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여성 노젓는 사람의 비트 주스와 다이어트의 효과

2024년 1월 31일 업데이트: Jessica Provost, University of Kansas Medical Center

대학생 여자 조정 선수의 운동 성능에 대한 비트 뿌리 보충 및 습관적인 식이 질산염 섭취의 효과

이 연구의 목적은 습관적인 식물성 질산염 섭취를 고려할 때 질산염이 풍부한 비트 뿌리 주스 보충이 여성 조정 선수의 운동 능력에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목표는 계층화된 블록 무작위화, 이중 맹검 교차 시험을 사용하여 비트 뿌리 주스 보충제를 마신 후 조정 인체력계 운동 성능을 테스트하고 이를 위약(비트 뿌리 주스 보충제의 질산염이 없는 버전)을 섭취한 후의 동일한 테스트와 비교하는 것입니다. 단일 디비전 1-A 대학 여자 조정 팀 선수들의 편의 표본입니다.

테스트에 앞서 참가자의 습관적인 식물성 질산염 섭취량은 지난 24시간 동안 섭취한 음식 보고서를 통해 평가됩니다. 식이성 질산염 섭취량 추정치는 섭취된 야채의 양으로부터 계산되며 식이성 질산염 섭취량이 비트 뿌리 주스 보충제의 효능에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, 미국, 66044
        • University of Kansas Rowing Boathouse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 현재 대학 조정팀에 소속된 선수

제외 기준:

  • 팀의 조정 훈련 프로그램에 참가할 수 없는 부상 또는 건강 상태
  • 2단계 철분 결핍 진단
  • 어떠한 이유로든 비트 주스를 섭취할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 비트 주스 먼저
첫 번째 테스트: 비트 주스 / 두 번째 테스트: 위약
위약 비트 주스(질산염이 제거된 비트 잇 스포츠 샷) 70mL를 운동 테스트 2시간 30분 전에 섭취했습니다.
운동 테스트 2시간 30분 전 표준 비트 주스(Beet It Sport Shot) 70밀리리터(70mL) 섭취
실험적: 위약 비트 주스 먼저
첫 번째 테스트: 위약 / 두 번째 테스트: 비트 주스
위약 비트 주스(질산염이 제거된 비트 잇 스포츠 샷) 70mL를 운동 테스트 2시간 30분 전에 섭취했습니다.
운동 테스트 2시간 30분 전 표준 비트 주스(Beet It Sport Shot) 70밀리리터(70mL) 섭취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조정 시험 시간
기간: 7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각을 완료하자마자 즉시 기록되었습니다.
500미터 조정 타임 트라이얼 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간(초)입니다.
7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각을 완료하자마자 즉시 기록되었습니다.
조정 테스트 인지된 운동
기간: 7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각을 완료하자마자 즉시 기록되었습니다.
조정 타임 트라이얼 테스트 중에 참가자가 보고한 인지된 운동의 등급입니다. 보그 척도(Borg Scale)가 사용되는데, 참가자는 각 500m 구간을 완료할 때 인지된 운동량을 표시하기 위해 6("휴식")과 20("최대 노력") 사이의 숫자를 선택합니다.
7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각을 완료하자마자 즉시 기록되었습니다.
조정 테스트 최고 심박수
기간: 7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각에서 기록되었습니다.
500m 조정 타임 트라이얼 테스트 중 최대 심박수(분당 심박수)입니다. 최대치는 500미터 간격 동안 기록된 단일 최고 심박수입니다.
7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각에서 기록되었습니다.
조정 테스트 평균 심박수
기간: 7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각에서 기록되었습니다.
500m 조정 타임 트라이얼 테스트 중 평균 심박수(분당 사탕무)입니다.
7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각에서 기록되었습니다.
조정 테스트 피크 전력 출력
기간: 7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각에서 기록되었습니다.
500m 조정 타임 트라이얼 테스트 중 최대 전력(와트)
7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각에서 기록되었습니다.
조정 테스트 평균 전력 출력
기간: 7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각에서 기록되었습니다.
500미터 조정 타임 트라이얼 테스트 중 평균 전력(와트)
7일차와 14일차 조정 타임 트라이얼 테스트 중 4,500m 인터벌 ​​각각에서 기록되었습니다.
식이 질산염 습관적 소비량
기간: 이전 24시간 동안(6일차 및 13일차) 각 조정 타임 트라이얼 테스트 후에 수집되었습니다. 사후 테스트 분석에서 결정된 수단입니다.
두 가지 자가 투여 24시간 식이 회상(ASA24)의 평균 식물성 질산염 소비량(mg/일).
이전 24시간 동안(6일차 및 13일차) 각 조정 타임 트라이얼 테스트 후에 수집되었습니다. 사후 테스트 분석에서 결정된 수단입니다.
식이 질산염 습관적 소비 범주
기간: 이전 24시간 동안(6일차 및 13일차) 각 조정 타임 트라이얼 테스트 후에 수집되었습니다. 테스트 후 분석에서 결정된 중앙값 및 카테고리.
식이 질산염의 습관적 소비량 분류. 모든 참가자 금액의 중앙값은 각 참가자를 "높음"(중간값 이상) 또는 "낮음(중간값 미만)"으로 분류하여 결정됩니다.
이전 24시간 동안(6일차 및 13일차) 각 조정 타임 트라이얼 테스트 후에 수집되었습니다. 테스트 후 분석에서 결정된 중앙값 및 카테고리.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jessica A Provost, MS, University of Kansas Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00150492

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

테스트 프로토콜이 완료되면 모든 데이터 분석은 식별되지 않은 참가자 식별 번호만을 사용하여 수행됩니다. 다른 연구자들과 IPD를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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