 10 이상인 경우 견고함을 나타냅니다. 2점 이하의 근육감소증, 잠재적 악액질, 이동장애가 있는 사람을 장애인으로 판정합니다.
등록 후 1~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
신체 기능의 변화
기간: 등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
신체 기능은 SPPB(Short Performance Physical Battery)로 측정됩니다. (P)REHAB과 표준 치료 부문 간의 신체 기능 변화를 측정하고 비교합니다. SPPB 점수 범위는 0점에서 12점까지입니다. 근육감소증 가능성이 있지만 이동 장애가 없는 사람의 SPPB 점수 3~9점은 허약함을 나타냅니다. 근육감소증이나 이동 장애가 없는 사람의 경우 SPPB 점수가 10 이상인 경우 견고함을 나타냅니다. 2점 이하의 근육감소증, 잠재적 악액질, 이동장애가 있는 사람을 장애인으로 판정합니다.
등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로토콜 준수
기간: 연구 완료를 통해 평균 7개월
프로토콜 준수(등록된 전체 대비 준수 비율, 프로토콜을 따르지 않은 방식 및 이유에 대한 세부 사항)는 정성적 보고서를 통해 설명됩니다. (P)REHAB군에 대한 프로토콜 준수는 exerciseRx 앱을 사용하여 측정된 모든 운동 활동(주당 4회 목표, 세션당 20~30분)의 70% 이상 완료로 정의됩니다.
연구 완료를 통해 평균 7개월
앱 참여를 포함한 exerciseRx 앱 사용에 대한 환자 경험([P]REHAB 팔에만 해당)(타당성)
기간: 연구 완료를 통해 평균 7개월
질적 경험은 (P)REHAB 부서의 자원 봉사 참가자 하위 집합과의 Zoom 인터뷰(사용성 인터뷰)를 통해 평가되며 앱 참여는 MAUQ의 친화력 분석으로 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 7개월
수술 결과 - 퇴원 후 처분
기간: 연구 완료를 통해 평균 7개월
수술 결과에는 퇴원 처분(예: 가정으로 퇴원 vs. 단기 요양 시설 vs. 재활 시설). 집으로 퇴원하지 않은 환자의 경우 필요에 따라 전문 간호 시설이나 재활 시설에 있는 기간을 평가합니다. 수술 결과는 정성 보고서를 통해 보고됩니다.
연구 완료를 통해 평균 7개월
평균 일일 걸음 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 7개월
FitBit 웨어러블에서 측정한 일일 걸음 수가 보고됩니다.
연구 완료를 통해 평균 7개월
여림
기간: 등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
노쇠함은 암 및 노화 탄력성 노인 평가를 사용하여 평가됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
여림
기간: 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
노쇠함은 암 및 노화 탄력성 노인 평가를 사용하여 평가됩니다.
등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
여림
기간: 등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
노쇠함은 암 및 노화 탄력성 노인 평가를 사용하여 평가됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
체성분 - 제지방량
기간: 등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
신체 조성은 비식별 컴퓨터 단층 촬영 스캔의 골격근 지수와 체지방 지수를 평가하는 검증되고 감독되는 기계 학습 신체 조성 분할 알고리즘을 사용하여 측정됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
체성분 - 제지방량
기간: 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
신체 조성은 비식별 컴퓨터 단층 촬영 스캔의 골격근 지수와 체지방 지수를 평가하는 검증되고 감독되는 기계 학습 신체 조성 분할 알고리즘을 사용하여 측정됩니다.
등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
체성분 - 제지방량
기간: 등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
신체 조성은 비식별 컴퓨터 단층 촬영 스캔의 골격근 지수와 체지방 지수를 평가하는 검증되고 감독되는 기계 학습 신체 조성 분할 알고리즘을 사용하여 측정됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
신체 구성 - 체지방량
기간: 등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
체성분은 비식별 컴퓨터 단층촬영 스캔의 체지방 지수를 평가하는 검증되고 감독되는 기계 학습 체성분 분할 알고리즘을 사용하여 측정됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
신체 구성 - 체지방량
기간: 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
체성분은 비식별 컴퓨터 단층촬영 스캔의 체지방 지수를 평가하는 검증되고 감독되는 기계 학습 체성분 분할 알고리즘을 사용하여 측정됩니다.
등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
신체 구성 - 체지방량
기간: 등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
체성분은 비식별 컴퓨터 단층촬영 스캔의 체지방 지수를 평가하는 검증되고 감독되는 기계 학습 체성분 분할 알고리즘을 사용하여 측정됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질
기간: 등록 시 등록 후 3~4개월(수술 전), 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질은 유럽 암 연구 및 치료 기구 삶의 질 설문지(EORTC-QLQ)-C30의 변경 사항에 따라 평가됩니다. 모든 하위 척도 및 단일 항목 측정 범위는 0에서 100까지이며 높은 척도 점수는 더 높은 응답 수준을 나타냅니다(범위: 0 = 낮음 ~ 100 = 높음/건강한 기능 수준; 0 = 낮음 ~ 100 = 높음) 삶의 질; 0 = 낮음부터 100 = 높은 수준의 증상/문제). 하위 척도 및 전체 건강 상태 점수는 각각 개별 항목 점수를 0~1 척도로 변환하고 평균을 취한 후 100을 곱하여 계산됩니다.
등록 시 등록 후 3~4개월(수술 전), 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질 - 방광암 관련
기간: 등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
방광암 관련 환자가 보고한 건강 관련 삶의 질은 유럽 암 연구 및 치료 기구의 삶의 질 설문지(EORTC-QLQ-방광암 근육 침습적 30)의 변경 사항에 따라 평가됩니다. 모든 하위 척도 및 단일 항목 측정 범위는 0에서 100까지이며 높은 척도 점수는 더 높은 응답 수준을 나타냅니다(범위: 0 = 낮음 ~ 100 = 높음/건강한 기능 수준, 0 = 낮음 ~ 100 = 고품질) 0 = 낮음부터 100 = 높은 수준의 증상/문제). 하위 척도 및 전체 건강 상태 점수는 각각 개별 항목 점수를 0~1 척도로 변환하고 평균을 취한 후 100을 곱하여 계산됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질 - 방광암 관련
기간: 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
방광암 관련 환자가 보고한 건강 관련 삶의 질은 유럽 암 연구 및 치료 기구의 삶의 질 설문지(EORTC-QLQ-방광암 근육 침습적 30)의 변경 사항에 따라 평가됩니다. 모든 하위 척도 및 단일 항목 측정 범위는 0에서 100까지이며 높은 척도 점수는 더 높은 응답 수준을 나타냅니다(범위: 0 = 낮음 ~ 100 = 높음/건강한 기능 수준, 0 = 낮음 ~ 100 = 고품질) 0 = 낮음부터 100 = 높은 수준의 증상/문제). 하위 척도 및 전체 건강 상태 점수는 각각 개별 항목 점수를 0~1 척도로 변환하고 평균을 취한 후 100을 곱하여 계산됩니다.
등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질 - 방광암 관련
기간: 등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
방광암 관련 환자가 보고한 건강 관련 삶의 질은 유럽 암 연구 및 치료 기구의 삶의 질 설문지(EORTC-QLQ-방광암 근육 침습적 30)의 변경 사항에 따라 평가됩니다. 모든 하위 척도 및 단일 항목 측정 범위는 0에서 100까지이며 높은 척도 점수는 더 높은 응답 수준을 나타냅니다(범위: 0 = 낮음 ~ 100 = 높음/건강한 기능 수준, 0 = 낮음 ~ 100 = 고품질) 0 = 낮음부터 100 = 높은 수준의 증상/문제). 하위 척도 및 전체 건강 상태 점수는 각각 개별 항목 점수를 0~1 척도로 변환하고 평균을 취한 후 100을 곱하여 계산됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
NAC 관련 부작용
기간: 등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events), 버전(v.) 5.0 및 환자 보고 CTCAE를 사용하여 의사가 보고한 부작용으로 기록되며 정성적 보고서를 통해 설명됩니다.
등록(T1)부터 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2)까지
(P)REHAB 관련 부작용
기간: 등록 시(T1), 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2), 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
의사가 보고한 CTCAE v. 5.0 부작용(예: 낙상, 시각적 아날로그 척도 0-10을 사용하여 측정된 통증 점수, 피로)를 (P)REHAB과 표준 치료 부문 간에 비교했습니다.
등록 시(T1), 등록 후 3~4개월(수술 전)(T2), 등록 후 4~7개월(수술 후 90일)(T3)
Clavien 등급 척도를 사용하여 등급을 매긴 90일 이내에 수술 후 합병증이 발생한 참가자 수
기간: 수술 후 90일 이내
Clavien 등급 척도를 사용하여 등급을 매기고 정성적으로 보고했습니다. Clavien-Dindo 분류는 수술 과정의 결과로 발생하는 부작용(합병증)을 분류하기 위해 수술 전반에 걸쳐 사용되는 등급 시스템입니다. 이 시스템은 5개(I, II, III, IV 및 V) 또는 7개(I, II, IIIa, IIIb, IVa, IVb 및 V) 등급으로 구성되며, I 등급은 낮음, V 등급은 사망입니다.
수술 후 90일 이내
수술 결과 - 입원 기간
기간: 연구 완료를 통해 평균 7개월
수술 결과에는 수술 후 입원 기간이 포함됩니다. 수술 결과는 정성 보고서를 통해 보고됩니다.
연구 완료를 통해 평균 7개월
공급자가 인지한 유용성
기간: 최대 1년
시스템 사용성 척도(SUS) 점수 0~100(100은 높은 유용성), 사용자 부담 척도(UBS)는 20~100점(100은 높은 부담) 및/또는 개입 사용성 척도(IUS) 0~100점(100)을 사용하여 평가되었습니다. 활용도가 높다.
최대 1년
공급자가 인지한 유틸리티
기간: 최대 1년
시스템 사용성 척도(SUS) 점수 0~100(100은 높은 유용성), 사용자 부담 척도(UBS)는 20~100점(100은 높은 부담) 및/또는 개입 사용성 척도(IUS) 0~100점(100)을 사용하여 평가되었습니다. 활용도가 높다.
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

협력자

Bladder Cancer Advocacy Network

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Psutka, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 19일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RG1123479 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2023-05596 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FHIRB0020171 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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