根治的膀胱切除術前に化学療法を受けている患者の身体機能を改善するための在宅でのリハビリテーション運動介入、Get Moving Trial
2024年3月25日 更新者：University of Washington
「Get Moving Trial」：筋層浸潤性膀胱がんにおけるExerciseRxを伴う在宅（P）リハビリテーションの第I/II相RCT
プレリハビリテーションとは、手術後の非活動性や身体的衰えを軽減することを目的として、手術前に患者の機能的能力を改善するプロセスを指します。
この第I/II相試験では、限局性（非転移性）筋浸潤性膀胱がんに対する定期的な根治的膀胱切除術を受ける前に化学療法を受けている患者の身体機能と手術結果を改善するための、個別化された在宅ベースのプレハブ運動介入の有用性を評価する。
運動介入には、体幹の強さとバランスの改善に焦点を当てた在宅運動セッションと、個人に合わせた歩数目標が含まれており、スマートデバイスベースのアプリケーション (ExerciseRx) を介して遠隔から患者に提供されます。
非転移性筋浸潤性膀胱がんの手術を受ける予定の患者において、手術前に身体活動を奨励すると、身体機能と手術結果が改善される可能性があります。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
概要：患者は2群のうち1群に無作為に割り付けられ、登録から術前化学療法の実施、根治的膀胱切除術まで、手術後90日間追跡調査される（総推定研究期間：～7か月）。
ARM A: 患者は、標準治療 (SOC) を受けながら、ExerciseRx アプリケーション (アプリ) を使用して、週 4 回の 20 ～ 30 分の自宅運動セッションと個人に合わせた歩数目標の設定と追跡で構成される (P)REHAB 運動プログラムに従います。 ）SOC根治的膀胱切除術（RC）前および手術後90日間のNAC。 患者も FitBit を着用し、勉強中に FitBit アプリを使用します。
ARM B: 患者は SOC 教育資料を受け取り、FitBit を着用し、SOC RC の前に SOC NAC を受けている間、FitBit アプリを使用します。
研究介入完了後、SOC RC後90日目に患者を追跡調査する。
研究の種類
介入
入学 (推定)
128
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Get Moving Research Coordinator
- 電話番号：206-210-4040
- メール：GetMoving@uw.edu
研究場所
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98109
- 募集
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
主任研究者：
- Sarah Psutka
-
コンタクト：
- Get Moving Research Coordinator
- 電話番号：206-210-4040
- メール：GetMoving@uw.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 英語を話す
- 米国泌尿器科学会 (AUA) による非転移性筋浸潤性膀胱癌 (MIBC) の診断 (例: 米国癌合同委員会 [AJCC] pT2-4 N0-1 M0)
- 主治医および腫瘍内科医との共有意思決定において、シスプラチンベースの NAC の後に RC の適応となっている患者
- 研究基準を満たすスマート デバイスを持っている、または研究で提供されたスマート デバイスを使用する意思がある
- トライアル活動に意欲的に参加できる方
- 英語での書面によるインフォームドコンセントを理解し、署名する意思がある
除外基準:
- 日常的な運動活動に参加する能力を妨げる認知/精神障害。 ミニメンタルステータス検査でスコアが24未満であることを特徴とする、患者の指示に従う能力や運動を再現する能力を妨げる、重大な認知障害または記憶障害、またはベースラインの認知症
- 動けない、個人化された運動プログラムを実行できない/実行したくない。 自宅で座った姿勢または立った姿勢で安全に運動を行うことができない、または最近転倒した、または転倒の危険性が高い。 神経障害を伴う脳卒中の既往、体重負荷に対する予防措置、運動への参加意欲のなさなど、監督なしでの自宅での運動への参加を制限する神経学的または整形外科的疾患
- 筋層非浸潤性膀胱がん、または脳転移を含む他の臓器に関与する転移性疾患のX線写真による証拠がある参加者。 膀胱尿路上皮癌以外の優勢な組織型を有し、そうでなければ NAC または RC の候補とみなされない患者
膀胱内 NAC または RC を受けることに対する禁忌。 NAC は以下の場合には禁忌です。
- ベースライン/既存の腎機能障害のある患者（例： クレアチニンクリアランス < 50 ml/分）
- 東部協力腫瘍学グループ (ECOG) > 3
- 併発疾患（例: 後天性免疫不全症候群[AIDS]、リンパ腫、白血病）、併用癌治療（細胞毒性薬、放射線）、または免疫抑制療法（例、免疫抑制療法） コルチコステロイド、疾患修飾性抗リウマチ薬[DMARD])
- 聴覚障害: 難聴または耳鳴り >= 2
- グレード2以上の神経障害
- プラチナ製剤に対する過敏症
- 妊娠と授乳
- ヒト免疫不全ウイルス (HIV)/AIDS (CD4 カウント < 200 microL)
- 進行中または活動性感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御不能なまたは併発している病気
- 妊婦はこの研究から除外されています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：アーム B (標準治療)
患者は SOC 教育資料を受け取り、FitBit を着用し、SOC RC 前の SOC NAC を受けている間と手術後 90 日間 (合計約 7 か月) の間、FitBit アプリを使用します。
|
補助研究
補助的な研究
他の名前：
ExerciseRx アプリを使用する
FitBit アプリを使用する
FitBitを着用する
SOC 教材を受け取る
他の名前：
|
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実験的：アーム A ([P]REHAB 介入)
患者は、ExerciseRx アプリを使用して、SOC RC 前の SOC NAC を受けている間および 90 日間、週 4 回の 20 ～ 30 分の自宅エクササイズ セッションと個人化された歩数目標の設定と追跡で構成される (P)REHAB 運動プログラムに従います。手術後（合計約7か月）。
患者はまた、FitBit アプリをダウンロードし、研究全体を通じて FitBit を着用します。
|
補助研究
補助研究
補助的な研究
他の名前：
(P)REHAB運動プログラムを受ける
ExerciseRx アプリを使用する
FitBit アプリを使用する
FitBitを着用する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体機能の変化
時間枠：登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
|
身体機能は、Short Performance Physical Battery (SPPB) によって測定されます。
身体機能の変化が測定され、(P)REHAB 群と標準治療群の間で比較されます。
SPPB スコアの範囲は 0 点から 12 点までです。
サルコペニアの可能性があるが運動障害がない人の SPPB スコアが 3 ～ 9 点の場合は、虚弱性を示します。サルコペニアや運動障害がない人の SPPB スコアが 10 以上であれば、堅牢性が示されます。
スコアが 2 以下で、サルコペニア、潜在的悪液質、および運動障害のある人は、障害者であると判断されます。
|
登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
|
|
身体機能の変化
時間枠：登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
|
身体機能は、Short Performance Physical Battery (SPPB) によって測定されます。
身体機能の変化が測定され、(P)REHAB 群と標準治療群の間で比較されます。
SPPB スコアの範囲は 0 点から 12 点までです。
サルコペニアの可能性があるが運動障害がない人の SPPB スコアが 3 ～ 9 点の場合は、虚弱性を示します。サルコペニアや運動障害がない人の SPPB スコアが 10 以上であれば、堅牢性が示されます。
スコアが 2 以下で、サルコペニア、潜在的悪液質、および運動障害のある人は、障害者であると判断されます。
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登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
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身体機能の変化
時間枠：登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
|
身体機能は、Short Performance Physical Battery (SPPB) によって測定されます。
身体機能の変化が測定され、(P)REHAB 群と標準治療群の間で比較されます。
SPPB スコアの範囲は 0 点から 12 点までです。
サルコペニアの可能性があるが運動障害がない人の SPPB スコアが 3 ～ 9 点の場合は、虚弱性を示します。サルコペニアや運動障害がない人の SPPB スコアが 10 以上であれば、堅牢性が示されます。
スコアが 2 以下で、サルコペニア、潜在的悪液質、および運動障害のある人は、障害者であると判断されます。
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登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トライアル募集
時間枠：入学時
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治験の募集（登録者と対象者の割合、登録しない理由）は定性レポートで説明されます。
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入学時
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トライアルの保持
時間枠：学習完了までに平均7か月
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治験の保持率 (登録者全員に対する保持された割合、完了しなかった理由) は定性レポートで説明されます。
継続成功とは、T3 まで試験に参加し続けることと定義されます。
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学習完了までに平均7か月
|
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プロトコルの遵守
時間枠：学習完了までに平均7か月
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プロトコールの順守状況（全登録者に対する順守の割合、プロトコールがどのように守られなかったのか、およびその理由の詳細）は定性レポートで説明されます。
(P)REHAB アームのプロトコル順守は、ExerciseRx アプリを使用して測定されたすべての運動活動 (目標は週 4 回、1 セッションあたり 20 ～ 30 分) の 70% 以上を完了したことと定義されます。
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学習完了までに平均7か月
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アプリのエンゲージメントを含む、ExerciseRx アプリの使用に関する患者エクスペリエンス ([P]REHAB アームのみ) (実現可能性)
時間枠：学習完了までに平均7か月
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質的エクスペリエンスは、(P)REHAB 部門のボランティア参加者の一部との Zoom インタビュー (ユーザビリティ インタビュー) によって評価され、アプリのエンゲージメントは MAUQ の親和性分析によって評価されます。
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学習完了までに平均7か月
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虚弱
時間枠：登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
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虚弱性は、がんと老化の回復力老年評価を使用して評価されます。
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登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
|
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虚弱
時間枠：登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
|
虚弱性は、がんと老化の回復力老年評価を使用して評価されます。
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登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
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虚弱
時間枠：登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
|
虚弱性は、がんと老化の回復力老年評価を使用して評価されます。
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登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
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体組成 - 除脂肪体重
時間枠：登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
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体組成は、匿名化されたコンピューター断層撮影スキャンの骨格筋指数と脂肪量指数を評価する、検証済みの教師あり機械学習体組成セグメンテーション アルゴリズムを使用して測定されます。
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登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
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|
体組成 - 除脂肪体重
時間枠：登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
|
体組成は、匿名化されたコンピューター断層撮影スキャンの骨格筋指数と脂肪量指数を評価する、検証済みの教師あり機械学習体組成セグメンテーション アルゴリズムを使用して測定されます。
|
登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
|
|
体組成 - 除脂肪体重
時間枠：登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
|
体組成は、匿名化されたコンピューター断層撮影スキャンの骨格筋指数と脂肪量指数を評価する、検証済みの教師あり機械学習体組成セグメンテーション アルゴリズムを使用して測定されます。
|
登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
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体組成 - 体脂肪量
時間枠：登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
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体組成は、匿名化されたコンピューター断層撮影スキャンの脂肪量指数を評価する、検証済みの教師付き機械学習体組成セグメンテーション アルゴリズムを使用して測定されます。
|
登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
|
|
体組成 - 体脂肪量
時間枠：登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
|
体組成は、匿名化されたコンピューター断層撮影スキャンの脂肪量指数を評価する、検証済みの教師付き機械学習体組成セグメンテーション アルゴリズムを使用して測定されます。
|
登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
|
|
体組成 - 体脂肪量
時間枠：登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
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体組成は、匿名化されたコンピューター断層撮影スキャンの脂肪量指数を評価する、検証済みの教師付き機械学習体組成セグメンテーション アルゴリズムを使用して測定されます。
|
登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
|
|
NAC関連の有害事象
時間枠：登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
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有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン (v.) 5.0 を使用した医師報告の有害事象と、患者報告の CTCAE を使用した両方として記録され、定性レポートによって説明されます。
|
登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
|
|
(P)REHAB関連の有害事象
時間枠：登録時（T1）、登録から 3 ～ 4 か月（NAC 後および RC 前）（T2）、登録から 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）
|
医師が報告したCTCAE v. 5.0の有害事象（例：
(P)REHAB 群と標準治療群の間で比較した、転倒、視覚的アナログ スケール 0 ～ 10 を使用して測定した痛みのスコア、および疲労)。
|
登録時（T1）、登録から 3 ～ 4 か月（NAC 後および RC 前）（T2）、登録から 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）
|
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手術結果 - 退院後の処分
時間枠：学習完了までに平均7か月
|
手術結果には、退院後の素因（例：
自宅退院 vs 短期介護施設 vs リハビリテーション病棟）。
自宅に退院しなかった患者については、必要に応じて、熟練した看護施設またはリハビリテーション病棟での入院期間を評価します。
手術結果は定性レポートで報告されます
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学習完了までに平均7か月
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1日の平均歩数
時間枠：学習完了までに平均7か月
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FitBit ウェアラブルによって測定された 1 日あたりの歩数がレポートされます。
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学習完了までに平均7か月
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一日の平均座り時間
時間枠：学習完了までに平均7か月
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FitBit ウェアラブルによって測定された、1 日の平均座りっぱなし時間がレポートされます。
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学習完了までに平均7か月
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患者が報告した健康関連の生活の質
時間枠：登録時、登録から 3 ～ 4 か月（NAC 後および RC 前）、登録から 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）
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患者が報告した健康関連の生活の質は、欧州がん研究治療機構の生活の質質問票 (EORTC-QLQ)-C30 の変更によって評価されます。
すべての下位尺度および単一項目尺度のスコア範囲は 0 ～ 100 であり、高い尺度スコアはより高い応答レベルを表します (0 = 低から 100 = 高/健康な機能レベルの範囲、0 = 低から 100 = 高の範囲)生活の質; 0 = 低いレベルから 100 = 高いレベルの症状/問題)。
サブスケールおよび全体的な健康状態のスコアは、個々の項目のスコアを 0 から 1 のスケールに変換し、平均をとり、100 を掛けることによって計算されます。
値は、治療の 1 週間目から 6 週間目までの絶対的な変化を表します。
|
登録時、登録から 3 ～ 4 か月（NAC 後および RC 前）、登録から 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）
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Clavien 等級スケールを使用して等級付けされた、90 日以内に術後合併症を患った参加者の数
時間枠：RC から 90 日以内
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Clavien グレーディングスケールを使用してグレーディングされ、定性的に報告されます。
Clavien-Dindo 分類は、外科手術の結果として発生する有害事象 (合併症) を分類するために、手術全体で使用される等級付けシステムです。
このシステムは 5 段階 (I、II、III、IV、V) または 7 段階 (I、II、IIIa、IIIb、IVa、IVb、V) の重症度で構成されており、グレード I は低度、グレード V は死亡です。
|
RC から 90 日以内
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手術結果 - 入院期間
時間枠：学習完了までに平均7か月
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手術結果には、RC後の入院期間が含まれます。
手術結果は定性レポートで報告されます
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学習完了までに平均7か月
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患者報告による健康関連の生活の質 - 膀胱がん特有
時間枠：登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
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膀胱がん特有の患者報告による健康関連の生活の質は、欧州がん研究治療機構の生活の質質問票（EORTC-QLQ-膀胱がん筋浸潤性30）の変更によって評価されます。
すべての下位尺度および単一項目尺度のスコア範囲は 0 から 100 であり、高い尺度スコアはより高い反応レベルを表します (範囲は 0 = 低から 100 = 高い/健康な機能レベル、0 = 低から 100 = 高品質)。生存期間; 0 = 低レベルから 100 = 高レベルの症状/問題)。
サブスケールおよび全体的な健康状態のスコアは、個々の項目のスコアを 0 ～ 1 のスケールに変換し、平均をとり、100 を掛けることによって計算されます。
値は、治療の 1 週間目から 6 週間目までの絶対的な変化を表します。
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登録 (T1) から登録後 3 ～ 4 か月後 (NAC 後、RC 前) (T2)
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患者報告による健康関連の生活の質 - 膀胱がん特有
時間枠：登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
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膀胱がん特有の患者報告による健康関連の生活の質は、欧州がん研究治療機構の生活の質質問票（EORTC-QLQ-膀胱がん筋浸潤性30）の変更によって評価されます。
すべての下位尺度および単一項目尺度のスコア範囲は 0 から 100 であり、高い尺度スコアはより高い反応レベルを表します (範囲は 0 = 低から 100 = 高い/健康な機能レベル、0 = 低から 100 = 高品質)。生存期間; 0 = 低レベルから 100 = 高レベルの症状/問題)。
サブスケールおよび全体的な健康状態のスコアは、個々の項目のスコアを 0 ～ 1 のスケールに変換し、平均をとり、100 を掛けることによって計算されます。
値は、治療の 1 週間目から 6 週間目までの絶対的な変化を表します。
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登録後 3 ～ 4 か月（NAC 後、RC 前）（T2）から登録後 6 ～ 7 か月（RC 後 90 日）（T3）まで
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患者報告による健康関連の生活の質 - 膀胱がん特有
時間枠：登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
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膀胱がん特有の患者報告による健康関連の生活の質は、欧州がん研究治療機構の生活の質質問票（EORTC-QLQ-膀胱がん筋浸潤性30）の変更によって評価されます。
すべての下位尺度および単一項目尺度のスコア範囲は 0 から 100 であり、高い尺度スコアはより高い反応レベルを表します (範囲は 0 = 低から 100 = 高い/健康な機能レベル、0 = 低から 100 = 高品質)。生存期間; 0 = 低レベルから 100 = 高レベルの症状/問題)。
サブスケールおよび全体的な健康状態のスコアは、個々の項目のスコアを 0 ～ 1 のスケールに変換し、平均をとり、100 を掛けることによって計算されます。
値は、治療の 1 週間目から 6 週間目までの絶対的な変化を表します。
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登録 (T1) から登録後 6 ～ 7 か月 (RC 後 90 日) (T3)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sarah Psutka、Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月19日
一次修了 (推定)
2026年4月15日
研究の完了 (推定)
2026年4月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月12日
最初の投稿 (実際)
2023年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月25日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RG1123479 (その他の識別子：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2023-05596 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- FHIRB0020171 (その他の識別子：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterBlue Note Therapeutics終了しました解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件アメリカ
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Ohio State University Comprehensive Cancer Center募集解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件アメリカ
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M.D. Anderson Cancer Center募集ステージ III 肺がん AJCC v8 | ステージ IIIA 肺がん AJCC v8 | ステージ IIIB 肺がん AJCC v8 | ステージ IIIA 肺非小細胞がん AJCC v7 | ステージ IIIC 肺がん AJCC v8 | ステージ IIIB 肺非小細胞がん AJCC v7 | ステージ III 肺非小細胞がん AJCC v7アメリカ
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件アメリカ
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Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)募集ステージ II 肺がん AJCC v8 | ステージ IIA 肺がん AJCC v8 | ステージ IIB 肺がん AJCC v8 | ステージ IIIA 肺がん AJCC v8 | ステージ IIIB 肺がん AJCC v8 | ステージ I 肺がん AJCC v8 | ステージ IA1 肺がん AJCC v8 | ステージ IA2 肺がん AJCC v8 | ステージ IA3 肺がん AJCC v8 | IB 期の肺がん AJCC v8アメリカ
アンケート管理の臨床試験
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Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedalieroわからない
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完了
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Centre Georges Francois Leclerc募集ステージ IV の非小細胞気管支肺癌であり、現在のフランスの推奨に従って第一選択治療の恩恵を受けるフランス
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridgeわからない筋骨格疾患 | 筋骨格系損傷
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Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes完了
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません