Effetti del succo di barbabietola e della dieta nelle vogatrici
31 gennaio 2024 aggiornato da: Jessica Provost, University of Kansas Medical Center
Gli effetti dell'integrazione di barbabietola rossa e dell'assunzione abituale di nitrati nella dieta sulla prestazione fisica delle atlete di canottaggio collegiali
Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti dell'integrazione di succo di barbabietola ricco di nitrati sulla prestazione fisica delle vogatrici tenendo conto del consumo abituale di nitrati vegetali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo è utilizzare uno studio crossover in doppio cieco, randomizzato a blocchi stratificati, per testare le prestazioni dell'esercizio dell'ergometro di canottaggio dopo aver bevuto un integratore di succo di barbabietola e confrontarlo con lo stesso test dopo aver consumato un placebo (una versione priva di nitrati dell'integratore di succo di barbabietola) in un campione di atlete provenienti da un'unica squadra di canottaggio femminile collegiale di Divisione 1-A.
Prima del test, il consumo abituale di nitrati vegetali da parte dei partecipanti sarà valutato in base al loro rapporto sugli alimenti consumati nelle ultime 24 ore. Le stime dell'assunzione di nitrati nella dieta saranno calcolate dalla quantità di verdure consumate e utilizzate per determinare se l'assunzione di nitrati nella dieta influenza l'efficacia dell'integratore di succo di barbabietola.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kansas
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Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66044
- University of Kansas Rowing Boathouse
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Salutare
- Atleti attualmente nella squadra di canottaggio dell'università
Criteri di esclusione:
- Lesioni o condizioni mediche che impediscono la partecipazione al programma di allenamento di canottaggio della propria squadra
- Diagnosi della carenza di ferro di stadio 2
- Impossibile consumare succo di barbabietola per qualsiasi motivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Prima il succo di barbabietola standard
Primo test: succo di barbabietola / Secondo test: placebo
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70 ml di succo di barbabietola placebo (Beet It Sport Shot con nitrato rimosso) consumato 2,5 ore prima del test da sforzo
70 ml (70 ml) di succo di barbabietola standard (Beet It Sport Shot) consumati 2,5 ore prima del test da sforzo
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Sperimentale: Prima il succo di barbabietola placebo
Primo test: placebo / Secondo test: succo di barbabietola
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70 ml di succo di barbabietola placebo (Beet It Sport Shot con nitrato rimosso) consumato 2,5 ore prima del test da sforzo
70 ml (70 ml) di succo di barbabietola standard (Beet It Sport Shot) consumati 2,5 ore prima del test da sforzo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo di prova di canottaggio
Lasso di tempo: Registrato immediatamente dopo il completamento di ciascuno dei 4 intervalli di 500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Tempo (secondi) per completare le prove a cronometro di voga di 500 metri.
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Registrato immediatamente dopo il completamento di ciascuno dei 4 intervalli di 500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Test di canottaggio Sforzo percepito
Lasso di tempo: Registrato immediatamente dopo il completamento di ciascuno dei 4 intervalli di 500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Valutazione dello sforzo percepito riportato dal partecipante durante le prove a cronometro di canottaggio.
Viene utilizzata la scala Borg, in cui i partecipanti scelgono un numero compreso tra 6 ("Riposo") e 20 ("Sforzo massimo") per indicare il loro sforzo percepito al completamento di ciascun segmento di 500 metri.
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Registrato immediatamente dopo il completamento di ciascuno dei 4 intervalli di 500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Frequenza cardiaca di picco del test di canottaggio
Lasso di tempo: Registrato durante ciascuno degli intervalli di 4.500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Frequenza cardiaca massima (battiti al minuto) durante le prove di cronometro di voga di 500 metri.
Il Massimo è la singola frequenza cardiaca più alta registrata durante l'intervallo di 500 metri.
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Registrato durante ciascuno degli intervalli di 4.500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Test di canottaggio Frequenza cardiaca media
Lasso di tempo: Registrato durante ciascuno degli intervalli di 4.500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Frequenza cardiaca media (barbabietole al minuto) durante le prove di cronometro di voga di 500 metri.
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Registrato durante ciascuno degli intervalli di 4.500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Test di potenza di picco del test di voga
Lasso di tempo: Registrato durante ciascuno degli intervalli di 4.500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Potenza massima (watt) durante le prove a cronometro di voga di 500 metri
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Registrato durante ciascuno degli intervalli di 4.500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Test di voga Potenza media erogata
Lasso di tempo: Registrato durante ciascuno degli intervalli di 4.500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Potenza media (watt) durante le prove a cronometro di voga di 500 metri
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Registrato durante ciascuno degli intervalli di 4.500 metri durante le prove a cronometro di canottaggio nei giorni 7 e 14.
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Quantità di consumo abituale di nitrati nella dieta
Lasso di tempo: Raccolti dopo ogni prova di cronometro di canottaggio per il periodo di 24 ore precedente (giorno 6 e giorno 13). Medie determinate nell'analisi post-test.
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Consumo medio di nitrati vegetali (mg/giorno) da due diversi richiami dietetici autosomministrati nelle 24 ore (ASA24).
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Raccolti dopo ogni prova di cronometro di canottaggio per il periodo di 24 ore precedente (giorno 6 e giorno 13). Medie determinate nell'analisi post-test.
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Categoria di consumo abituale di nitrati nella dieta
Lasso di tempo: Raccolti dopo ogni prova di cronometro di canottaggio per il periodo di 24 ore precedente (giorno 6 e giorno 13). Mediana e categorie determinate nell'analisi post-test.
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Categorizzazione della quantità di consumo abituale di nitrati nella dieta.
La mediana degli importi di tutti i partecipanti sarà determinata per classificare ciascun partecipante come "alto" (sopra la mediana) o "basso (sotto la mediana).
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Raccolti dopo ogni prova di cronometro di canottaggio per il periodo di 24 ore precedente (giorno 6 e giorno 13). Mediana e categorie determinate nell'analisi post-test.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jessica A Provost, MS, University of Kansas Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
17 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00150492
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Una volta completato il protocollo di test, tutte le analisi dei dati verranno condotte utilizzando solo i numeri di identificazione dei partecipanti non identificati.
Non è previsto alcun piano per condividere l'IPD con altri ricercatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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