Villavicencio 병원의 담낭염
2026년 2월 5일 업데이트: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio
콜롬비아 Villavicencio 병원에서 담낭염 환자에게 제공되는 주의의 특성: 후향적 횡단면 시험.
배경: 급성 담낭염은 응급실 방문의 빈번한 원인이다. 주의 지연과 수술적 치료로 인한 합병증은 상당하므로 시기적절하게 예방하기 위해 고려해야 합니다.
목적: 이 연구의 목적은 Villavicencio 병원에서 담낭염 환자에게 제공되는 지원을 평가하는 것입니다.
방법론: 후향적 단면 시험이 수행됩니다. 정보 출처는 2019년부터 2022년까지 비야비센시오 병원의 수술 데이터베이스가 될 것입니다. 선택한 레코드는 디버깅 및 분석을 위해 Excel 스프레드시트로 내보내집니다. Mac iOS용 소프트웨어 Prism 10.01.1을 사용하여 수치변수의 중심 분포와 분산을 범주형 변수의 빈도와 비율로 분석합니다. 카이제곱 및 U-Mann & Whitney 테스트는 데이터 유형에 따라 변수를 비교합니다. p<0.05는 통계적으로 유의한 것으로 정의됩니다.
예상 결과: 연구자들은 급성 담낭염으로 인한 퇴원 빈도, 수행되는 시술 유형, 합병증 및 결과를 정의하기를 희망합니다.
결론: 평가에 필요한 정보가 존재하고, 기관 및 지역에 도움이 되기 때문에 연구가 가능하다.
연구 개요
상세 설명
담도 질환은 응급실 입원의 주요 원인 중 하나입니다. 담석증과 급성 담낭염은 오리노키아 지역에서 만연합니다. 젊은 인구와 여성 인구가 주로 영향을 받습니다. 합병증으로 인해 최종 수술 치료가 지연되어 비용과 자원 사용이 증가하는 경향이 있습니다. 가이드라인에서는 어려움을 최소화하기 위해 입원 중 첫 번째 에피소드에서는 조기 수술을 권장합니다. 특히 취약한 인구를 전담하는 기관에서는 치료에 권장되는 가용 기술에 한계가 있습니다. 담낭 제거가 필요한 경우에는 복강경 담낭 절제술이 일차 목표입니다. 현지 기관에서 기술과 훈련된 인력을 이용할 수 있지만 여전히 개방형 시술이 주로 수행되고 있으며 30년 이상 복강경 담낭절제술이 전 세계적으로 보급된 이후 보험 적용으로 인해 제한이 있습니다.
바람직하지 않은 결과를 초래하는 관련 요인을 분석하기 위해서는 해당 지역의 종합병원에서 제공되는 질병의 유병률과 치료법을 알아야 합니다.
담도 병리학으로 병원에 입원한 환자의 특성을 결정하면 중증도, 제공되는 치료, 최종 치료, 기회 및 결과에 대한 필수 정보를 제공할 수 있습니다. 이러한 분석은 정책과 자원의 우선순위를 정하고, 임상 진료 지침을 업그레이드하며, 초기 및 장기적 결과를 개선하기 위한 지식을 제공할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
609
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Meta Department
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Villavicencio, Meta Department, 콜롬비아, 50001
- Clinica Primavera
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
시험 참가자는 입원 등록부에 따라 연구 기간 동안 담즙 병리로 인해 응급, 병원, 외래 또는 ICU 치료를 요청한 입원자입니다.
설명
포함 기준:
- 급성 또는 만성 담즙 병리로 입원한 환자.
제외 기준:
- 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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조기 치료 환자 수
조기 수술을 받은 환자(입원 후 72시간 미만).
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조기 또는 후기 수술, 외래, 응급 또는 상이함.
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아급성 치료를 받은 환자 수
3일 이상 수술을 받은 환자.
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조기 또는 후기 수술, 외래, 응급 또는 상이함.
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후기 치료를 받은 환자 수
10일 이상 수술을 받은 환자.
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조기 또는 후기 수술, 외래, 응급 또는 상이함.
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치료를 받지 않은 환자 수
수술적 치료 없이 퇴원한 환자.
|
조기 또는 후기 수술, 외래, 응급 또는 상이함.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 28일
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담도 질환, 합병증 또는 기타 질환으로 인해 사망한 환자 수입니다.
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병원 체류 기간
기간: 28일
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퇴원까지 남은 일수입니다.
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28일
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중환자실의 필요성
기간: 28일
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어떤 상황에서도 ICU에 입원한 환자.
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28일
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ICU 입원 기간
기간: 28일
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중환자실 입원 일수
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28일
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수술 부위 감염
기간: 28일
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시술과 관련된 감염 환자 수(표층, 심부, 장기/공간)
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28일
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기계적 환기가 필요함
기간: 28일
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기계적 환기가 필요한 환자 수
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28일
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복잡한 프레젠테이션
기간: 28일
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입원 전 또는 입원 중 질병의 합병증이 있었으나 수술과 관련이 없는 환자 수
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28일
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외과적 합병증
기간: 28일
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수술과 관련된 합병증을 앓고 있는 환자 수
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Norton Perez, MD, Cooperative University of Colombia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GRIVI_2023_04_Cholecystitis
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
윤리위원회의 결정에 따라 데이터베이스는 대학 저장소에 저장될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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