Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cholecystitis in ziekenhuizen van Villavicencio

5 februari 2026 bijgewerkt door: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Kenmerken van de aandacht voor patiënten met cholecystitis in Villavicencio-ziekenhuizen, Colombia: een retrospectieve cross-sectionele studie.

Achtergrond: Acute cholecystitis is een frequente oorzaak van bezoeken aan de spoedeisende hulp. De complicaties van uitstel van aandacht en chirurgische therapie zijn aanzienlijk en er moet rekening mee worden gehouden om deze tijdig te voorkomen.

Doel: Het onderzoek heeft tot doel de hulp te evalueren die wordt geboden aan patiënten met cholecystitis in de ziekenhuizen van Villavicencio.

Methodologie: Er zal een retrospectieve cross-sectionele studie worden uitgevoerd. De informatiebron zal van 2019 tot 2022 de chirurgische database van ziekenhuizen in Villavicencio zijn. De geselecteerde records worden geëxporteerd naar een Excel-spreadsheet voor foutopsporing en analyse. De centrale distributie en spreiding van numerieke variabelen zal worden geanalyseerd, evenals de frequentie en het aandeel van categorische variabelen met de software Prism 10.01.1 voor Mac iOS. Chi-kwadraat- en U-Mann & Whitney-tests vergelijken variabelen op basis van het gegevenstype. Een p<0,05 wordt gedefinieerd als statistisch significant.

Verwachte resultaten: de onderzoekers hopen de frequentie van ziekenhuisontslagen als gevolg van acute cholecystitis, het type procedure dat wordt uitgevoerd, de complicaties en de uitkomsten te definiëren.

Conclusies: Het onderzoek is haalbaar omdat de benodigde informatie beschikbaar is voor evaluatie, en het is nuttig voor de instellingen en de regio.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Biliaire ziekten zijn enkele belangrijke oorzaken van opname op spoedeisende hulpafdelingen. Cholelithiasis en acute cholecystitis komen veel voor in de regio Orinoquia. Vooral de jonge en vrouwelijke bevolking wordt getroffen. Complicaties zijn vatbaar voor uitgestelde definitieve chirurgische therapie, wat de kosten en het gebruik van middelen verhoogt. Richtlijnen bevelen een vroege operatie aan tijdens de ziekenhuisopname voor de eerste episode om problemen te minimaliseren. Er zijn beperkingen in de beschikbare technologie die wordt aanbevolen voor behandeling, vooral in instellingen die zich richten op kwetsbare bevolkingsgroepen. Laparoscopische cholecystectomie is het primaire doel in gevallen die nodig zijn voor verwijdering van de galblaas. Hoewel de technologie en het opgeleide personeel beschikbaar zijn in lokale instellingen, worden er nog steeds voornamelijk open procedures uitgevoerd en zijn beperkingen te wijten aan verzekeringsdekking na meer dan 30 jaar laparoscopische cholecystectomie wereldwijd te hebben verspreid.

Het is noodzakelijk om de prevalentie van de ziekte en de therapie die wordt aangeboden in algemene ziekenhuizen uit de regio te kennen om daarmee samenhangende factoren met ongewenste resultaten te kunnen analyseren.

Het bepalen van de kenmerken van patiënten die vanwege galpathologie in ziekenhuizen zijn opgenomen, zal essentiële informatie opleveren over de ernst, de verleende zorg, de definitieve behandeling, de kansen en de resultaten. Een dergelijke analyse zal kennis opleveren om beleid en middelen te prioriteren, richtlijnen voor de klinische praktijk te verbeteren en resultaten op de vroege en lange termijn te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

609

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Colombia, 50001
        • Clinica Primavera

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De proefdeelnemers zijn degenen die tijdens de onderzoeksperiode zijn opgenomen en die tijdens de onderzoeksperiode spoedeisende hulp, ziekenhuis-, ambulante of ICU-zorg hebben aangevraagd voor galpathologie, volgens de opnameregisters.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen met acute of chronische galpathologie.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Aantal patiënten met vroege therapie
Patiënten met een vroege operatie (<72 uur opname).
Vroege of late operatie, ambulant, noodgeval of verschillend.
Aantal patiënten met subacute therapie
Patiënten met een operatie van drie dagen of langer.
Vroege of late operatie, ambulant, noodgeval of verschillend.
Aantal patiënten met late therapie
Patiënten met een operatie langer dan tien dagen.
Vroege of late operatie, ambulant, noodgeval of verschillend.
Aantal patiënten zonder therapie
Patiënten die zonder chirurgische behandeling werden ontslagen.
Vroege of late operatie, ambulant, noodgeval of verschillend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 28 dagen
Aantal overleden patiënten als gevolg van de galziekte, complicaties of andere aandoeningen.
28 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verblijfsduur in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 28 dagen
Aantal dagen vóór ontslag.
28 dagen
Noodzaak van ICU
Tijdsspanne: 28 dagen
Patiënten die onder alle omstandigheden op de IC worden opgenomen.
28 dagen
Verblijfsduur op de IC
Tijdsspanne: 28 dagen
Aantal dagen opgenomen op de IC
28 dagen
Infectie op de operatieplaats
Tijdsspanne: 28 dagen
Aantal patiënten met infecties die verband houden met de procedure (oppervlakkig, diep, orgaan/ruimte)
28 dagen
Behoefte aan mechanische ventilatie
Tijdsspanne: 28 dagen
Aantal patiënten dat mechanische beademing nodig heeft
28 dagen
Ingewikkelde presentatie
Tijdsspanne: 28 dagen
Aantal patiënten met complicaties van de ziekte vóór of tijdens de ziekenhuisopname, maar niet gerelateerd aan de chirurgische ingreep
28 dagen
Chirurgische complicaties
Tijdsspanne: 28 dagen
Aantal patiënten met complicaties gerelateerd aan de chirurgische ingreep
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Norton Perez, MD, Cooperative University of Colombia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Volgens de beslissing van de ethische commissie zou de database mogelijk worden opgeslagen in de repository van de universiteit.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren