Effekter av betjuice och kost hos kvinnliga roddare
31 januari 2024 uppdaterad av: Jessica Provost, University of Kansas Medical Center
Effekterna av tillskott av rödbeta och vanligt nitratintag i kosten på träningsprestationer hos kollegiala kvinnliga roddidrottare
Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av tillskott av nitratrik rödbetsjuice på träningsprestanda hos kvinnliga roddare när man tar hänsyn till den vanliga konsumtionen av vegetabiliskt nitrat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet är att använda en stratifierad blockrandomisering, dubbelblind crossover-studie för att testa roddsergometerns träningsprestanda efter att ha druckit ett rödbetsjuicetillskott och jämföra det med samma test efter att ha konsumerat placebo (en nitratfri version av rödbetsjuicetillskottet) i ett praktiskt urval av idrottare från ett enda division 1-A kollegialt damlag för rodd.
Före testning kommer deltagarnas vanliga konsumtion av vegetabiliskt nitrat att bedömas från deras rapport om mat som konsumerats under de senaste 24 timmarna. Uppskattningar av nitratintaget kommer att beräknas från mängden grönsaker som konsumeras och användas för att avgöra om nitratintaget i kosten påverkar effekten av rödbetsjuicetillskottet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66044
- University of Kansas Rowing Boathouse
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska
- Idrottare för närvarande på universitetets roddlag
Exklusions kriterier:
- Skador eller medicinska tillstånd som hindrar deltagande i lagets roddträningsprogram
- Diagnos av järnbrist i steg 2
- Det går inte att konsumera betjuice av någon anledning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Standardbetsjuice först
Första testet: Betjuice / Andra testet: Placebo
|
70mL placebo Beet Juice (Beet It Sport Shot med nitrat borttaget) konsumerat 2,5 timmar före träningstestet
70 milliliter (70 ml) standardbetjuice (Beet It Sport Shot) förbrukad 2,5 timmar före träningstestet
|
|
Experimentell: Placebo Beet Juice Först
Första testet: Placebo / Andra testet: Betjuice
|
70mL placebo Beet Juice (Beet It Sport Shot med nitrat borttaget) konsumerat 2,5 timmar före träningstestet
70 milliliter (70 ml) standardbetjuice (Beet It Sport Shot) förbrukad 2,5 timmar före träningstestet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Roddprovstid
Tidsram: Spelades in omedelbart efter slutförandet av vart och ett av de 4 500-metersintervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
Tid (sekunder) för att genomföra 500-meters roddtidsprov.
|
Spelades in omedelbart efter slutförandet av vart och ett av de 4 500-metersintervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
|
Roddtest Upplevd ansträngning
Tidsram: Spelades in omedelbart efter slutförandet av vart och ett av de 4 500-metersintervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
Betyg av upplevd ansträngning rapporterad av deltagaren under roddtidsprov.
Borgskalan används, där deltagarna väljer ett nummer mellan 6 ("vila") och 20 ("Maximal ansträngning") för att indikera deras upplevda ansträngning vid slutförandet av varje 500-meterssegment.
|
Spelades in omedelbart efter slutförandet av vart och ett av de 4 500-metersintervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
|
Roddtest topppuls
Tidsram: Spelades in under vart och ett av de 4 500 meter långa intervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
Maxpuls (slag per minut) under 500-meters roddtidsprov.
Maximum är den enskilt högsta puls som registrerats under det 500-metersintervallet.
|
Spelades in under vart och ett av de 4 500 meter långa intervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
|
Roddtest Genomsnittlig hjärtfrekvens
Tidsram: Spelades in under vart och ett av de 4 500 meter långa intervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
Medelpuls (betor per minut) under 500-meters roddtidsprov.
|
Spelades in under vart och ett av de 4 500 meter långa intervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
|
Roddtest Toppeffekt
Tidsram: Spelades in under vart och ett av de 4 500 meter långa intervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
Maximal effekt (watt) under 500-meters roddtidsprov
|
Spelades in under vart och ett av de 4 500 meter långa intervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
|
Roddtest Genomsnittlig effekt
Tidsram: Spelades in under vart och ett av de 4 500 meter långa intervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
Medeleffekt (watt) under 500-meters roddtidsprov
|
Spelades in under vart och ett av de 4 500 meter långa intervallerna under roddtidsprov på dag 7 och dag 14.
|
|
Dietary Nitrat Vanlig konsumtionsmängd
Tidsram: Samlas in efter varje roddtidsprov under den föregående 24-timmarsperioden (dag 6 och dag 13). Medel bestämt i analys efter testning.
|
Genomsnittlig konsumtion av vegetabiliskt nitrat (mg/dag) från två olika självadministrerade 24-timmars dietary recalls (ASA24).
|
Samlas in efter varje roddtidsprov under den föregående 24-timmarsperioden (dag 6 och dag 13). Medel bestämt i analys efter testning.
|
|
Dietary Nitrat Vanlig konsumtion Kategori
Tidsram: Samlas in efter varje roddtidsprov under den föregående 24-timmarsperioden (dag 6 och dag 13). Median och kategorier fastställda i analys efter testning.
|
Kategorisering av dietiskt nitrat Vanlig konsumtionsmängd.
Medianen för alla deltagares belopp kommer att bestämmas för att kategorisera varje deltagare som "hög" (över medianen) eller "låg (under medianen).
|
Samlas in efter varje roddtidsprov under den föregående 24-timmarsperioden (dag 6 och dag 13). Median och kategorier fastställda i analys efter testning.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jessica A Provost, MS, University of Kansas Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
17 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2023
Första postat (Faktisk)
21 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
2 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00150492
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
När testprotokollet har slutförts kommer all dataanalys att utföras med endast de avidentifierade deltagaridentifikationsnumren.
Det finns ingen plan att dela IPD med andra forskare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .