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Cholécystite dans les hôpitaux de Villavicencio

5 février 2026 mis à jour par: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Caractéristiques de l'attention portée aux patients atteints de cholécystite dans les hôpitaux de Villavicencio, Colombie : un essai transversal rétrospectif.

Contexte : La cholécystite aiguë est une cause fréquente de visites aux urgences. Les complications liées aux retards d’attention et de traitement chirurgical sont importantes et doivent être prises en compte pour les prévenir à temps.

Objectif : L'étude vise à évaluer l'assistance apportée aux patients atteints de cholécystite dans les hôpitaux de Villavicencio.

Méthodologie : Un essai transversal rétrospectif sera réalisé. La source d'information sera la base de données chirurgicales des hôpitaux de Villavicencio de 2019 à 2022. Les enregistrements sélectionnés seront exportés vers une feuille de calcul Excel pour le débogage et l'analyse. La distribution centrale et la dispersion des variables numériques seront analysées, comme la fréquence et la proportion de variables catégorielles avec le logiciel Prism 10.01.1 pour Mac iOS. Les tests du Chi carré et U-Mann & Whitney compareront les variables en fonction du type de données. Un p <0,05 sera défini comme statistiquement significatif.

Résultats attendus : les chercheurs espèrent définir la fréquence des sorties d'hôpital dues à une cholécystite aiguë, le type d'intervention pratiquée, les complications et les résultats.

Conclusions : La recherche est réalisable car les informations nécessaires sont disponibles pour l'évaluation et elles sont utiles pour les institutions et la région.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les maladies biliaires comptent parmi les principales causes d’admission aux urgences. La lithiase biliaire et la cholécystite aiguë sont répandues dans la région d'Orénoque. Les populations jeunes et féminines sont majoritairement touchées. Les complications sont sujettes à un traitement chirurgical définitif retardé, ce qui augmente les coûts et l'utilisation des ressources. Les lignes directrices recommandent une intervention chirurgicale précoce pendant l'hospitalisation pour le premier épisode afin de minimiser les difficultés. Il existe des limites dans la technologie disponible recommandée pour le traitement, en particulier dans les institutions dédiées aux populations vulnérables. La cholécystectomie laparoscopique est l'objectif principal dans les cas nécessaires à l'ablation de la vésicule biliaire. Bien que la technologie et le personnel qualifié soient disponibles dans les institutions locales, les procédures ouvertes sont toujours pratiquées principalement et les restrictions sont dues à la couverture d'assurance après plus de 30 ans de diffusion de la cholécystectomie laparoscopique dans le monde entier.

Il est nécessaire de connaître la prévalence de la maladie et les thérapies proposées dans les hôpitaux généraux de la région pour analyser les facteurs associés aux résultats indésirables.

La détermination des caractéristiques des patients admis à l'hôpital pour pathologie biliaire fournira des informations essentielles sur la gravité, les soins prodigués, le traitement définitif, l'opportunité et les résultats. Une telle analyse fournira des connaissances permettant de prioriser les politiques et les ressources, d'améliorer les directives de pratique clinique et d'améliorer les résultats précoces et à long terme.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

609

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Colombie, 50001
        • Clinica Primavera

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à l'essai sont ceux admis demandant une attention d'urgence, hospitalière, ambulatoire ou en soins intensifs pour une pathologie biliaire pendant la période d'étude, selon les registres d'admission.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis pour pathologie biliaire aiguë ou chronique.

Critère d'exclusion:

  • Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Nombre de patients bénéficiant d'un traitement précoce
Patients ayant subi une intervention chirurgicale précoce (<72 heures après l'admission).
Chirurgie précoce ou tardive, ambulatoire, en urgence ou différée.
Nombre de patients bénéficiant d'un traitement subaigu
Patients opérés pendant trois jours ou plus.
Chirurgie précoce ou tardive, ambulatoire, en urgence ou différée.
Nombre de patients avec un traitement tardif
Patients opérés au-delà de dix jours.
Chirurgie précoce ou tardive, ambulatoire, en urgence ou différée.
Nombre de patients sans traitement
Patients sortis sans traitement chirurgical.
Chirurgie précoce ou tardive, ambulatoire, en urgence ou différée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: 28 jours
Nombre de patients décédés en raison d'une maladie biliaire, de complications ou d'autres conditions.
28 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 28 jours
Nombre de jours avant la sortie.
28 jours
Besoin de soins intensifs
Délai: 28 jours
Patients admis aux soins intensifs en toutes circonstances.
28 jours
Durée du séjour en soins intensifs
Délai: 28 jours
Nombre de jours d'hospitalisation en USI
28 jours
Infection du site opératoire
Délai: 28 jours
Nombre de patients présentant des infections associées à l'intervention (superficielles, profondes, organe/espace)
28 jours
Besoin de ventilation mécanique
Délai: 28 jours
Nombre de patients nécessitant une ventilation mécanique
28 jours
Présentation compliquée
Délai: 28 jours
Nombre de patients présentant des complications de la maladie antérieures ou en cours d'hospitalisation, mais non liées à l'intervention chirurgicale
28 jours
Complications chirurgicales
Délai: 28 jours
Nombre de patients présentant des complications liées à l'intervention chirurgicale
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Norton Perez, MD, Cooperative University of Colombia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2023

Première publication (Réel)

21 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Selon la décision du comité d'éthique, la base de données pourrait être stockée dans le référentiel de l'université.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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